Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

abbvie ag - lopinavirum, ritonavirum - sirup - lopinavirum 80 mg, ritonavirum 20 mg, macrogolglyceroli hydroxystearas 10.2 mg, aqua purificata, natrii chloridum, natrii citras dihydricus, saccharinum natricum, acesulfamum kalicum, acidum citricum, ethanolum anhydricum 356.3 mg, propylenglycolum 152.7 mg, levomentholum, povidonum k 29-32, glycerolum, sirupus saccharidae corresp. fructosum 101.2 mg et glucosum 59.1 mg, ammonii glycyrrhizas, menthae piperitae aetheroleum, aromatica (vanille) cum glucosum et natrii benzoas, aromatica (zuckerwatte), ad solutionem pro 1 ml corresp. ethanolum 42.4 % v/v et natrium 2.41 mg. - le infezioni da hiv - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

abbvie ag - lopinavirum, ritonavirum - compresse rivestite con film - lopinavirum 200 mg, ritonavirum 50 mg, copovidonum k 28, sorbitani lauras, silica colloidalis anhydrica, natrii stearylis fumaras, Überzug: hypromellosum, macrogolum 400, hydroxypropylcellulosum, talcum, macrogolum 3350, polysorbatum 80, silica colloidalis anhydrica, e 171, e 172 (rubrum), pro compresso obducto corresp. natrium 724 µg. - le infezioni da hiv - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

abbvie ag - lopinavirum, ritonavirum - compresse rivestite con film - lopinavirum 100 mg, ritonavirum 25 mg, copovidonum k 28, sorbitani lauras, silica colloidalis anhydrica, natrii stearylis fumaras, Überzug: poly(alcohol vinylicus), talcum, macrogolum 3350, e 171, e 172 (rubrum), pro compresso obducto corresp. natrium 362 µg. - le infezioni da hiv - synthetika

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - lopinavir, ritonavir - infezioni da hiv - antivirali per uso sistemico - lopinavir / ritonavir è indicato in associazione con altri medicinali antiretrovirali per il trattamento di adulti infetti da virus dell'immunodeficienza umana (hiv-1), adolescenti e bambini di età superiore ai 2 anni. la scelta di lopinavir/ritonavir per il trattamento inibitore della proteasi con esperienza infetti da hiv-1 in pazienti dovrebbe essere basato su test di resistenza virale individuale e la storia di trattamento dei pazienti.

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

sandoz s.p.a. - lopinavir e ritonavir - lopinavir e ritonavir

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

accord healthcare, s.l.u. - lopinavir e ritonavir - lopinavir e ritonavir

Italia - italiano - Ministero della Salute

zoetis italia s.r.l. - coronavirus bovino, ceppo 800, inattivato, escherichia coli, ceppo k99:f41, inattivato, rotavirus bovino, ceppo holland, inattivato, rotavirus bovino, ceppo 1005/78, inattivato - coronavirus bovino; ceppo 800; inattivato - 1 r.p. - potency relativa; escherichia coli; ceppo k99:f41; inattivato - 1 r.p. - potency relativa; rotavirus bovino; ceppo holland; inattivato - 1 r.p. - potency relativa; rotavirus bovino; ceppo 1005/78; inattivato - 1 r.p. - potency relativa, coronavirus inattivato bovino ceppo 800 rpu - 10 elevato alla 5; 8 tcid50/dose; e.coli k99/f41 inattivato - 250 hau (unit? emoagglutinanti); rotavirus inattivato bovino ceppo 1005/78 rpu - 10 elevato alla 7.4 tcid 50; rotavirus inattivato bovino ; ceppo holand rpu - 10 elevato alla 7 tcid50, coronavirus inattivato bovino ceppo 800 rpu - 10 elevato alla 5; 8 tcid50/dose; e.coli k99/f41 inattivato - 250 hau (unit? emoagglutinanti); rotavirus inattivato bovino ; ceppo holand rpu - 10 elevato alla 7 tcid50; rotavirus inattivato bovino ceppo 1005/78 rpu - 10 elevato alla 7.4 tcid 50, coronavirus inattivato bovino ceppo 800 rpu - 10 elevato alla 5; 8 tcid50/dose; e.coli k99/f41 inattivato - 250 hau (unit - bovine rotavirus + bovine coronavirus + escherichia

Italia - italiano - Ministero della Salute

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - coronavirus bovino, ceppo c-197, inattivato, escherichia coli, ceppo o8:k35, adesina fimbriale f5 (k99), inattivato, rotavirus bovino, ceppo tm-91, inattivato - iniettabile - coronavirus bovino, ceppo c-197, inattivato - 1 r.p. - potency relativa; escherichia coli, ceppo o8:k35, adesina fimbriale f5 (k99), inattivato - 1 r.p. - potency relativa; rotavirus bovino, ceppo tm-91, inattivato - 1 r.p. - potency relativa, coronavirus bovino, ceppo c-197, inattivato - nd ; escherichia coli, ceppo o8:k35, adesina fimbriale f5 (k99), inattivato - nd ; rotavirus bovino, ceppo tm-91, inattivato - nd, coronavirus bovino; ceppo c-197; inattivato - nd ; rotavirus bovino; ceppo tm-91; inattivato - nd ; escherichia coli; ceppo o8:k35; adesina fimbriale f5 (k99); inattivato - nd, coronavirus bovino; ceppo c-197; inattivato - 1 r.p. - potency relativa; rotavirus bovino; ceppo tm-91; inattivato - 1 r.p. - potency relativa; escherichia coli; ceppo o8:k35; adesina fimbriale f5 (k99); inattivato - 1 r.p. - potency relativa, vaccino inattivato contro le diarree neonatali dei vitelli (sostenute da e. coli, rotavirus e coronavirus) - bovine rotavirus + bovine coronavirus + escherichia - bovini

Italia - italiano - Ministero della Salute

zoetis italia s.r.l. - coronavirus bovino, ceppo hansen, vivo, escherichia coli, ceppo nadc 1471 o101, adesina fimbriale f5, inattivato, rotavirus bovino, ceppo lincoln, vivo - coronavirus bovino, ceppo hansen, vivo - 5 log 10 tcid 50 -dose infettante il 50% delle colture tissutali; escherichia coli, ceppo nadc 1471 o101, adesina fimbriale f5, inattivato - nd ; rotavirus bovino, ceppo lincoln, vivo - 7 log 10 tcid 50 -dose infettante il 50% delle colture tissutali, virus corona bovino attenuato - 10 elevato alla 5; 0 tcid50/dose; virus rota bovino attenuato - 10 elevato alla 7 tcid50; sospensione di e.coli inattivati ceppo b41 - nd, sospensione di e.coli inattivati ceppo b41 - nd ; virus rota bovino attenuato - 10 elevato alla 7 tcid50; virus corona bovino attenuato - 10 elevato alla 5; 0 tcid50/dose - live bovine rotavirus + live bovine coronavirus + inactivated escherichia

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh co. kg - lopinavir, ritonavir - infezioni da hiv - antivirals for systemic use, protease inhibitors - kaletra è indicato in combinazione con altri medicinali antiretrovirali per il trattamento del virus dell'immunodeficienza umana (hiv-1) infettata adulti, adolescenti e bambini a partire da 14 giorni di età. la scelta di kaletra per il trattamento inibitore della proteasi con esperienza infetti da hiv-1 in pazienti dovrebbe essere basato su test di resistenza virale individuale e la storia di trattamento dei pazienti.