Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

bristol myers squibb pharma eeig - fedratinib dihydrochloride monohydrate - myeloproliferative disorders; primary myelofibrosis - agenti antineoplastici - inrebic is indicated for the treatment of disease-related splenomegaly or symptoms in adult patients with primary myelofibrosis, post polycythaemia vera myelofibrosis or post essential thrombocythaemia myelofibrosis who are janus associated kinase (jak) inhibitor naïve or have been treated with ruxolitinib.

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

bristol-myers squibb sa - fedratinibum - capsule rigide - fedratinibum 100 mg ut fedratinibi dihydrochloridum monohydricum, cellulosum microcristallinum silicificatum, natrii stearylis fumaras corresp. natrium 0.18 mg, kapselhülle: gelatina, e 172 (rubrum), e 171, drucktinte: lacca, e 171, propylenglycolum, pro capsula. - primäre oder sekundäre myelofibrose - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - ceritinibum - capsule - ceritinibum 150 mg, cellulosum microcristallinum, hydroxypropylcellulosum substitutum humile, carboxymethylamylum natricum a corresp. natrium 1.98 mg, magnesii stearas, silica colloidalis anhydrica, kapselhülle: gelatina, e 171, e 132, drucktinte: lacca, e 172 (nigrum), propylenglycolum, ammoniae solutio 28 per centum, pro capsula. - onkologikum - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - ceritinibum - compresse rivestite con film - ceritinibum 150 mg, cellulosum microcristallinum, hydroxypropylcellulosum, povidonum k 30, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 0.05 mg, magnesii stearas, silica colloidalis anhydrica, Überzug: hypromellosum, macrogolum 4000, talcum, e 171, e 132, pro compresso obducto. - onkologikum - synthetika

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

pierre fabre medicament - neratinib - neoplasie al seno - agenti antineoplastici - nerlynx è indicato per esteso il trattamento adiuvante di pazienti adulti con fase iniziale del recettore ormonale positivo her2-overexpressed/amplificati cancro al seno e che ha meno di un anno dal completamento della prima trastuzumab adiuvante terapia a base di.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - ceritinib - carcinoma, polmone non a piccole cellule - agenti antineoplastici - zykadia è indicato per il trattamento di pazienti adulti affetti da carcinoma polmonare non a piccole cellule (nsclc) avanzato con anaplastico, linfoma e chinasi (alk) precedentemente trattato con crizotinib.

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

pierre fabre pharma sa - neratinibum - compresse rivestite con film - neratinibum 40 mg a neratinibi malea, excipiens pro compresso haze. - brustkrebs - synthetika

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - lorlatinib - carcinoma, polmone non a piccole cellule - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - lorviqua as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with anaplastic lymphoma kinase (alk)‑positive advanced non‑small cell lung cancer (nsclc) previously not treated with an alk inhibitor. lorviqua as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with alk‑positive advanced nsclc whose disease has progressed after:alectinib or ceritinib as the first alk tyrosine kinase inhibitor (tki) therapy; orcrizotinib and at least one other alk tki.

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

sandoz s.p.a. - ritonavir - ritonavir

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh co. kg - lopinavir, ritonavir - infezioni da hiv - antivirals for systemic use, protease inhibitors - kaletra è indicato in combinazione con altri medicinali antiretrovirali per il trattamento del virus dell'immunodeficienza umana (hiv-1) infettata adulti, adolescenti e bambini a partire da 14 giorni di età. la scelta di kaletra per il trattamento inibitore della proteasi con esperienza infetti da hiv-1 in pazienti dovrebbe essere basato su test di resistenza virale individuale e la storia di trattamento dei pazienti.