Neoclarityn

国家: 欧盟

语言: 波兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
02-08-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
02-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
30-06-2015

有效成分:

desloratadyna

可用日期:

N.V. Organon

ATC代码:

R06AX27

INN(国际名称):

desloratadine

治疗组:

Leki przeciwhistaminowe do stosowania systemowego,

治疗领域:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Urticaria; Rhinitis, Allergic, Seasonal

疗效迹象:

Neoclarityn jest wskazany do łagodzenia objawów związanych z:alergiczne rhinitisurticaria.

產品總結:

Revision: 46

授权状态:

Upoważniony

授权日期:

2001-01-15

资料单张

                                32
B. ULOTKA DLA PACJENTA
33
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
NEOCLARITYN
5 MG TABLETKI POWLEKANE
desloratadyna
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest Neoclarityn i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Neoclarityn
3.
Jak stosować Neoclarityn
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Neoclarityn
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST NEOCLARITYN I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST NEOCLARITYN
Neoclarityn zawiera desloratadynę, która jest lekiem
przeciwhistaminowym.
JAK DZIAŁA NEOCLARITYN
Neoclarityn jest lekiem przeciwalergicznym, który nie wywołuje
senności. Ułatwia kontrolę reakcji
alergicznej oraz jej objawów.
KIEDY NALEŻY STOSOWAĆ NEOCLARITYN
Neoclarityn łagodzi objawy związane z alergicznym zapaleniem błony
śluzowej nosa
(
zapalenie błony
śluzowej nosa spowodowane uczuleniem, na przykład katarem siennym
lub uczuleniem na roztocza
)
u dorosłych i młodzieży w wieku 12 lat i starszych. Do objawów
należą: kichanie, wodnista
wydzielina lub swędzenie nosa, swędzenie podniebienia oraz
swędzenie, zaczerwienienie lub
łzawienie oczu.
Neoclarityn jest również stosowany w celu łagodzenia objawów
związanych z pokrzywką (stan skóry
wywołany uczuleniem). Do objawów tego stanu zalicza się: świąd

                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Neoclarityn 5 mg, tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera 5 mg desloratadyny.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Ten produkt leczniczy zawiera laktozę (patrz punkt 4.4).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletki powlekane
Jasnoniebieskie, okrągłe tabletki powlekane z wytłoczonymi
wydłużonymi literami „S” i „P” z jednej
strony oraz gładkie z drugiej strony. Średnica tabletki powlekanej
wynosi 6,5 mm.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Neoclarityn jest wskazany u dorosłych i młodzieży
w wieku 12 lat i starszych
w celu łagodzenia objawów związanych z:
-
alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa (patrz punkt 5.1),
-
pokrzywką (patrz punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Dorośli i młodzież (w wieku 12 lat i więcej) _
Zalecana dawka produktu leczniczego Neoclarityn to jedna tabletka raz
na dobę.
Okresowe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa (objawy
występują krócej niż 4 dni w tygodniu
lub krócej niż przez 4 tygodnie) należy leczyć biorąc pod uwagę
ocenę historii choroby pacjenta.
Leczenie należy przerwać po ustąpieniu objawów i wznowić w
momencie ich ponownego
wystąpienia.
W przewlekłym alergicznym zapaleniu błony śluzowej nosa (objawy
występują przez 4 lub więcej dni
w tygodniu i dłużej niż 4 tygodnie) można zalecić pacjentowi
kontynuowanie leczenia w okresie
narażenia na alergen.
_Dzieci i młodzież _
Nie ma wystarczających danych dotyczących skuteczności
desloratadyny u młodzieży w wieku od
12 do 17 lat (patrz punkty 4.8 i 5.1).
Nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności produktu
leczniczego Neoclarityn 5 mg
w postaci tabletek powlekanych u dzieci w wieku poniżej 12 lat.
Sposób podawania
Podanie doustne.
Dawkę można przyjmować z posiłkiem lub bez posiłku.
3
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliw
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 02-08-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 02-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 30-06-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 02-08-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 02-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 30-06-2015
资料单张 资料单张 捷克文 02-08-2023
产品特点 产品特点 捷克文 02-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 30-06-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 02-08-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 02-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 30-06-2015
资料单张 资料单张 德文 02-08-2023
产品特点 产品特点 德文 02-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 30-06-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 02-08-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 02-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 30-06-2015
资料单张 资料单张 希腊文 02-08-2023
产品特点 产品特点 希腊文 02-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 30-06-2015
资料单张 资料单张 英文 02-08-2023
产品特点 产品特点 英文 02-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 30-06-2015
资料单张 资料单张 法文 02-08-2023
产品特点 产品特点 法文 02-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 30-06-2015
资料单张 资料单张 意大利文 02-08-2023
产品特点 产品特点 意大利文 02-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 30-06-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 02-08-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 02-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 30-06-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 02-08-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 02-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 30-06-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 02-08-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 02-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 30-06-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 02-08-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 02-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 30-06-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 02-08-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 02-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 30-06-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 02-08-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 02-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 30-06-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 02-08-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 02-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 30-06-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 02-08-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 02-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 30-06-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 02-08-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 02-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 30-06-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 02-08-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 02-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 30-06-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 02-08-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 02-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 30-06-2015
资料单张 资料单张 挪威文 02-08-2023
产品特点 产品特点 挪威文 02-08-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 02-08-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 02-08-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 02-08-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 02-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 30-06-2015

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史