Dapagliflozin Viatris

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: lenkų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

dapagliflozin

Prieinama:

Viatris Limited

ATC kodas:

A10BK01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

dapagliflozin

Farmakoterapinė grupė:

Leki stosowane w cukrzycy

Gydymo sritis:

Diabetes Mellitus, Type 2; Heart Failure, Systolic; Heart Failure; Renal Insufficiency, Chronic

Terapinės indikacijos:

Type 2 diabetes mellitusDapagliflozin Viatris is indicated in adults and children aged 10 years and above for the treatment of insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise- as monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance. - in addition to other medicinal products for the treatment of type 2 diabetes. For study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 i 5. Heart failureDapagliflozin Viatris is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure with reduced ejection fraction. Chronic kidney diseaseDapagliflozin Viatris is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.

Autorizacija statusas:

Upoważniony

Leidimo data:

2023-03-24

Pakuotės lapelis

                                61
B. ULOTKA DLA PACJENTA
62
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
DAPAGLIFLOZYNA VIATRIS 5 MG TABLETKI POWLEKANE
DAPAGLIFLOZYNA VIATRIS 10 MG TABLETKI POWLEKANE
dapagliflozyna
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Dapagliflozyna Viatris i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Dapagliflozyna Viatris
3.
Jak przyjmować lek Dapagliflozyna Viatris
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Dapagliflozyna Viatris
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK DAPAGLIFLOZYNA VIATRIS I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK DAPAGLIFLOZYNA VIATRIS
Lek Dapagliflozyna Viatris zawiera substancję czynną,
dapagliflozynę. Należy do grupy leków
nazywanych „inhibitorami kotransportera sodowo-glukozowego 2
(SGLT2)”. Ich działanie polega na
blokowaniu białka SGLT2 w nerkach. Dzięki zablokowaniu tego białka,
cukier znajdujący się we krwi
(glukoza), sól (sód) i woda są usuwane z organizmu z moczem.
CO TO JEST LEK DAPAGLIFLOZYNA VIATRIS
I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Dapagliflozyna Viatris jest stosowany w leczeniu:

CUKRZYCY TYPU 2

u dorosłych i dzieci w wieku 10 lat i starszych.

kiedy nie można uzyskać właściwej kontroli cukrzycy typu 2 po
zastosowaniu diety i
wysiłku fizycznego.

Lek Dapagliflozyna Viatris może być stos
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Dapagliflozyna Viatris 5 mg tabletki powlekane
Dapagliflozyna Viatris 10 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Dapagliflozyna Viatris 5 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 5 mg dapagliflozyny.
_ _
_Substancje pomocnicze o znanym działaniu _
Jedna tabletka 5 mg zawiera 24 mg laktozy.
Dapagliflozyna Viatris 10 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 10 mg dapagliflozyny.
_ _
_Substancje pomocnicze o znanym działaniu _
Jedna tabletka 10 mg zawiera 48 mg laktozy.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka).
Dapagliflozyna Viatris 5 mg tabletka powlekana
Żółta, okrągła, obustronnie wypukła tabletka powlekana o
średnicy około 7,2 mm, z wytłoczoną „5”
po jednej stronie i gładka po drugiej stronie.
Dapagliflozyna Viatris 10 mg tabletka powlekana
Żółta, romboidalna, obustronnie wypukła, o wymiarach około 11 x 8
mm, z wytłoczoną „10” po
jednej stronie i gładka po drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Cukrzyca typu 2
Produkt Dapagliflozyna Viatris jest wskazany do stosowania u
dorosłych pacjentów i dzieci w wieku
10 lat i starszych w leczeniu niewystarczająco kontrolowanej cukrzycy
typu 2, jako leczenie
wspomagające dietę i ćwiczenia fizyczne
-
w monoterapii, gdy stosowanie metforminy nie jest właściwe ze
względu na brak tolerancji.
-
w skojarzeniu z innymi produktami leczniczymi przyjmowanymi w leczeniu
cukrzycy typu 2.
Wyniki badań dotyczące terapii skojarzonych, wpływu na kontrolę
glikemii, zdarzeń w obrębie układu
sercowo-naczyniowego i nerek oraz analizowanych populacji, patrz punkt
4.4, 4.5 i 5.1.
3
Niewydolność serca
Produkt Dapagliflozyna Viatris jest wskazany do stosowania u osób
dorosłych w leczeniu objawowej
przewlekłej niewydolności serca ze zmniejszoną frakcją wyrzutową.
Przewlekła choroba nerek
Produkt Dapagliflozyna Via
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 18-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 18-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 18-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 18-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 18-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės čekų 18-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 18-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės danų 18-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 18-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 18-01-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 04-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 18-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės estų 18-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 18-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės graikų 18-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 18-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės anglų 18-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 18-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 18-01-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 04-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 18-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės italų 18-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 18-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės latvių 18-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 18-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 18-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 18-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 18-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 18-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 18-01-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 04-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 18-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės olandų 18-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 18-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 18-01-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 04-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 18-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 18-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 18-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 18-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 18-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 18-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 18-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės suomių 18-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 18-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės švedų 18-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 18-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 18-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 18-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės islandų 18-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 18-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 18-01-2024

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją