Neoclarityn

Krajina: Európska únia

Jazyk: poľština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

desloratadyna

Dostupné z:

N.V. Organon

ATC kód:

R06AX27

INN (Medzinárodný Name):

desloratadine

Terapeutické skupiny:

Leki przeciwhistaminowe do stosowania systemowego,

Terapeutické oblasti:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Urticaria; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Terapeutické indikácie:

Neoclarityn jest wskazany do łagodzenia objawów związanych z:alergiczne rhinitisurticaria.

Prehľad produktov:

Revision: 46

Stav Autorizácia:

Upoważniony

Dátum Autorizácia:

2001-01-15

Príbalový leták

                                32
B. ULOTKA DLA PACJENTA
33
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
NEOCLARITYN
5 MG TABLETKI POWLEKANE
desloratadyna
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest Neoclarityn i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Neoclarityn
3.
Jak stosować Neoclarityn
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Neoclarityn
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST NEOCLARITYN I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST NEOCLARITYN
Neoclarityn zawiera desloratadynę, która jest lekiem
przeciwhistaminowym.
JAK DZIAŁA NEOCLARITYN
Neoclarityn jest lekiem przeciwalergicznym, który nie wywołuje
senności. Ułatwia kontrolę reakcji
alergicznej oraz jej objawów.
KIEDY NALEŻY STOSOWAĆ NEOCLARITYN
Neoclarityn łagodzi objawy związane z alergicznym zapaleniem błony
śluzowej nosa
(
zapalenie błony
śluzowej nosa spowodowane uczuleniem, na przykład katarem siennym
lub uczuleniem na roztocza
)
u dorosłych i młodzieży w wieku 12 lat i starszych. Do objawów
należą: kichanie, wodnista
wydzielina lub swędzenie nosa, swędzenie podniebienia oraz
swędzenie, zaczerwienienie lub
łzawienie oczu.
Neoclarityn jest również stosowany w celu łagodzenia objawów
związanych z pokrzywką (stan skóry
wywołany uczuleniem). Do objawów tego stanu zalicza się: świąd

                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Neoclarityn 5 mg, tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera 5 mg desloratadyny.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Ten produkt leczniczy zawiera laktozę (patrz punkt 4.4).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletki powlekane
Jasnoniebieskie, okrągłe tabletki powlekane z wytłoczonymi
wydłużonymi literami „S” i „P” z jednej
strony oraz gładkie z drugiej strony. Średnica tabletki powlekanej
wynosi 6,5 mm.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Neoclarityn jest wskazany u dorosłych i młodzieży
w wieku 12 lat i starszych
w celu łagodzenia objawów związanych z:
-
alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa (patrz punkt 5.1),
-
pokrzywką (patrz punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Dorośli i młodzież (w wieku 12 lat i więcej) _
Zalecana dawka produktu leczniczego Neoclarityn to jedna tabletka raz
na dobę.
Okresowe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa (objawy
występują krócej niż 4 dni w tygodniu
lub krócej niż przez 4 tygodnie) należy leczyć biorąc pod uwagę
ocenę historii choroby pacjenta.
Leczenie należy przerwać po ustąpieniu objawów i wznowić w
momencie ich ponownego
wystąpienia.
W przewlekłym alergicznym zapaleniu błony śluzowej nosa (objawy
występują przez 4 lub więcej dni
w tygodniu i dłużej niż 4 tygodnie) można zalecić pacjentowi
kontynuowanie leczenia w okresie
narażenia na alergen.
_Dzieci i młodzież _
Nie ma wystarczających danych dotyczących skuteczności
desloratadyny u młodzieży w wieku od
12 do 17 lat (patrz punkty 4.8 i 5.1).
Nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności produktu
leczniczego Neoclarityn 5 mg
w postaci tabletek powlekanych u dzieci w wieku poniżej 12 lat.
Sposób podawania
Podanie doustne.
Dawkę można przyjmować z posiłkiem lub bez posiłku.
3
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliw
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 02-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 02-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 30-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 02-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 02-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 30-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták čeština 02-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 02-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 30-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 02-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 02-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 30-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 02-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 02-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 30-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 02-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 02-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 30-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 02-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 02-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 30-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 02-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 02-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 30-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 02-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 02-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 30-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 02-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 02-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 30-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 02-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 02-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 30-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 02-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 02-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 30-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 02-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 02-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 30-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 02-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 02-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 30-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 02-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 02-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 30-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 02-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 02-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 30-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 02-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 02-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 30-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 02-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 02-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 30-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 02-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 02-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 30-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 02-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 02-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 30-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 02-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 02-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 30-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 02-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 02-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 02-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 02-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 02-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 02-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 30-06-2015

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov