Raplixa

Страна: Європейський Союз

мова: польська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

ludzki fibrynogen, ludzka trombina

Доступна з:

Mallinckrodt Pharmaceuticals Ireland Limited

Код атс:

B02BC30

ІПН (Міжнародна Ім'я):

human fibrinogen, human thrombin

Терапевтична група:

Antykrościeryczne

Терапевтична области:

Hemostaza, chirurgiczna

Терапевтичні свідчення:

Leczenie wspomagające, gdzie standardowe techniki chirurgiczne są niewystarczające dla poprawy hemostazy. Raplixa powinny być używane w połączeniu z zatwierdzonym galaretowata gąbki. Raplixa jest wskazany u dorosłych w wieku powyżej 18 lat.

Огляд продуктів:

Revision: 6

Статус Авторизація:

Wycofane

Дата Авторизація:

2015-03-19

інформаційний буклет

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane - patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Raplixa klej do tkanek, proszek
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każdy gram proszku zawiera 79 mg fibrynogenu ludzkiego i 726 IU
trombiny ludzkiej.
Produkt Raplixa jest dostępny w trzech rodzajach opakowań: 0,5 g
(39,5 mg ludzkiego fibrynogenu i
363 IU ludzkiej trombiny), 1 g (79 mg ludzkiego fibrynogenu i 726 IU
ludzkiej trombiny) i 2 g
(158 mg ludzkiego fibrynogenu i 1452 IU ludzkiej trombiny).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Klej do tkanek, proszek
Suchy biały proszek.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie wspomagające w sytuacjach, gdy standardowe techniki
chirurgiczne nie są wystarczająco
skuteczne dla poprawienia hemostazy. Produkt Raplixa musi być
stosowany w skojarzeniu z
zatwierdzoną gąbką żelatynową (patrz punkt 5.1).
Produkt Raplixa jest wskazany do stosowania u dorosłych w wieku od 18
lat.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Produkt Raplixa może być stosowany wyłącznie przez doświadczonych
chirurgów.
Produkt Raplixa musi być używany w skojarzeniu z gąbkami
żelatynowymi. Gąbki żelatynowe są
oznakowane symbolem CE oraz pakowane i dostarczane oddzielnie (patrz
instrukcja użycia
konkretnej wybranej gąbki żelatynowej).
Dawkowanie
Ilość stosowanego produktu Raplixa oraz częstotliwość aplikacji
powinny być zawsze dostosowane do
potrzeb wynikających ze stanu klinicznego pacjenta. Dawka, jakiej
należy użyć zależy od wielu
czynników, między innymi – lecz nie wyłącznie – od rodzaju
zabiegu chirurgicznego, wielko
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane - patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Raplixa klej do tkanek, proszek
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każdy gram proszku zawiera 79 mg fibrynogenu ludzkiego i 726 IU
trombiny ludzkiej.
Produkt Raplixa jest dostępny w trzech rodzajach opakowań: 0,5 g
(39,5 mg ludzkiego fibrynogenu i
363 IU ludzkiej trombiny), 1 g (79 mg ludzkiego fibrynogenu i 726 IU
ludzkiej trombiny) i 2 g
(158 mg ludzkiego fibrynogenu i 1452 IU ludzkiej trombiny).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Klej do tkanek, proszek
Suchy biały proszek.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie wspomagające w sytuacjach, gdy standardowe techniki
chirurgiczne nie są wystarczająco
skuteczne dla poprawienia hemostazy. Produkt Raplixa musi być
stosowany w skojarzeniu z
zatwierdzoną gąbką żelatynową (patrz punkt 5.1).
Produkt Raplixa jest wskazany do stosowania u dorosłych w wieku od 18
lat.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Produkt Raplixa może być stosowany wyłącznie przez doświadczonych
chirurgów.
Produkt Raplixa musi być używany w skojarzeniu z gąbkami
żelatynowymi. Gąbki żelatynowe są
oznakowane symbolem CE oraz pakowane i dostarczane oddzielnie (patrz
instrukcja użycia
konkretnej wybranej gąbki żelatynowej).
Dawkowanie
Ilość stosowanego produktu Raplixa oraz częstotliwość aplikacji
powinny być zawsze dostosowane do
potrzeb wynikających ze stanu klinicznego pacjenta. Dawka, jakiej
należy użyć zależy od wielu
czynników, między innymi – lecz nie wyłącznie – od rodzaju
zabiegu chirurgicznego, wielko
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 10-10-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 10-10-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 10-10-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 10-10-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 10-10-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 10-10-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 10-10-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 10-10-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 10-10-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 10-10-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 10-10-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 10-10-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 10-10-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 10-10-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 10-10-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 10-10-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 10-10-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 10-10-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 10-10-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 10-10-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 10-10-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 10-10-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 10-10-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 10-10-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 10-10-2018
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 04-05-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 10-10-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 10-10-2018
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 04-05-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 10-10-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 10-10-2018
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 04-05-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 10-10-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 10-10-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 10-10-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 10-10-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 10-10-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 10-10-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 10-10-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 10-10-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 10-10-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 10-10-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 10-10-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 10-10-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 10-10-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 10-10-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 10-10-2018

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів