Emtriva

Страна: Європейський Союз

мова: польська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

emtrycytabina

Доступна з:

Gilead Sciences Ireland UC

Код атс:

J05AF09

ІПН (Міжнародна Ім'я):

emtricitabine

Терапевтична група:

Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego

Терапевтична области:

Infekcje HIV

Терапевтичні свідчення:

Emtriva jest wskazana w leczeniu dorosłych i dzieci zakażonych HIV-1 w skojarzeniu z innymi lekami przeciwretrowirusowymi. Symbol ten opiera się na badaniach w leczeniu naiwnych pacjentów i leczenia pacjentów ze stabilną вирусологическим kontrolą. Nie ma doświadczenia z użytkowania Эмтрива u pacjentów, którzy nie są w stanie ich aktualnego trybu lub пропустившие kilka schematów. Przy wyborze nowego trybu dla pacjentów, którzy nie są leki antyretrowirusowe, staranne badanie powinno być podane do modelu mutacji związanych z różnymi lekami i historia leczenia danego pacjenta. Tam, gdzie to możliwe, badania odporności może być właściwe.

Огляд продуктів:

Revision: 33

Статус Авторизація:

Upoważniony

Дата Авторизація:

2003-10-24

інформаційний буклет

                                41
B. ULOTKA DLA PACJENTA
42
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
EMTRIVA 200 MG KAPSUŁKI TWARDE
emtrycytabina
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Emtriva i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Emtriva
3.
Jak przyjmować lek Emtriva
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Emtriva
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK EMTRIVA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
LEK EMTRIVA STOSUJE SIĘ W LECZENIU ZAKAŻENIA LUDZKIM WIRUSEM
NIEDOBORU ODPORNOŚCI
(HIV)
u osób dorosłych, dzieci oraz niemowląt w wieku 4 miesięcy i
starszych. Kapsułki twarde Emtriva
200 mg mogą być
STOSOWANE WYŁĄCZNIE U PACJENTÓW O MASIE CIAŁA WYNOSZĄCEJ
PRZYNAJMNIEJ
33 KG.
Dla osób mających trudności z połykaniem kapsułek twardych
Emtriva dostępny jest roztwór
doustny Emtriva.
LEK EMTRIVA ZAWIERA SUBSTANCJĘ CZYNNĄ _EMTRYCYTABINĘ_.
Ta substancja czynna jest lekiem
_przeciwretrowirusowym_
stosowanym w leczeniu zakażenia HIV. Emtrycytabina jest
_nukleozydowym _
_inhibitorem odwrotnej transkryptazy_
(NRTI), działającym poprzez zakłócanie normalnego działania
enzymu (odwrotnej transkryptazy), mającego kluczowe znaczenie w
procesie namnażania się HIV.
Lek Emtriva może zmniejszać liczbę HIV we krwi (nasycenie wirusem).
Może również pomagać
w zwiększeniu liczby ko
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Emtriva 200 mg kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda kapsułka twarda zawiera 200 mg emtrycytabiny.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka twarda.
Każda kapsułka składa się z białego nieprzezroczystego korpusu
oraz jasnoniebieskiego
nieprzezroczystego wieczka o wymiarach 19,4 mm × 6,9 mm. Każda
kapsułka ma na wieczku nadruk
„200 mg”, zaś na korpusie „GILEAD” oraz
[
logo firmy Gilead
]
wykonane czarnym tuszem.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt Emtriva, w skojarzeniu z innymi przeciwretrowirusowymi
produktami leczniczymi, jest
wskazany do leczenia zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności
typu 1 (HIV-1) dorosłych
i dzieci w wieku 4 miesięcy i starszych.
Wskazanie to oparto na badaniach przeprowadzonych z udziałem
pacjentów dotychczas nieleczonych
oraz pacjentów uprzednio leczonych o ustabilizowanym poziomie
zakażenia wirusem. Brak
doświadczeń dotyczących stosowania produktu Emtriva u pacjentów, u
których bieżący schemat
leczenia jest nieskuteczny lub u których zawiodły różne schematy
leczenia (patrz punkt 5.1).
Podejmując decyzję o wprowadzeniu nowego schematu leczenia u
pacjentów, u których schemat
leczenia przeciwretrowirusowego zawiódł, należy zwracać
szczególną uwagę na rodzaje mutacji
związanych ze stosowaniem różnych produktów leczniczych oraz na
przebieg leczenia
indywidualnego pacjenta. Wskazane może być przeprowadzenie badania
oporności, jeżeli jest to
możliwe.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie powinno zostać rozpoczęte przez lekarza mającego
doświadczenie w leczeniu zakażenia
HIV.
Dawkowanie
Kapsułki twarde Emtriva 200 mg można przyjmować z pożywieniem lub
bez pożywienia.
_Dorośli:_
Zalecana dawka produktu Emtriva to jedna kapsułka twarda 200 mg
podawana doustnie
jeden raz na dobę.
Jeżeli pacjent pominął dawkę produktu Emtriva i minę
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 18-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 18-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 18-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 18-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 18-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 18-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 18-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 18-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 18-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 18-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 18-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 18-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 18-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 18-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 18-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 18-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 18-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 18-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 18-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 18-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 18-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 18-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 18-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 18-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 18-04-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 22-12-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 18-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 18-04-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 22-12-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 18-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 18-04-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 22-12-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 18-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 18-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 18-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 18-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 18-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 18-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 18-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 18-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 18-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 18-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 18-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 18-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 18-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 18-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 18-04-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів