Ioa

国: 欧州連合

言語: ポーランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
26-08-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
26-08-2014

有効成分:

Nomegestrol octan, estradiol

から入手可能:

N.V. Organon

ATCコード:

G03AA14

INN(国際名):

nomegestrol acetate, estradiol

治療群:

Hormony płciowe i modulatory układu rozrodczego,

治療領域:

Zapobieganie ciąży

適応症:

Doustna antykoncepcja.

製品概要:

Revision: 4

認証ステータス:

Wycofane

承認日:

2011-11-16

情報リーフレット

                                B. ULOTKA DLA PACJENTA
31
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
IOA 2,5 MG/1,5 MG TABLETKI POWLEKANE
Nomegestrolu octan/estradiol
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć
się, jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
WAŻNE INFORMACJE DOTYCZĄCE ZŁOŻONYCH ŚRODKÓW ANTYKONCEPCYJNYCH:
•
Jeśli są stosowane prawidłowo, stanowią jedną z najbardziej
niezawodnych, odwracalnych
metod antykoncepcji.
•
Przyjmowanie złożonych hormonalnych środków antykoncepcyjnych
wiąże się z nieznacznym
zwiększeniem ryzyka powstania zakrzepów krwi (zakrzepicy) w
naczyniach żylnych
i tętniczych, zwłaszcza w pierwszym roku lub po wznowieniu ich
stosowania po przerwie
trwającej dłużej niż 4 tygodnie.
•
Należy zachować czujność i skonsultować się z lekarzem, jeśli
pacjentka podejrzewa, że
wystąpiły objawy powstania zakrzepów krwi (patrz punkt 2
„Zakrzepy krwi”).
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek IOA i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zasto
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane - patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
IOA 2,5 mg/1,5 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Białe tabletki powlekane zawierające substancje czynne: Każda
tabletka powlekana zawiera 2,5 mg
nomegestrolu octanu i 1,5 mg estradiolu (w postaci półwodnej).
Żółte tabletki powlekane placebo: Tabletki nie zawierają
substancji czynnych.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
:
Każda biała tabletka powlekana zawierająca substancje czynne
zawiera 57,71 mg laktozy
jednowodnej.
Każda żółta tabletka powlekana placebo zawiera 61,76 mg laktozy
jednowodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka).
Tabletki powlekane zawierające substancje czynne: białe, okrągłe i
oznaczone symbolem „ne” po
każdej stronie.
Tabletki powlekane placebo: żółte, okrągłe i oznaczone symbolem
„p” po każdej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Antykoncepcja doustna.
Decyzja o przepisaniu produktu leczniczego IOA powinna zostać
podjęta na podstawie indywidualnej
oceny czynników ryzyka u kobiety, zwłaszcza ryzyka żylnej choroby
zakrzepowo-zatorowej oraz
ryzyka żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej związanego ze stosowaniem
produktu leczniczego IOA,
w odniesieniu do innych złożonych hormonalnych środków
antykoncepcyjnych (patrz punkty 4.3 i
4.4).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Należy przyjmować 1 tabletkę na dobę przez kolejnych 28 dni.
Każde opakowanie zaczyna się od
24 białych tabletek zawierających substancje czynne, po których
nastę
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 26-08-2014
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 26-08-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 26-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 26-08-2014
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 26-08-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 26-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 26-08-2014
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 26-08-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 26-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 26-08-2014
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 26-08-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 26-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 26-08-2014
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 26-08-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 26-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 26-08-2014
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 26-08-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 26-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 26-08-2014
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 26-08-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 26-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 26-08-2014
製品の特徴 製品の特徴 英語 26-08-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 26-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 26-08-2014
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 26-08-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 26-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 26-08-2014
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 26-08-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 26-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 26-08-2014
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 26-08-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 26-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 26-08-2014
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 26-08-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 26-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 26-08-2014
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 26-08-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 26-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 26-08-2014
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 26-08-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 26-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 26-08-2014
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 26-08-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 26-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 26-08-2014
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 26-08-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 26-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 26-08-2014
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 26-08-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 26-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 26-08-2014
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 26-08-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 26-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 26-08-2014
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 26-08-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 26-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 26-08-2014
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 26-08-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 26-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 26-08-2014
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 26-08-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 26-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 26-08-2014
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 26-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 26-08-2014
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 26-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 26-08-2014
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 26-08-2014

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する