Neoclarityn

Nazione: Unione Europea

Lingua: polacco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
02-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
02-08-2023

Principio attivo:

desloratadyna

Commercializzato da:

N.V. Organon

Codice ATC:

R06AX27

INN (Nome Internazionale):

desloratadine

Gruppo terapeutico:

Leki przeciwhistaminowe do stosowania systemowego,

Area terapeutica:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Urticaria; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Indicazioni terapeutiche:

Neoclarityn jest wskazany do łagodzenia objawów związanych z:alergiczne rhinitisurticaria.

Dettagli prodotto:

Revision: 46

Stato dell'autorizzazione:

Upoważniony

Data dell'autorizzazione:

2001-01-15

Foglio illustrativo

                                32
B. ULOTKA DLA PACJENTA
33
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
NEOCLARITYN
5 MG TABLETKI POWLEKANE
desloratadyna
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest Neoclarityn i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Neoclarityn
3.
Jak stosować Neoclarityn
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Neoclarityn
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST NEOCLARITYN I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST NEOCLARITYN
Neoclarityn zawiera desloratadynę, która jest lekiem
przeciwhistaminowym.
JAK DZIAŁA NEOCLARITYN
Neoclarityn jest lekiem przeciwalergicznym, który nie wywołuje
senności. Ułatwia kontrolę reakcji
alergicznej oraz jej objawów.
KIEDY NALEŻY STOSOWAĆ NEOCLARITYN
Neoclarityn łagodzi objawy związane z alergicznym zapaleniem błony
śluzowej nosa
(
zapalenie błony
śluzowej nosa spowodowane uczuleniem, na przykład katarem siennym
lub uczuleniem na roztocza
)
u dorosłych i młodzieży w wieku 12 lat i starszych. Do objawów
należą: kichanie, wodnista
wydzielina lub swędzenie nosa, swędzenie podniebienia oraz
swędzenie, zaczerwienienie lub
łzawienie oczu.
Neoclarityn jest również stosowany w celu łagodzenia objawów
związanych z pokrzywką (stan skóry
wywołany uczuleniem). Do objawów tego stanu zalicza się: świąd

                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Neoclarityn 5 mg, tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera 5 mg desloratadyny.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Ten produkt leczniczy zawiera laktozę (patrz punkt 4.4).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletki powlekane
Jasnoniebieskie, okrągłe tabletki powlekane z wytłoczonymi
wydłużonymi literami „S” i „P” z jednej
strony oraz gładkie z drugiej strony. Średnica tabletki powlekanej
wynosi 6,5 mm.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Neoclarityn jest wskazany u dorosłych i młodzieży
w wieku 12 lat i starszych
w celu łagodzenia objawów związanych z:
-
alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa (patrz punkt 5.1),
-
pokrzywką (patrz punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Dorośli i młodzież (w wieku 12 lat i więcej) _
Zalecana dawka produktu leczniczego Neoclarityn to jedna tabletka raz
na dobę.
Okresowe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa (objawy
występują krócej niż 4 dni w tygodniu
lub krócej niż przez 4 tygodnie) należy leczyć biorąc pod uwagę
ocenę historii choroby pacjenta.
Leczenie należy przerwać po ustąpieniu objawów i wznowić w
momencie ich ponownego
wystąpienia.
W przewlekłym alergicznym zapaleniu błony śluzowej nosa (objawy
występują przez 4 lub więcej dni
w tygodniu i dłużej niż 4 tygodnie) można zalecić pacjentowi
kontynuowanie leczenia w okresie
narażenia na alergen.
_Dzieci i młodzież _
Nie ma wystarczających danych dotyczących skuteczności
desloratadyny u młodzieży w wieku od
12 do 17 lat (patrz punkty 4.8 i 5.1).
Nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności produktu
leczniczego Neoclarityn 5 mg
w postaci tabletek powlekanych u dzieci w wieku poniżej 12 lat.
Sposób podawania
Podanie doustne.
Dawkę można przyjmować z posiłkiem lub bez posiłku.
3
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliw
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 02-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 02-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 02-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 02-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 30-06-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 02-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 02-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 02-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 02-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 02-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 02-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 02-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 02-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 02-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 02-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 02-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 02-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 02-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 02-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 30-06-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 02-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 02-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 30-06-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 02-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 02-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 02-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 02-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 02-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 02-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 30-06-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 02-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 02-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 02-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 02-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 30-06-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 02-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 02-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 30-06-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 02-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 02-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 02-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 02-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 30-06-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 02-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 02-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 02-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 02-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 30-06-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 02-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 02-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 02-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 02-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 02-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 02-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 02-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 02-08-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti