Ionsys

国: 欧州連合

言語: ポーランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
17-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
28-01-2011

有効成分:

chlorowodorek fentanylu

から入手可能:

Janssen-Cilag International NV

ATCコード:

N02AB03

INN(国際名):

fentanyl

治療群:

Środki przeciwbólowe

治療領域:

Ból, pooperacyjny

適応症:

Zarządzanie ostrym umiarkowanym i ciężkim bólem pooperacyjnym do stosowania tylko w szpitalu.

製品概要:

Revision: 3

認証ステータス:

Wycofane

承認日:

2006-01-24

情報リーフレット

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
B.
ULOTKA DLA PACJENTA
23
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
IONSYS 40 ΜG W JEDNEJ DAWCE, SYSTEM TRANSDERMALNY, JONTOFORETYCZNY
Fentanyl
Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, gdy potrzebna jest
rada lub dodatkowa
informacja.
-
Lek ten został przepisany ściśle określonej osobie i nie należy
go przekazywać innym,
gdyż może im zaszkodzić nawet, jeśli objawy ich choroby są takie
same.
-
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub
wystąpią jakiekolwiek objawy
niepożądane nie wymienione w tej ulotce, należy poinformować o tym
lekarza lub
pielęgniarkę.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1. Co to jest IONSYS i w jakim celu się go stosuje
2. Zanim
zastosuje się IONSYS
3. Jak stosować IONSYS
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać IONSYS
6. Inne informacje
1.
CO TO JEST IONSYS I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
IONSYS jest systemem stosowanym przez pacjenta w celu uśmierzenia
bólu.
SYSTEM IONSYS STOSUJE SIĘ WYŁĄCZNIE W SZPITALU
do leczenia bólu pooperacyjnego
.
Pacjent
sam kontroluje leczenie pod nadzorem personelu medycznego.
2.
ZANIM ZASTOSUJE SIĘ SYSTEM IONSYS
KIEDY NIE STOSOWAĆ SYSTEMU IONSYS:
-
JEŚLI PACJENT JEST UCZULONY
(
_nadwrażliwość_
) na fentanyl, opatrunki z przylepcem lub
same przylepce, lub którykolwiek ze składników wymienionych
poniżej.
KIEDY ZACHOWAĆ SZCZEGÓLNĄ OSTROŻNOŚĆ STOSUJĄC SYSTEM IONSYS
Należy poinformować lekarza lub pielęgniarkę
-
jeśli pacjent miał wcześniej kłopoty z płucami lub trudności w
oddychaniu,
-
jeśli pacjent miał problemy z sercem, wątrobą lub nerkami,
-
jeśli pacjent ma bóle głowy lub doznał urazu głowy,
-
jeśli pacjent ma kłopoty ze słuchem,
-
jeśli pacjent ma zaparcia
.
STOSOWANIE S
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
IONSYS 40 μg w jednej dawce, system transdermalny, jontoforetyczny
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jeden system IONSYS zawiera substancję czynną 10,8 mg chlorowodorku
fentanylu, co
odpowiada 9,7 mg fentanylu i dostarcza 40 μg fentanylu w jednej
dawce, maksymalnie do 3,2
mg (80 dawek).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
System transdermalny, jontoforetyczny (STJ).
System IONSYS składa się z miniaturowego elektronicznego urządzenia
sterującego i dwóch
zbiorniczków z hydrożelem. Jeden z nich zawiera chlorowodorek
fentanylu w postaci żelu do
podawania na żądanie, bez użycia igły do wstrzykiwań. Górna
część produktu jest koloru
białego i ma napis identyfikujący ‘IONSYS
™
’.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
System IONSYS jest wskazany w leczeniu ostrego bólu pooperacyjnego o
nasileniu
umiarkowanym do ciężkiego, wyłącznie do stosowania w warunkach
szpitalnych.
4.2.
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
System IONSYS powinien być ograniczony wyłącznie do lecznictwa
szpitalnego. W związku z
dobrze znanym działaniem uzależniającym fentanylu, przed
włączeniem systemu, lekarz
powinien ocenić na podstawie wywiadu, uzależnienie pacjenta od
narkotyków (patrz punkt 4.4).
Powinny być zastosowane specjalne środki ostrożności podczas
usuwania systemu (patrz punkt
6.6).
System IONSYS powinien być uruchamiany wyłącznie przez pacjenta.
Przed operacją personel medyczny powinien upewnić się, że pacjent
został właściwie
poinformowany o tym jak w okresie pooperacyjnym korzystać z systemu
IONSYS.
System IONSYS dostarcza 40
μ
g w jednej dawce na żądanie, maksymalnie do 240 μg (6
dawek, każda podawana przez 10 minut) na godzinę oraz nie więcej
niż 80 dawek w ciągu 24
godzin. Przed rozpoczęciem s
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 17-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 17-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 28-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 17-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 17-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 28-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 17-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 17-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 28-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 17-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 17-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 28-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 17-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 17-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 28-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 17-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 17-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 28-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 17-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 17-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 28-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 17-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 英語 17-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 28-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 21-07-2013
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 21-07-2013
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 28-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 17-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 17-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 28-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 17-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 17-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 28-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 17-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 17-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 28-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 17-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 17-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 28-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 17-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 17-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 28-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 17-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 17-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 28-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 17-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 17-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 28-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 17-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 17-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 28-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 17-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 17-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 28-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 17-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 17-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 28-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 17-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 17-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 28-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 17-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 17-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 28-01-2011

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する