Vectra 3D

Nazione: Unione Europea

Lingua: polacco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
21-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
21-02-2022

Principio attivo:

dinotefuran, pyriproxyfen, permetryna

Commercializzato da:

Ceva Sante Animale

Codice ATC:

QP53AC54

INN (Nome Internazionale):

dinotefuran, permethrin, and pyriproxyfen

Gruppo terapeutico:

Psy

Area terapeutica:

permetryna, kombinacje

Indicazioni terapeutiche:

Leczenie i zapobieganie inwazji pcheł (Ctenocephalides Feliz i Ctenocephalides nas na kolację). Leczenie i zapobieganie infekcji kleszcza (Rhipicephalus sanguineus, Variabilis reticulatus, иксодовых rycynowy). Profilaktyka ugryzienia od komarów (Флеботомусов щитовками), komarów (tak go nazywają, bo pipiens, nią aedes aegypti) i muchy (Stomoxys calcitrans). Leczenie komary (Aedes aegypti i) i stabilny muchy (Stomoxys calcitrans) зараженность.

Dettagli prodotto:

Revision: 7

Stato dell'autorizzazione:

Upoważniony

Data dell'autorizzazione:

2013-12-04

Foglio illustrativo

                                18
B. ULOTKA INFORMACYJNA
19
ULOTKA INFORMACYJNA
VECTRA 3D ROZTWÓR DO NAKRAPIANIA DLA PSÓW 1,5–4 KG
VECTRA 3D ROZTWÓR DO NAKRAPIANIA DLA PSÓW > 4–10 KG
VECTRA 3D ROZTWÓR DO NAKRAPIANIA DLA PSÓW > 10–25 KG
VECTRA 3D ROZTWÓR DO NAKRAPIANIA DLA PSÓW > 25–40 KG
VECTRA 3D ROZTWÓR DO NAKRAPIANIA DLA PSÓW > 40 KG
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Ceva Santé Animale, 10, av. de La Ballastière, 33500 Libourne,
Francja
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Ceva Santé Animale, 10, av. de La Ballastière, 33500 Libourne,
Francja
AB7 SANTE, Chemin des Monges, 31450 Deyme, Francja
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Vectra 3D roztwór do nakrapiania dla psów 1,5–4 kg
Vectra 3D roztwór do nakrapiania dla psów > 4–10 kg
Vectra 3D roztwór do nakrapiania dla psów > 10–25 kg
Vectra 3D roztwór do nakrapiania dla psów > 25–40 kg
Vectra 3D roztwór do nakrapiania dla psów > 40 kg
dinotefuran / pyriproksyfen / permetryna
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Każdy ml zawiera 54 mg dinotefuranu, 4,84 mg pyriproksyfenu i 397 mg
permetryny.
Każdy aplikator do nakraplania zawiera:
Waga psa (kg)
Kolor
zakrętki
aplikatora
Objętość
(ml)
Dinotefuran
(mg)
Pyriproksyfen
(mg)
Permetryna
(mg)
psy 1,5–4 kg
Żółty
0,8
44
3,9
317
psy> 4–10 kg
Morski
1,6
87
7,7
635
psy> 10–25 kg
Niebieski
3,6
196
17,4
1429
psy> 25–40 kg
Fioletowy
4,7
256
22,7
1865
psy> 40 kg
Czerwony
8,0
436
38,7
3175
Lek weterynaryjny jest jasnożółtym roztworem do nakraplania w
jednodawkowym aplikatorze do
nakraplania.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Pchły:
Lek weterynaryjny zabija pchły u zakażonych zwierząt oraz zapobiega
ponownej inwazji przez jeden
miesiąc. Wykazuje on skuteczność wobec następujących pcheł
występujących u psów
20
(
_Ctenocephalides canis _
i
_Ctenocephalides felis_
). Lek weterynaryjny zapobiega także namnażaniu
pcheł przez dwa miesiące po podaniu, hamując wy
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Vectra 3D roztwór do nakrapiania dla psów 1,5 –4 kg
Vectra 3D roztwór do nakrapiania dla psów > 4 –10 kg
Vectra 3D roztwór do nakrapiania dla psów > 10 –25 kg
Vectra 3D roztwór do nakrapiania dla psów > 25 –40 kg
Vectra 3D roztwór do nakrapiania dla psów >40 kg
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
SUBSTANCJE CZYNNE:
Każdy ml zawiera 54 mg dinotefuranu, 4,84 mg pyriproksyfenu i 397 mg
permetryny.
Każdy aplikator do nakraplania zawiera:
Masa ciała psa (kg)
Kolor
zakrętki
aplikatora
Objętość
(ml)
Dinotefuran
(mg)
Pyriproksyfen
(mg)
Permetryna
(mg)
psy 1,5–4 kg
Żółty
0,8
44
3,9
317
psy> 4–10 kg
Morski
1,6
87
7,7
635
psy> 10–25 kg
Niebieski
3,6
196
17,4
1429
psy> 25–40 kg
Fioletowy
4,7
256
22,7
1865
psy>40 kg
Czerwony
8,0
436
38,7
3175
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do nakrapiania.
Jasnożółty roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Pchły:
Leczenie i zapobieganie inwazji pcheł (
_Ctenocephalides felis_
i
_Ctenocephalides canis_
). Podanie
produktu zapobiega inwazji pcheł przez jeden miesiąc. Dzięki
hamowaniu wylęgania jaj (działanie
jajobójcze) oraz rozwoju postaci dorosłych z jaj złożonych przez
dorosłe pchły (działanie
larwobójcze), podanie produktu zapobiega także namnażaniu pcheł
przez dwa miesiące po podaniu.
3
Kleszcze:
Produkt leczniczy weterynaryjny wykazuje ciągłą skuteczność
roztoczobójczą i repelencyjną wobec
inwazji kleszczy (
_Rhipicephalus sanguineus_
i
_Ixodes ricinus_
przez jeden miesiąc, a
_Dermacentor _
_reticulatus_
do trzech tygodni)
_._
W przypadku obecności kleszczy podczas podawania produktu, nie
wszystkie one mogą zostać zabite
w ciągu pierwszych 48 godzin, ale mogą one zostać zabite w ciągu
tygodnia. Zaleca się użycie
odpowiedniego urządze
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 21-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 21-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 21-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 21-02-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 20-06-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 21-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 21-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 21-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 21-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 21-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 21-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 21-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 21-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 21-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 21-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 21-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 21-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 21-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 21-02-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 20-06-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 21-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 21-02-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 20-06-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 21-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 21-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 21-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 21-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 21-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 21-02-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 20-06-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 21-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 21-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 21-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 21-02-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 20-06-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 21-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 21-02-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 20-06-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 21-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 21-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 21-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 21-02-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 20-06-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 21-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 21-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 21-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 21-02-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 20-06-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 21-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 21-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 21-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 21-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 21-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 21-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 21-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 21-02-2022

Visualizza cronologia documenti