VICTRELIS Capsule

Quốc gia: Canada

Ngôn ngữ: Tiếng Pháp

Nguồn: Health Canada

Thành phần hoạt chất:

Bocéprévir

Sẵn có từ:

MERCK CANADA INC

Mã ATC:

J05AP03

INN (Tên quốc tế):

BOCEPREVIR

Liều dùng:

200MG

Dạng dược phẩm:

Capsule

Thành phần:

Bocéprévir 200MG

Tuyến hành chính:

Orale

Các đơn vị trong gói:

14/168

Loại thuốc theo toa:

Prescription

Khu trị liệu:

Antiviraux contre le Virus de l'Hépatite C

Tóm tắt sản phẩm:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152945001; AHFS:

Tình trạng ủy quyền:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Ngày ủy quyền:

2017-01-10

Đặc tính sản phẩm

_ _
_VICTRELIS_
®
_ (bocéprévir) _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
VICTRELIS
®
bocéprévir
capsules à 200 mg
Inhibiteur de la protéase (IP) du virus de l’hépatite C (VHC)
MERCK CANADA INC.
Date de préparation :
16750, route Transcanadienne
le 27 mai 2015
Kirkland (QC) Canada H9H 4M7
www.merck.ca
NUMÉRO DE LA DEMANDE :
181892
.
_ _
_VICTRELIS_
®
_ (bocéprévir) _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
............................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................5
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................10
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................18
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................28
SURDOSAGE....................................................................................................................31
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..............................................31
STABILITÉ ET ENTREPOSAGE
....................................................................................34
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE
MANIPULATION...............................................35
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................35
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...........................................................36
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
...............................................................36
ÉTUDES CLINIQUES
................................................................................