VICTRELIS Capsule

国: カナダ

言語: フランス語

ソース: Health Canada

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
27-05-2015

有効成分:

Bocéprévir

から入手可能:

MERCK CANADA INC

ATCコード:

J05AP03

INN(国際名):

BOCEPREVIR

投薬量:

200MG

医薬品形態:

Capsule

構図:

Bocéprévir 200MG

投与経路:

Orale

パッケージ内のユニット:

14/168

処方タイプ:

Prescription

治療領域:

Antiviraux contre le Virus de l'Hépatite C

製品概要:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152945001; AHFS:

認証ステータス:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

承認日:

2017-01-10

製品の特徴

                                _ _
_VICTRELIS_
®
_ (bocéprévir) _
_ Page 1 de 74 _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
VICTRELIS
®
bocéprévir
capsules à 200 mg
Inhibiteur de la protéase (IP) du virus de l’hépatite C (VHC)
MERCK CANADA INC.
Date de préparation :
16750, route Transcanadienne
le 27 mai 2015
Kirkland (QC) Canada H9H 4M7
www.merck.ca
NUMÉRO DE LA DEMANDE :
181892
.
_ _
_VICTRELIS_
®
_ (bocéprévir) _
_ Page 2 de 74 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
............................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................5
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................10
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................18
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................28
SURDOSAGE....................................................................................................................31
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..............................................31
STABILITÉ ET ENTREPOSAGE
....................................................................................34
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE
MANIPULATION...............................................35
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................35
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...........................................................36
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
...............................................................36
ÉTUDES CLINIQUES
................................................................................
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

製品の特徴 製品の特徴 英語 29-05-2015

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する