VICTRELIS Capsule

국가: 캐나다

언어: 프랑스어

출처: Health Canada

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제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
27-05-2015

유효 성분:

Bocéprévir

제공처:

MERCK CANADA INC

ATC 코드:

J05AP03

INN (International Name):

BOCEPREVIR

복용량:

200MG

약제 형태:

Capsule

구성:

Bocéprévir 200MG

관리 경로:

Orale

패키지 단위:

14/168

처방전 유형:

Prescription

치료 영역:

Antiviraux contre le Virus de l'Hépatite C

제품 요약:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152945001; AHFS:

승인 상태:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

승인 날짜:

2017-01-10

제품 특성 요약

                                _ _
_VICTRELIS_
®
_ (bocéprévir) _
_ Page 1 de 74 _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
VICTRELIS
®
bocéprévir
capsules à 200 mg
Inhibiteur de la protéase (IP) du virus de l’hépatite C (VHC)
MERCK CANADA INC.
Date de préparation :
16750, route Transcanadienne
le 27 mai 2015
Kirkland (QC) Canada H9H 4M7
www.merck.ca
NUMÉRO DE LA DEMANDE :
181892
.
_ _
_VICTRELIS_
®
_ (bocéprévir) _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
............................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................5
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................10
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................18
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................28
SURDOSAGE....................................................................................................................31
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..............................................31
STABILITÉ ET ENTREPOSAGE
....................................................................................34
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE
MANIPULATION...............................................35
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................35
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...........................................................36
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
...............................................................36
ÉTUDES CLINIQUES
................................................................................
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

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