Ioa

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Ba Lan

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

Nomegestrol octan, estradiol

Sẵn có từ:

N.V. Organon

Mã ATC:

G03AA14

INN (Tên quốc tế):

nomegestrol acetate, estradiol

Nhóm trị liệu:

Hormony płciowe i modulatory układu rozrodczego,

Khu trị liệu:

Zapobieganie ciąży

Chỉ dẫn Ä‘iá»u trị:

Doustna antykoncepcja.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 4

Tình trạng ủy quyá»n:

Wycofane

Ngày ủy quyá»n:

2011-11-16

TỠrơi thông tin

                                B. ULOTKA DLA PACJENTA
31
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
ULOTKA DOÅÄ„CZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UÅ»YTKOWNIKA
IOA 2,5 MG/1,5 MG TABLETKI POWLEKANE
Nomegestrolu octan/estradiol
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć
się, jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
WAÅ»NE INFORMACJE DOTYCZÄ„CE ZÅOÅ»ONYCH ÅšRODKÓW ANTYKONCEPCYJNYCH:
•
Jeśli są stosowane prawidłowo, stanowią jedną z najbardziej
niezawodnych, odwracalnych
metod antykoncepcji.
•
Przyjmowanie złożonych hormonalnych środków antykoncepcyjnych
wiąże się z nieznacznym
zwiększeniem ryzyka powstania zakrzepów krwi (zakrzepicy) w
naczyniach żylnych
i tętniczych, zwłaszcza w pierwszym roku lub po wznowieniu ich
stosowania po przerwie
trwającej dłużej niż 4 tygodnie.
•
Należy zachować czujność i skonsultować się z lekarzem, jeśli
pacjentka podejrzewa, że
wystąpiły objawy powstania zakrzepów krwi (patrz punkt 2
„Zakrzepy krwiâ€).
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAÅ» ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREÅšCI ULOTKI
1.
Co to jest lek IOA i w jakim celu siÄ™ go stosuje
2.
Informacje ważne przed zasto
                                
                                Äá»c toàn bá»™ tài liệu
                                
                            

Äặc tính sản phẩm

                                ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane - patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
IOA 2,5 mg/1,5 mg tabletki powlekane
2.
SKÅAD JAKOÅšCIOWY I ILOÅšCIOWY
Białe tabletki powlekane zawierające substancje czynne: Każda
tabletka powlekana zawiera 2,5 mg
nomegestrolu octanu i 1,5 mg estradiolu (w postaci półwodnej).
Żółte tabletki powlekane placebo: Tabletki nie zawierają
substancji czynnych.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
:
Każda biała tabletka powlekana zawierająca substancje czynne
zawiera 57,71 mg laktozy
jednowodnej.
Każda żółta tabletka powlekana placebo zawiera 61,76 mg laktozy
jednowodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka).
Tabletki powlekane zawierające substancje czynne: białe, okrągłe i
oznaczone symbolem „ne†po
każdej stronie.
Tabletki powlekane placebo: żółte, okrągłe i oznaczone symbolem
„p†po każdej stronie.
4.
SZCZEGÓÅOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Antykoncepcja doustna.
Decyzja o przepisaniu produktu leczniczego IOA powinna zostać
podjęta na podstawie indywidualnej
oceny czynników ryzyka u kobiety, zwłaszcza ryzyka żylnej choroby
zakrzepowo-zatorowej oraz
ryzyka żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej związanego ze stosowaniem
produktu leczniczego IOA,
w odniesieniu do innych złożonych hormonalnych środków
antykoncepcyjnych (patrz punkty 4.3 i
4.4).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Należy przyjmować 1 tabletkę na dobę przez kolejnych 28 dni.
Każde opakowanie zaczyna się od
24 białych tabletek zawierających substancje czynne, po których
nastÄ™
                                
                                Äá»c toàn bá»™ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

TỠrơi thông tin TỠrơi thông tin Tiếng Bulgaria 26-08-2014
Äặc tính sản phẩm Äặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 26-08-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 26-08-2014
TỠrơi thông tin TỠrơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 26-08-2014
Äặc tính sản phẩm Äặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 26-08-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 26-08-2014
TỠrơi thông tin TỠrơi thông tin Tiếng Séc 26-08-2014
Äặc tính sản phẩm Äặc tính sản phẩm Tiếng Séc 26-08-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 26-08-2014
Tá» rÆ¡i thông tin Tá» rÆ¡i thông tin Tiếng Äan Mạch 26-08-2014
Äặc tính sản phẩm Äặc tính sản phẩm Tiếng Äan Mạch 26-08-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Äan Mạch 26-08-2014
Tá» rÆ¡i thông tin Tá» rÆ¡i thông tin Tiếng Äức 26-08-2014
Äặc tính sản phẩm Äặc tính sản phẩm Tiếng Äức 26-08-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Äức 26-08-2014
TỠrơi thông tin TỠrơi thông tin Tiếng Estonia 26-08-2014
Äặc tính sản phẩm Äặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 26-08-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 26-08-2014
TỠrơi thông tin TỠrơi thông tin Tiếng Hy Lạp 26-08-2014
Äặc tính sản phẩm Äặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 26-08-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 26-08-2014
TỠrơi thông tin TỠrơi thông tin Tiếng Anh 26-08-2014
Äặc tính sản phẩm Äặc tính sản phẩm Tiếng Anh 26-08-2014
TỠrơi thông tin TỠrơi thông tin Tiếng Pháp 26-08-2014
Äặc tính sản phẩm Äặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 26-08-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 26-08-2014
TỠrơi thông tin TỠrơi thông tin Tiếng à 26-08-2014
Äặc tính sản phẩm Äặc tính sản phẩm Tiếng à 26-08-2014
TỠrơi thông tin TỠrơi thông tin Tiếng Latvia 26-08-2014
Äặc tính sản phẩm Äặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 26-08-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 26-08-2014
TỠrơi thông tin TỠrơi thông tin Tiếng Lít-va 26-08-2014
Äặc tính sản phẩm Äặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 26-08-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 26-08-2014
TỠrơi thông tin TỠrơi thông tin Tiếng Hungary 26-08-2014
Äặc tính sản phẩm Äặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 26-08-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 26-08-2014
TỠrơi thông tin TỠrơi thông tin Tiếng Malt 26-08-2014
Äặc tính sản phẩm Äặc tính sản phẩm Tiếng Malt 26-08-2014
TỠrơi thông tin TỠrơi thông tin Tiếng Hà Lan 26-08-2014
Äặc tính sản phẩm Äặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 26-08-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 26-08-2014
Tá» rÆ¡i thông tin Tá» rÆ¡i thông tin Tiếng Bồ Äào Nha 26-08-2014
Äặc tính sản phẩm Äặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Äào Nha 26-08-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Äào Nha 26-08-2014
TỠrơi thông tin TỠrơi thông tin Tiếng Romania 26-08-2014
Äặc tính sản phẩm Äặc tính sản phẩm Tiếng Romania 26-08-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 26-08-2014
TỠrơi thông tin TỠrơi thông tin Tiếng Slovak 26-08-2014
Äặc tính sản phẩm Äặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 26-08-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 26-08-2014
TỠrơi thông tin TỠrơi thông tin Tiếng Slovenia 26-08-2014
Äặc tính sản phẩm Äặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 26-08-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 26-08-2014
TỠrơi thông tin TỠrơi thông tin Tiếng Phần Lan 26-08-2014
Äặc tính sản phẩm Äặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 26-08-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 26-08-2014
Tá» rÆ¡i thông tin Tá» rÆ¡i thông tin Tiếng Thụy Äiển 26-08-2014
Äặc tính sản phẩm Äặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Äiển 26-08-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Äiển 26-08-2014
TỠrơi thông tin TỠrơi thông tin Tiếng Na Uy 26-08-2014
Äặc tính sản phẩm Äặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 26-08-2014
TỠrơi thông tin TỠrơi thông tin Tiếng Iceland 26-08-2014
Äặc tính sản phẩm Äặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 26-08-2014
TỠrơi thông tin TỠrơi thông tin Tiếng Croatia 26-08-2014
Äặc tính sản phẩm Äặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 26-08-2014

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu