Emtriva

国: 欧州連合

言語: ポーランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
18-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
22-12-2016

有効成分:

emtrycytabina

から入手可能:

Gilead Sciences Ireland UC

ATCコード:

J05AF09

INN(国際名):

emtricitabine

治療群:

Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego

治療領域:

Infekcje HIV

適応症:

Emtriva jest wskazana w leczeniu dorosłych i dzieci zakażonych HIV-1 w skojarzeniu z innymi lekami przeciwretrowirusowymi. Symbol ten opiera się na badaniach w leczeniu naiwnych pacjentów i leczenia pacjentów ze stabilną вирусологическим kontrolą. Nie ma doświadczenia z użytkowania Эмтрива u pacjentów, którzy nie są w stanie ich aktualnego trybu lub пропустившие kilka schematów. Przy wyborze nowego trybu dla pacjentów, którzy nie są leki antyretrowirusowe, staranne badanie powinno być podane do modelu mutacji związanych z różnymi lekami i historia leczenia danego pacjenta. Tam, gdzie to możliwe, badania odporności może być właściwe.

製品概要:

Revision: 33

認証ステータス:

Upoważniony

承認日:

2003-10-24

情報リーフレット

                                41
B. ULOTKA DLA PACJENTA
42
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
EMTRIVA 200 MG KAPSUŁKI TWARDE
emtrycytabina
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Emtriva i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Emtriva
3.
Jak przyjmować lek Emtriva
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Emtriva
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK EMTRIVA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
LEK EMTRIVA STOSUJE SIĘ W LECZENIU ZAKAŻENIA LUDZKIM WIRUSEM
NIEDOBORU ODPORNOŚCI
(HIV)
u osób dorosłych, dzieci oraz niemowląt w wieku 4 miesięcy i
starszych. Kapsułki twarde Emtriva
200 mg mogą być
STOSOWANE WYŁĄCZNIE U PACJENTÓW O MASIE CIAŁA WYNOSZĄCEJ
PRZYNAJMNIEJ
33 KG.
Dla osób mających trudności z połykaniem kapsułek twardych
Emtriva dostępny jest roztwór
doustny Emtriva.
LEK EMTRIVA ZAWIERA SUBSTANCJĘ CZYNNĄ _EMTRYCYTABINĘ_.
Ta substancja czynna jest lekiem
_przeciwretrowirusowym_
stosowanym w leczeniu zakażenia HIV. Emtrycytabina jest
_nukleozydowym _
_inhibitorem odwrotnej transkryptazy_
(NRTI), działającym poprzez zakłócanie normalnego działania
enzymu (odwrotnej transkryptazy), mającego kluczowe znaczenie w
procesie namnażania się HIV.
Lek Emtriva może zmniejszać liczbę HIV we krwi (nasycenie wirusem).
Może również pomagać
w zwiększeniu liczby ko
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Emtriva 200 mg kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda kapsułka twarda zawiera 200 mg emtrycytabiny.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka twarda.
Każda kapsułka składa się z białego nieprzezroczystego korpusu
oraz jasnoniebieskiego
nieprzezroczystego wieczka o wymiarach 19,4 mm × 6,9 mm. Każda
kapsułka ma na wieczku nadruk
„200 mg”, zaś na korpusie „GILEAD” oraz
[
logo firmy Gilead
]
wykonane czarnym tuszem.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt Emtriva, w skojarzeniu z innymi przeciwretrowirusowymi
produktami leczniczymi, jest
wskazany do leczenia zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności
typu 1 (HIV-1) dorosłych
i dzieci w wieku 4 miesięcy i starszych.
Wskazanie to oparto na badaniach przeprowadzonych z udziałem
pacjentów dotychczas nieleczonych
oraz pacjentów uprzednio leczonych o ustabilizowanym poziomie
zakażenia wirusem. Brak
doświadczeń dotyczących stosowania produktu Emtriva u pacjentów, u
których bieżący schemat
leczenia jest nieskuteczny lub u których zawiodły różne schematy
leczenia (patrz punkt 5.1).
Podejmując decyzję o wprowadzeniu nowego schematu leczenia u
pacjentów, u których schemat
leczenia przeciwretrowirusowego zawiódł, należy zwracać
szczególną uwagę na rodzaje mutacji
związanych ze stosowaniem różnych produktów leczniczych oraz na
przebieg leczenia
indywidualnego pacjenta. Wskazane może być przeprowadzenie badania
oporności, jeżeli jest to
możliwe.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie powinno zostać rozpoczęte przez lekarza mającego
doświadczenie w leczeniu zakażenia
HIV.
Dawkowanie
Kapsułki twarde Emtriva 200 mg można przyjmować z pożywieniem lub
bez pożywienia.
_Dorośli:_
Zalecana dawka produktu Emtriva to jedna kapsułka twarda 200 mg
podawana doustnie
jeden raz na dobę.
Jeżeli pacjent pominął dawkę produktu Emtriva i minę
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 18-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 18-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 22-12-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 18-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 18-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 22-12-2016
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 18-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 18-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 22-12-2016
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 18-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 18-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 22-12-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 18-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 18-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 22-12-2016
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 18-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 18-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 22-12-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 18-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 18-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 22-12-2016
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 18-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 18-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 22-12-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 18-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 18-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 22-12-2016
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 18-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 18-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 22-12-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 18-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 18-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 22-12-2016
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 18-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 18-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 22-12-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 18-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 18-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 22-12-2016
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 18-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 18-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 22-12-2016
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 18-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 18-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 22-12-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 18-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 18-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 22-12-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 18-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 18-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 22-12-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 18-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 18-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 22-12-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 18-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 18-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 22-12-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 18-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 18-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 22-12-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 18-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 18-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 22-12-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 18-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 18-04-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 18-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 18-04-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 18-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 18-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 22-12-2016

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する