Raplixa

Country: Evrópusambandið

Tungumál: pólska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
10-10-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
04-05-2015

Virkt innihaldsefni:

ludzki fibrynogen, ludzka trombina

Fáanlegur frá:

Mallinckrodt Pharmaceuticals Ireland Limited

ATC númer:

B02BC30

INN (Alþjóðlegt nafn):

human fibrinogen, human thrombin

Meðferðarhópur:

Antykrościeryczne

Lækningarsvæði:

Hemostaza, chirurgiczna

Ábendingar:

Leczenie wspomagające, gdzie standardowe techniki chirurgiczne są niewystarczające dla poprawy hemostazy. Raplixa powinny być używane w połączeniu z zatwierdzonym galaretowata gąbki. Raplixa jest wskazany u dorosłych w wieku powyżej 18 lat.

Vörulýsing:

Revision: 6

Leyfisstaða:

Wycofane

Leyfisdagur:

2015-03-19

Upplýsingar fylgiseðill

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane - patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Raplixa klej do tkanek, proszek
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każdy gram proszku zawiera 79 mg fibrynogenu ludzkiego i 726 IU
trombiny ludzkiej.
Produkt Raplixa jest dostępny w trzech rodzajach opakowań: 0,5 g
(39,5 mg ludzkiego fibrynogenu i
363 IU ludzkiej trombiny), 1 g (79 mg ludzkiego fibrynogenu i 726 IU
ludzkiej trombiny) i 2 g
(158 mg ludzkiego fibrynogenu i 1452 IU ludzkiej trombiny).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Klej do tkanek, proszek
Suchy biały proszek.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie wspomagające w sytuacjach, gdy standardowe techniki
chirurgiczne nie są wystarczająco
skuteczne dla poprawienia hemostazy. Produkt Raplixa musi być
stosowany w skojarzeniu z
zatwierdzoną gąbką żelatynową (patrz punkt 5.1).
Produkt Raplixa jest wskazany do stosowania u dorosłych w wieku od 18
lat.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Produkt Raplixa może być stosowany wyłącznie przez doświadczonych
chirurgów.
Produkt Raplixa musi być używany w skojarzeniu z gąbkami
żelatynowymi. Gąbki żelatynowe są
oznakowane symbolem CE oraz pakowane i dostarczane oddzielnie (patrz
instrukcja użycia
konkretnej wybranej gąbki żelatynowej).
Dawkowanie
Ilość stosowanego produktu Raplixa oraz częstotliwość aplikacji
powinny być zawsze dostosowane do
potrzeb wynikających ze stanu klinicznego pacjenta. Dawka, jakiej
należy użyć zależy od wielu
czynników, między innymi – lecz nie wyłącznie – od rodzaju
zabiegu chirurgicznego, wielko
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane - patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Raplixa klej do tkanek, proszek
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każdy gram proszku zawiera 79 mg fibrynogenu ludzkiego i 726 IU
trombiny ludzkiej.
Produkt Raplixa jest dostępny w trzech rodzajach opakowań: 0,5 g
(39,5 mg ludzkiego fibrynogenu i
363 IU ludzkiej trombiny), 1 g (79 mg ludzkiego fibrynogenu i 726 IU
ludzkiej trombiny) i 2 g
(158 mg ludzkiego fibrynogenu i 1452 IU ludzkiej trombiny).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Klej do tkanek, proszek
Suchy biały proszek.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie wspomagające w sytuacjach, gdy standardowe techniki
chirurgiczne nie są wystarczająco
skuteczne dla poprawienia hemostazy. Produkt Raplixa musi być
stosowany w skojarzeniu z
zatwierdzoną gąbką żelatynową (patrz punkt 5.1).
Produkt Raplixa jest wskazany do stosowania u dorosłych w wieku od 18
lat.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Produkt Raplixa może być stosowany wyłącznie przez doświadczonych
chirurgów.
Produkt Raplixa musi być używany w skojarzeniu z gąbkami
żelatynowymi. Gąbki żelatynowe są
oznakowane symbolem CE oraz pakowane i dostarczane oddzielnie (patrz
instrukcja użycia
konkretnej wybranej gąbki żelatynowej).
Dawkowanie
Ilość stosowanego produktu Raplixa oraz częstotliwość aplikacji
powinny być zawsze dostosowane do
potrzeb wynikających ze stanu klinicznego pacjenta. Dawka, jakiej
należy użyć zależy od wielu
czynników, między innymi – lecz nie wyłącznie – od rodzaju
zabiegu chirurgicznego, wielko
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 10-10-2018
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 10-10-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 04-05-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 10-10-2018
Vara einkenni Vara einkenni spænska 10-10-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 04-05-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 10-10-2018
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 10-10-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 04-05-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 10-10-2018
Vara einkenni Vara einkenni danska 10-10-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 04-05-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 10-10-2018
Vara einkenni Vara einkenni þýska 10-10-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 04-05-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 10-10-2018
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 10-10-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 04-05-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 10-10-2018
Vara einkenni Vara einkenni gríska 10-10-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 04-05-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 10-10-2018
Vara einkenni Vara einkenni enska 10-10-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 04-05-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 10-10-2018
Vara einkenni Vara einkenni franska 10-10-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 04-05-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 10-10-2018
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 10-10-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 04-05-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 10-10-2018
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 10-10-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 04-05-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 10-10-2018
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 10-10-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 04-05-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 10-10-2018
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 10-10-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 04-05-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 10-10-2018
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 10-10-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 04-05-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 10-10-2018
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 10-10-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 04-05-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 10-10-2018
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 10-10-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 04-05-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 10-10-2018
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 10-10-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 04-05-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 10-10-2018
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 10-10-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 04-05-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 10-10-2018
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 10-10-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 04-05-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 10-10-2018
Vara einkenni Vara einkenni finnska 10-10-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 04-05-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 10-10-2018
Vara einkenni Vara einkenni sænska 10-10-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 04-05-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 10-10-2018
Vara einkenni Vara einkenni norska 10-10-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 10-10-2018
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 10-10-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 10-10-2018
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 10-10-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 04-05-2015

Skoða skjalasögu