Vectra 3D

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Pollakk

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

dinotefuran, pyriproxyfen, permetryna

Disponibbli minn:

Ceva Sante Animale

Kodiċi ATC:

QP53AC54

INN (Isem Internazzjonali):

dinotefuran, permethrin, and pyriproxyfen

Grupp terapewtiku:

Psy

Żona terapewtika:

permetryna, kombinacje

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Leczenie i zapobieganie inwazji pcheł (Ctenocephalides Feliz i Ctenocephalides nas na kolację). Leczenie i zapobieganie infekcji kleszcza (Rhipicephalus sanguineus, Variabilis reticulatus, иксодовых rycynowy). Profilaktyka ugryzienia od komarów (Флеботомусов щитовками), komarów (tak go nazywają, bo pipiens, nią aedes aegypti) i muchy (Stomoxys calcitrans). Leczenie komary (Aedes aegypti i) i stabilny muchy (Stomoxys calcitrans) зараженность.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 7

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Upoważniony

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2013-12-04

Fuljett ta 'informazzjoni

                                18
B. ULOTKA INFORMACYJNA
19
ULOTKA INFORMACYJNA
VECTRA 3D ROZTWÓR DO NAKRAPIANIA DLA PSÓW 1,5–4 KG
VECTRA 3D ROZTWÓR DO NAKRAPIANIA DLA PSÓW > 4–10 KG
VECTRA 3D ROZTWÓR DO NAKRAPIANIA DLA PSÓW > 10–25 KG
VECTRA 3D ROZTWÓR DO NAKRAPIANIA DLA PSÓW > 25–40 KG
VECTRA 3D ROZTWÓR DO NAKRAPIANIA DLA PSÓW > 40 KG
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Ceva Santé Animale, 10, av. de La Ballastière, 33500 Libourne,
Francja
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Ceva Santé Animale, 10, av. de La Ballastière, 33500 Libourne,
Francja
AB7 SANTE, Chemin des Monges, 31450 Deyme, Francja
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Vectra 3D roztwór do nakrapiania dla psów 1,5–4 kg
Vectra 3D roztwór do nakrapiania dla psów > 4–10 kg
Vectra 3D roztwór do nakrapiania dla psów > 10–25 kg
Vectra 3D roztwór do nakrapiania dla psów > 25–40 kg
Vectra 3D roztwór do nakrapiania dla psów > 40 kg
dinotefuran / pyriproksyfen / permetryna
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Każdy ml zawiera 54 mg dinotefuranu, 4,84 mg pyriproksyfenu i 397 mg
permetryny.
Każdy aplikator do nakraplania zawiera:
Waga psa (kg)
Kolor
zakrętki
aplikatora
Objętość
(ml)
Dinotefuran
(mg)
Pyriproksyfen
(mg)
Permetryna
(mg)
psy 1,5–4 kg
Żółty
0,8
44
3,9
317
psy> 4–10 kg
Morski
1,6
87
7,7
635
psy> 10–25 kg
Niebieski
3,6
196
17,4
1429
psy> 25–40 kg
Fioletowy
4,7
256
22,7
1865
psy> 40 kg
Czerwony
8,0
436
38,7
3175
Lek weterynaryjny jest jasnożółtym roztworem do nakraplania w
jednodawkowym aplikatorze do
nakraplania.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Pchły:
Lek weterynaryjny zabija pchły u zakażonych zwierząt oraz zapobiega
ponownej inwazji przez jeden
miesiąc. Wykazuje on skuteczność wobec następujących pcheł
występujących u psów
20
(
_Ctenocephalides canis _
i
_Ctenocephalides felis_
). Lek weterynaryjny zapobiega także namnażaniu
pcheł przez dwa miesiące po podaniu, hamując wy
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Vectra 3D roztwór do nakrapiania dla psów 1,5 –4 kg
Vectra 3D roztwór do nakrapiania dla psów > 4 –10 kg
Vectra 3D roztwór do nakrapiania dla psów > 10 –25 kg
Vectra 3D roztwór do nakrapiania dla psów > 25 –40 kg
Vectra 3D roztwór do nakrapiania dla psów >40 kg
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
SUBSTANCJE CZYNNE:
Każdy ml zawiera 54 mg dinotefuranu, 4,84 mg pyriproksyfenu i 397 mg
permetryny.
Każdy aplikator do nakraplania zawiera:
Masa ciała psa (kg)
Kolor
zakrętki
aplikatora
Objętość
(ml)
Dinotefuran
(mg)
Pyriproksyfen
(mg)
Permetryna
(mg)
psy 1,5–4 kg
Żółty
0,8
44
3,9
317
psy> 4–10 kg
Morski
1,6
87
7,7
635
psy> 10–25 kg
Niebieski
3,6
196
17,4
1429
psy> 25–40 kg
Fioletowy
4,7
256
22,7
1865
psy>40 kg
Czerwony
8,0
436
38,7
3175
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do nakrapiania.
Jasnożółty roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Pchły:
Leczenie i zapobieganie inwazji pcheł (
_Ctenocephalides felis_
i
_Ctenocephalides canis_
). Podanie
produktu zapobiega inwazji pcheł przez jeden miesiąc. Dzięki
hamowaniu wylęgania jaj (działanie
jajobójcze) oraz rozwoju postaci dorosłych z jaj złożonych przez
dorosłe pchły (działanie
larwobójcze), podanie produktu zapobiega także namnażaniu pcheł
przez dwa miesiące po podaniu.
3
Kleszcze:
Produkt leczniczy weterynaryjny wykazuje ciągłą skuteczność
roztoczobójczą i repelencyjną wobec
inwazji kleszczy (
_Rhipicephalus sanguineus_
i
_Ixodes ricinus_
przez jeden miesiąc, a
_Dermacentor _
_reticulatus_
do trzech tygodni)
_._
W przypadku obecności kleszczy podczas podawania produktu, nie
wszystkie one mogą zostać zabite
w ciągu pierwszych 48 godzin, ale mogą one zostać zabite w ciągu
tygodnia. Zaleca się użycie
odpowiedniego urządze
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 21-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 21-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 21-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 21-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 21-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 21-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 21-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 21-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 21-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 21-02-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 20-06-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 21-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 21-02-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 20-06-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 21-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 21-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 21-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 21-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 21-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 21-02-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 20-06-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 21-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 21-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 21-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 21-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 21-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 21-02-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 20-06-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 21-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 21-02-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 20-06-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 21-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 21-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 21-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 21-02-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 20-06-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 21-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 21-02-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 20-06-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 21-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 21-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 21-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 21-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 21-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 21-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 21-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 21-02-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 20-06-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 21-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 21-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 21-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 21-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 21-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 21-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 21-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 21-02-2022

Ara l-istorja tad-dokumenti