Dapagliflozin Viatris

Država: Evropska unija

Jezik: poljščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
18-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
18-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
04-04-2023

Aktivna sestavina:

dapagliflozin

Dostopno od:

Viatris Limited

Koda artikla:

A10BK01

INN (mednarodno ime):

dapagliflozin

Terapevtska skupina:

Leki stosowane w cukrzycy

Terapevtsko območje:

Diabetes Mellitus, Type 2; Heart Failure, Systolic; Heart Failure; Renal Insufficiency, Chronic

Terapevtske indikacije:

Type 2 diabetes mellitusDapagliflozin Viatris is indicated in adults and children aged 10 years and above for the treatment of insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise- as monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance. - in addition to other medicinal products for the treatment of type 2 diabetes. For study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 i 5. Heart failureDapagliflozin Viatris is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure with reduced ejection fraction. Chronic kidney diseaseDapagliflozin Viatris is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.

Status dovoljenje:

Upoważniony

Datum dovoljenje:

2023-03-24

Navodilo za uporabo

                                61
B. ULOTKA DLA PACJENTA
62
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
DAPAGLIFLOZYNA VIATRIS 5 MG TABLETKI POWLEKANE
DAPAGLIFLOZYNA VIATRIS 10 MG TABLETKI POWLEKANE
dapagliflozyna
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Dapagliflozyna Viatris i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Dapagliflozyna Viatris
3.
Jak przyjmować lek Dapagliflozyna Viatris
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Dapagliflozyna Viatris
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK DAPAGLIFLOZYNA VIATRIS I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK DAPAGLIFLOZYNA VIATRIS
Lek Dapagliflozyna Viatris zawiera substancję czynną,
dapagliflozynę. Należy do grupy leków
nazywanych „inhibitorami kotransportera sodowo-glukozowego 2
(SGLT2)”. Ich działanie polega na
blokowaniu białka SGLT2 w nerkach. Dzięki zablokowaniu tego białka,
cukier znajdujący się we krwi
(glukoza), sól (sód) i woda są usuwane z organizmu z moczem.
CO TO JEST LEK DAPAGLIFLOZYNA VIATRIS
I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Dapagliflozyna Viatris jest stosowany w leczeniu:

CUKRZYCY TYPU 2

u dorosłych i dzieci w wieku 10 lat i starszych.

kiedy nie można uzyskać właściwej kontroli cukrzycy typu 2 po
zastosowaniu diety i
wysiłku fizycznego.

Lek Dapagliflozyna Viatris może być stos
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Dapagliflozyna Viatris 5 mg tabletki powlekane
Dapagliflozyna Viatris 10 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Dapagliflozyna Viatris 5 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 5 mg dapagliflozyny.
_ _
_Substancje pomocnicze o znanym działaniu _
Jedna tabletka 5 mg zawiera 24 mg laktozy.
Dapagliflozyna Viatris 10 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 10 mg dapagliflozyny.
_ _
_Substancje pomocnicze o znanym działaniu _
Jedna tabletka 10 mg zawiera 48 mg laktozy.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka).
Dapagliflozyna Viatris 5 mg tabletka powlekana
Żółta, okrągła, obustronnie wypukła tabletka powlekana o
średnicy około 7,2 mm, z wytłoczoną „5”
po jednej stronie i gładka po drugiej stronie.
Dapagliflozyna Viatris 10 mg tabletka powlekana
Żółta, romboidalna, obustronnie wypukła, o wymiarach około 11 x 8
mm, z wytłoczoną „10” po
jednej stronie i gładka po drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Cukrzyca typu 2
Produkt Dapagliflozyna Viatris jest wskazany do stosowania u
dorosłych pacjentów i dzieci w wieku
10 lat i starszych w leczeniu niewystarczająco kontrolowanej cukrzycy
typu 2, jako leczenie
wspomagające dietę i ćwiczenia fizyczne
-
w monoterapii, gdy stosowanie metforminy nie jest właściwe ze
względu na brak tolerancji.
-
w skojarzeniu z innymi produktami leczniczymi przyjmowanymi w leczeniu
cukrzycy typu 2.
Wyniki badań dotyczące terapii skojarzonych, wpływu na kontrolę
glikemii, zdarzeń w obrębie układu
sercowo-naczyniowego i nerek oraz analizowanych populacji, patrz punkt
4.4, 4.5 i 5.1.
3
Niewydolność serca
Produkt Dapagliflozyna Viatris jest wskazany do stosowania u osób
dorosłych w leczeniu objawowej
przewlekłej niewydolności serca ze zmniejszoną frakcją wyrzutową.
Przewlekła choroba nerek
Produkt Dapagliflozyna Via
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 18-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 18-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 04-04-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 18-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 18-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 04-04-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 18-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 18-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 04-04-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 18-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 18-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 04-04-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 18-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 18-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 04-04-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 18-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 18-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 04-04-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 18-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 18-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 04-04-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 18-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 18-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 04-04-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 18-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 18-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 04-04-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 18-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 18-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 04-04-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 18-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 18-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 04-04-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 18-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 18-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 04-04-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 18-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 18-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 04-04-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 18-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 18-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 04-04-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 18-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 18-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 04-04-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 18-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 18-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 04-04-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 18-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 18-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 04-04-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 18-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 18-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 04-04-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 18-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 18-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 04-04-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 18-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 18-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 04-04-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 18-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 18-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 04-04-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 18-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 18-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 18-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 18-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 18-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 18-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 04-04-2023

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom