Equioxx

国: 欧州連合

言語: フィンランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
26-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
06-03-2017

有効成分:

firokoksibin

から入手可能:

Audevard

ATCコード:

QM01AH90

INN(国際名):

firocoxib

治療群:

Hevoset

治療領域:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

適応症:

Niveltulehdukseen liittyvän kivun ja tulehduksen lievittäminen ja siihen liittyvän lameness väheneminen hevosissa.

製品概要:

Revision: 12

認証ステータス:

valtuutettu

承認日:

2008-06-25

情報リーフレット

                                33
B.
PAKKAUSSELOSTE
34
PAKKAUSSELOSTE
EQUIOXX 8,2 MG/G ORAALIPASTA HEVOSELLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA, JOS
ERI
Myyntiluvan haltija:
Audevard
37-39 rue de Neuilly
92110, Clichy
France
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Boehringer Ingelheim Animal Health France
4 chemin du Calquet
31000 Toulouse
France
Ceva Santé Animale
10, av. de La Ballastière
33500 Libourne
France
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
EQUIOXX 8,2 mg/g oraalipasta hevoselle.
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Firokoksibi 8,2 mg/g
4.
KÄYTTÖAIHEET
Hevosten nivelrikkoon liittyvän kivun ja tulehdusreaktion
lievittäminen sekä siihen liittyvän
ontumisen vähentäminen.
5.
VASTA-AIHEET
Valmistetta ei saa käyttää eläimille, joilla on maha-suolikanavan
sairauksia tai verenvuotoa, maksan,
sydämen tai munuaisten vajaatoimintaa tai verenvuotohäiriöitä.
Valmistetta ei saa käyttää tiineille eikä siitoksessa oleville
eläimille eikä laktaation aikana.
Ei saa käyttää samanaikaisesti kortikosteroidien tai muiden
tulehduskipulääkkeiden (NSAID) kanssa.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Hoidetuilla eläimillä on havaittu siedettävyystutkimuksissa hyvin
yleisesti suun limakalvojen ja
suuta ympäröivän ihon vaurioita (eroosio/haavaumat). Nämä vauriot
olivat tavallisesti lieviä ja
paranivat ilman hoitoa. Suun vaurioihin liittyi kenttätutkimuksessa
melko harvoin lisääntynyttä
syljen eritystä ja huulten ja kielen turvotusta.
35
Haittavaikutusten esiintyvyys määritellään seuraavasti:
-
hyvin yleinen (useampi kuin 1/10 hoidettua eläintä saa
haittavaikutuksen)
-
yleinen (useampi kuin 1 mutta alle 10 /100 hoidettua eläintä)
-
melko harvinainen (useampi kuin 1 mutta alle 10 / 1000 hoidettua
eläintä)
-
harvinainen (useampi kuin 1 mutta alle 10 / 10.000 hoidettua
eläintä)
-
hyvin harvinainen (alle 1 / 10.000 hoidettua eläintä, mukaan lukien
yksittäiset ilmoitukset).
Jos havaitset haittavaikutuksia, myös sellaisia joita ei ole mainittu
t
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
EQUIOXX 8,2 mg/g oraalipasta hevoselle
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Jokaisessa ruiskussa on 7,32 g pastaa, joka sisältää:
Firokoksibi 8,2 mg/g
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Oraalipasta
Valkoinen tai luonnonvalkoinen pasta
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Hevonen.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Hevosten nivelrikkoon liittyvän kivun ja tulehdusreaktion
lievittäminen sekä siihen liittyvän
ontumisen vähentäminen.
4.3
VASTA-AIHEET
Valmistetta ei saa käyttää eläimille, joilla on maha-suolikanavan
sairauksia tai verenvuotoa, maksan,
sydämen tai munuaisten vajaatoimintaa tai verenvuotohäiriöitä.
Valmistetta ei saa käyttää tiineille eikä siitoksessa oleville
eläimille eikä laktaation aikana (ks.
kohta 4.7).
Ei saa käyttää samanaikaisesti kortisonivalmisteiden tai muiden
steroideihin kuulumattomien
tulehduskipulääkkeiden (NSAID) kanssa (ks. kohta 4.8).
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Ei ole.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
ELÄIMIÄ KOSKEVAT ERITYISET VAROTOIMET
Ei saa käyttää alle 10 viikon ikäisille eläimille. Vältä
valmisteen käyttämistä kuivuneille,
hypovoleemisille tai alhaisesta verenpaineesta kärsiville eläimille,
koska siihen liittyy lisääntyneen
munuaistoksisuuden riski. Valmisteen samanaikaista käyttöä
mahdollisesti munuaistoksisten
eläinlääkevalmisteiden kanssa on vältettävä.
Suositeltua annosta ja hoidon kestoa ei saa ylittää.
3
ERITYISET VAROTOIMENPITEET, JOITA ELÄINLÄÄKEVALMISTETTA ANTAVAN
HENKILÖN ON NOUDATETTAVA
Jos ihminen on ottanut eläinlääkevalmistetta vahingossa, on
käännyttävä välittömästi lääkärin puoleen
ja näytettävä tälle pakkausselostetta tai myyntipäällystä.
Vältä eläinlääkevalmisteen joutumista silmiin tai iholle. Mikäli
näin käy, huuhtele alue heti vedellä.
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 26-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 26-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 06-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 26-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 26-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 06-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 26-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 26-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 06-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 26-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 26-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 06-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 26-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 26-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 06-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 26-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 26-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 06-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 26-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 26-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 06-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 26-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 26-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 06-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 26-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 26-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 06-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 26-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 26-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 06-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 26-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 26-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 06-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 26-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 26-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 06-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 26-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 26-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 06-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 26-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 26-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 06-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 26-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 26-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 06-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 26-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 26-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 06-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 26-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 26-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 06-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 26-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 26-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 06-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 26-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 26-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 06-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 26-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 26-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 06-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 26-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 26-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 06-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 26-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 26-01-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 26-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 26-01-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 26-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 26-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 06-03-2017

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する