Raplixa

国家: 欧盟

语言: 波兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
10-10-2018
产品特点 产品特点 (SPC)
10-10-2018
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
04-05-2015

有效成分:

ludzki fibrynogen, ludzka trombina

可用日期:

Mallinckrodt Pharmaceuticals Ireland Limited

ATC代码:

B02BC30

INN(国际名称):

human fibrinogen, human thrombin

治疗组:

Antykrościeryczne

治疗领域:

Hemostaza, chirurgiczna

疗效迹象:

Leczenie wspomagające, gdzie standardowe techniki chirurgiczne są niewystarczające dla poprawy hemostazy. Raplixa powinny być używane w połączeniu z zatwierdzonym galaretowata gąbki. Raplixa jest wskazany u dorosłych w wieku powyżej 18 lat.

產品總結:

Revision: 6

授权状态:

Wycofane

授权日期:

2015-03-19

资料单张

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane - patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Raplixa klej do tkanek, proszek
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każdy gram proszku zawiera 79 mg fibrynogenu ludzkiego i 726 IU
trombiny ludzkiej.
Produkt Raplixa jest dostępny w trzech rodzajach opakowań: 0,5 g
(39,5 mg ludzkiego fibrynogenu i
363 IU ludzkiej trombiny), 1 g (79 mg ludzkiego fibrynogenu i 726 IU
ludzkiej trombiny) i 2 g
(158 mg ludzkiego fibrynogenu i 1452 IU ludzkiej trombiny).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Klej do tkanek, proszek
Suchy biały proszek.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie wspomagające w sytuacjach, gdy standardowe techniki
chirurgiczne nie są wystarczająco
skuteczne dla poprawienia hemostazy. Produkt Raplixa musi być
stosowany w skojarzeniu z
zatwierdzoną gąbką żelatynową (patrz punkt 5.1).
Produkt Raplixa jest wskazany do stosowania u dorosłych w wieku od 18
lat.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Produkt Raplixa może być stosowany wyłącznie przez doświadczonych
chirurgów.
Produkt Raplixa musi być używany w skojarzeniu z gąbkami
żelatynowymi. Gąbki żelatynowe są
oznakowane symbolem CE oraz pakowane i dostarczane oddzielnie (patrz
instrukcja użycia
konkretnej wybranej gąbki żelatynowej).
Dawkowanie
Ilość stosowanego produktu Raplixa oraz częstotliwość aplikacji
powinny być zawsze dostosowane do
potrzeb wynikających ze stanu klinicznego pacjenta. Dawka, jakiej
należy użyć zależy od wielu
czynników, między innymi – lecz nie wyłącznie – od rodzaju
zabiegu chirurgicznego, wielko
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane - patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Raplixa klej do tkanek, proszek
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każdy gram proszku zawiera 79 mg fibrynogenu ludzkiego i 726 IU
trombiny ludzkiej.
Produkt Raplixa jest dostępny w trzech rodzajach opakowań: 0,5 g
(39,5 mg ludzkiego fibrynogenu i
363 IU ludzkiej trombiny), 1 g (79 mg ludzkiego fibrynogenu i 726 IU
ludzkiej trombiny) i 2 g
(158 mg ludzkiego fibrynogenu i 1452 IU ludzkiej trombiny).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Klej do tkanek, proszek
Suchy biały proszek.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie wspomagające w sytuacjach, gdy standardowe techniki
chirurgiczne nie są wystarczająco
skuteczne dla poprawienia hemostazy. Produkt Raplixa musi być
stosowany w skojarzeniu z
zatwierdzoną gąbką żelatynową (patrz punkt 5.1).
Produkt Raplixa jest wskazany do stosowania u dorosłych w wieku od 18
lat.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Produkt Raplixa może być stosowany wyłącznie przez doświadczonych
chirurgów.
Produkt Raplixa musi być używany w skojarzeniu z gąbkami
żelatynowymi. Gąbki żelatynowe są
oznakowane symbolem CE oraz pakowane i dostarczane oddzielnie (patrz
instrukcja użycia
konkretnej wybranej gąbki żelatynowej).
Dawkowanie
Ilość stosowanego produktu Raplixa oraz częstotliwość aplikacji
powinny być zawsze dostosowane do
potrzeb wynikających ze stanu klinicznego pacjenta. Dawka, jakiej
należy użyć zależy od wielu
czynników, między innymi – lecz nie wyłącznie – od rodzaju
zabiegu chirurgicznego, wielko
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 10-10-2018
产品特点 产品特点 保加利亚文 10-10-2018
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 04-05-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 10-10-2018
产品特点 产品特点 西班牙文 10-10-2018
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 04-05-2015
资料单张 资料单张 捷克文 10-10-2018
产品特点 产品特点 捷克文 10-10-2018
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 04-05-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 10-10-2018
产品特点 产品特点 丹麦文 10-10-2018
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 04-05-2015
资料单张 资料单张 德文 10-10-2018
产品特点 产品特点 德文 10-10-2018
公众评估报告 公众评估报告 德文 04-05-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 10-10-2018
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 10-10-2018
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 04-05-2015
资料单张 资料单张 希腊文 10-10-2018
产品特点 产品特点 希腊文 10-10-2018
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 04-05-2015
资料单张 资料单张 英文 10-10-2018
产品特点 产品特点 英文 10-10-2018
公众评估报告 公众评估报告 英文 04-05-2015
资料单张 资料单张 法文 10-10-2018
产品特点 产品特点 法文 10-10-2018
公众评估报告 公众评估报告 法文 04-05-2015
资料单张 资料单张 意大利文 10-10-2018
产品特点 产品特点 意大利文 10-10-2018
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 04-05-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 10-10-2018
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 10-10-2018
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 04-05-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 10-10-2018
产品特点 产品特点 立陶宛文 10-10-2018
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 04-05-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 10-10-2018
产品特点 产品特点 匈牙利文 10-10-2018
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 04-05-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 10-10-2018
产品特点 产品特点 马耳他文 10-10-2018
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 04-05-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 10-10-2018
产品特点 产品特点 荷兰文 10-10-2018
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 04-05-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 10-10-2018
产品特点 产品特点 葡萄牙文 10-10-2018
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 04-05-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 10-10-2018
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 10-10-2018
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 04-05-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 10-10-2018
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 10-10-2018
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 04-05-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 10-10-2018
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 10-10-2018
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 04-05-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 10-10-2018
产品特点 产品特点 芬兰文 10-10-2018
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 04-05-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 10-10-2018
产品特点 产品特点 瑞典文 10-10-2018
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 04-05-2015
资料单张 资料单张 挪威文 10-10-2018
产品特点 产品特点 挪威文 10-10-2018
资料单张 资料单张 冰岛文 10-10-2018
产品特点 产品特点 冰岛文 10-10-2018
资料单张 资料单张 克罗地亚文 10-10-2018
产品特点 产品特点 克罗地亚文 10-10-2018
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 04-05-2015

查看文件历史