Dapagliflozin Viatris

Country: Evrópusambandið

Tungumál: pólska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
18-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
04-04-2023

Virkt innihaldsefni:

dapagliflozin

Fáanlegur frá:

Viatris Limited

ATC númer:

A10BK01

INN (Alþjóðlegt nafn):

dapagliflozin

Meðferðarhópur:

Leki stosowane w cukrzycy

Lækningarsvæði:

Diabetes Mellitus, Type 2; Heart Failure, Systolic; Heart Failure; Renal Insufficiency, Chronic

Ábendingar:

Type 2 diabetes mellitusDapagliflozin Viatris is indicated in adults and children aged 10 years and above for the treatment of insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise- as monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance. - in addition to other medicinal products for the treatment of type 2 diabetes. For study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 i 5. Heart failureDapagliflozin Viatris is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure with reduced ejection fraction. Chronic kidney diseaseDapagliflozin Viatris is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.

Leyfisstaða:

Upoważniony

Leyfisdagur:

2023-03-24

Upplýsingar fylgiseðill

                                61
B. ULOTKA DLA PACJENTA
62
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
DAPAGLIFLOZYNA VIATRIS 5 MG TABLETKI POWLEKANE
DAPAGLIFLOZYNA VIATRIS 10 MG TABLETKI POWLEKANE
dapagliflozyna
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Dapagliflozyna Viatris i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Dapagliflozyna Viatris
3.
Jak przyjmować lek Dapagliflozyna Viatris
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Dapagliflozyna Viatris
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK DAPAGLIFLOZYNA VIATRIS I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK DAPAGLIFLOZYNA VIATRIS
Lek Dapagliflozyna Viatris zawiera substancję czynną,
dapagliflozynę. Należy do grupy leków
nazywanych „inhibitorami kotransportera sodowo-glukozowego 2
(SGLT2)”. Ich działanie polega na
blokowaniu białka SGLT2 w nerkach. Dzięki zablokowaniu tego białka,
cukier znajdujący się we krwi
(glukoza), sól (sód) i woda są usuwane z organizmu z moczem.
CO TO JEST LEK DAPAGLIFLOZYNA VIATRIS
I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Dapagliflozyna Viatris jest stosowany w leczeniu:

CUKRZYCY TYPU 2

u dorosłych i dzieci w wieku 10 lat i starszych.

kiedy nie można uzyskać właściwej kontroli cukrzycy typu 2 po
zastosowaniu diety i
wysiłku fizycznego.

Lek Dapagliflozyna Viatris może być stos
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Dapagliflozyna Viatris 5 mg tabletki powlekane
Dapagliflozyna Viatris 10 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Dapagliflozyna Viatris 5 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 5 mg dapagliflozyny.
_ _
_Substancje pomocnicze o znanym działaniu _
Jedna tabletka 5 mg zawiera 24 mg laktozy.
Dapagliflozyna Viatris 10 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 10 mg dapagliflozyny.
_ _
_Substancje pomocnicze o znanym działaniu _
Jedna tabletka 10 mg zawiera 48 mg laktozy.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka).
Dapagliflozyna Viatris 5 mg tabletka powlekana
Żółta, okrągła, obustronnie wypukła tabletka powlekana o
średnicy około 7,2 mm, z wytłoczoną „5”
po jednej stronie i gładka po drugiej stronie.
Dapagliflozyna Viatris 10 mg tabletka powlekana
Żółta, romboidalna, obustronnie wypukła, o wymiarach około 11 x 8
mm, z wytłoczoną „10” po
jednej stronie i gładka po drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Cukrzyca typu 2
Produkt Dapagliflozyna Viatris jest wskazany do stosowania u
dorosłych pacjentów i dzieci w wieku
10 lat i starszych w leczeniu niewystarczająco kontrolowanej cukrzycy
typu 2, jako leczenie
wspomagające dietę i ćwiczenia fizyczne
-
w monoterapii, gdy stosowanie metforminy nie jest właściwe ze
względu na brak tolerancji.
-
w skojarzeniu z innymi produktami leczniczymi przyjmowanymi w leczeniu
cukrzycy typu 2.
Wyniki badań dotyczące terapii skojarzonych, wpływu na kontrolę
glikemii, zdarzeń w obrębie układu
sercowo-naczyniowego i nerek oraz analizowanych populacji, patrz punkt
4.4, 4.5 i 5.1.
3
Niewydolność serca
Produkt Dapagliflozyna Viatris jest wskazany do stosowania u osób
dorosłych w leczeniu objawowej
przewlekłej niewydolności serca ze zmniejszoną frakcją wyrzutową.
Przewlekła choroba nerek
Produkt Dapagliflozyna Via
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 18-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 18-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 04-04-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 18-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni spænska 18-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 04-04-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 18-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 18-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 04-04-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 18-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni danska 18-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 04-04-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 18-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni þýska 18-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 04-04-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 18-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 18-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 04-04-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 18-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni gríska 18-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 04-04-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 18-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni enska 18-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 04-04-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 18-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni franska 18-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 04-04-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 18-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 18-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 04-04-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 18-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 18-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 04-04-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 18-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 18-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 04-04-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 18-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 18-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 04-04-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 18-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 18-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 04-04-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 18-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 18-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 04-04-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 18-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 18-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 04-04-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 18-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 18-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 04-04-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 18-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 18-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 04-04-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 18-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 18-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 04-04-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 18-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni finnska 18-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 04-04-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 18-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni sænska 18-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 04-04-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 18-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni norska 18-01-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 18-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 18-01-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 18-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 18-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 04-04-2023

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru