Celdoxome pegylated liposomal

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
02-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
02-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
31-01-2023

유효 성분:

doksorubicīna hidrohlorīds

제공처:

YES Pharmaceutical Development Services GmbH

ATC 코드:

L01DB01

INN (International Name):

doxorubicin hydrochloride

치료 그룹:

Antineoplastiski līdzekļi

치료 영역:

Breast Neoplasms; Ovarian Neoplasms; Multiple Myeloma; Sarcoma, Kaposi

치료 징후:

Celdoxome pegylated liposomal is indicated in adults:as monotherapy for patients with metastatic breast cancer, where there is an increased cardiac risk. or treatment of advanced ovarian cancer in women who have failed a first-line platinum-based chemotherapy regimen. in combination with bortezomib for the treatment of progressive multiple myeloma in patients who have received at least one prior therapy and who have already undergone or are unsuitable for bone marrow transplant. for treatment of AIDS-related Kaposi’s sarcoma (KS) in patients with low CD4 counts (< 200 CD4 lymphocytes/mm3) and extensive mucocutaneous or visceral disease. Celdoxome pegylated liposomal may be used as first-line systemic chemotherapy, or as second line chemotherapy in AIDS-KS patients with disease that has progressed with, or in patients intolerant to, prior combination systemic chemotherapy comprising at least two of the following agents: a vinca alkaloid, bleomycin and standard doxorubicin (or other anthracycline).

제품 요약:

Revision: 2

승인 상태:

Autorizēts

승인 날짜:

2022-09-15

환자 정보 전단

                                31
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
32
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
CELDOXOME PEGYLATED LIPOSOMAL 2 MG/ML KONCENTRĀTS INFŪZIJU
DISPERSIJAS PAGATAVOŠANAI
_doxorubicin hydrochloride _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Celdoxome pegylated liposomal un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Celdoxome pegylated liposomal lietošanas
3.
Kā lietot Celdoxome pegylated liposomal
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Celdoxome pegylated liposomal
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR CELDOXOME PEGYLATED LIPOSOMAL UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Celdoxome pegylated liposomal ir pretaudzēju līdzeklis.
Celdoxome pegylated liposomal lieto krūts vēža ārstēšanai
pacientēm, kurām ir sirdsdarbības
traucējumu risks. Celdoxome pegylated liposomal lieto arī olnīcu
vēža ārstēšanai. To lieto, lai
iznīcinātu vēža šūnas, samazinātu audzēju, aizkavētu audzēja
augšanu un pagarinātu dzīvildzi.
Kombinācijā ar citām zālēm, proti, bortezomibu, Celdoxome
pegylated liposomal lieto arī multiplās
mielomas — asins vēža, ārstēšanai pacientiem, kuri iepriekš
saņēmuši vismaz 1 terapiju.
Celdoxome pegylated liposomal lieto arī Kapoši sarkomas
mazināšanai, tai skaitā, lai padarītu to
plakanāku, gaišāku un pat samazinātu audzēju. Var mazināties vai
izzust arī citi Kapoši sarkomas
simptomi, piemēram, pietūkums ap audzēju.
Cel
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Celdoxome pegylated liposomal 2 mg/ml koncentrāts infūziju
dispersijas pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs ml koncentrāta infūziju dispersijas pagatavošanai satur 2 mg
doksorubicīna hidrohlorīda
(
_doxorubicini hydrochloridum_
) pegilētās liposomās.
Celdoxome pegylated liposomal koncentrāts infūziju dispersijas
pagatavošanai, liposomu forma, ir
doksorubicīna hidrohlorīds, kas iekapsulēts liposomās, pie kuru
virsmas ir piesaistīts
metoksipolietilēnglikols (MPEG). Šo procesu sauc par pegilēšanu,
un tas aizsargā liposomas no
mononukleāro fagocītu sistēmas (MFS), tādējādi palielinot
cirkulēšanas laiku asinīs.
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katrs ml koncentrāta infūziju dispersijas pagatavošanai satur 9,6
mg pilnīgi hidrogenēta sojas
fosfatidilholīna (iegūta no sojas pupām) (skatīt 4.3.
apakšpunktu).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Koncentrāts infūziju dispersijas pagatavošanai (sterils
koncentrāts)
Caurspīdīga, sarkana suspensija ar pH 6,5
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Celdoxome pegylated liposomal ir paredzēts pieaugušajiem:
-
monoterapijā pacientiem ar metastātisku krūts vēzi, ja ir
paaugstināts kardiālais risks;
-
progresējoša olnīcu vēža ārstēšanai sievietēm, kurām pirmās
izvēles platīnu saturoša
ķīmijterapija bijusi neefektīva;
-
kombinācijā ar bortezomibu progresējošas multiplās mielomas
ārstēšanai pacientiem, kuri ir
saņēmuši vismaz vienu iepriekšēju terapiju un kuriem jau ir
veikta kaulu smadzeņu
transplantācija, vai arī tā nav piemērota;
-
ar AIDS saistītas Kapoši sarkomas (KS) ārstēšanai pacientiem ar
zemu CD4 skaitu
(< 200 CD4 limfocīti/mm
3
) un plašu ādas un gļotādu vai iekšējo orgānu slimību.
Celdoxome pegylated liposomal var lietot kā pirmās izvēles
sistēmisko ķīmijterapiju vai otrās izvēles
ķīmijterapiju pacientiem ar AIDS saistītu KS
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 02-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 02-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 31-01-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 02-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 02-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 31-01-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 02-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 02-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 31-01-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 02-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 02-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 31-01-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 02-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 02-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 31-01-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 02-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 02-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 31-01-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 02-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 02-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 31-01-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 02-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 02-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 31-01-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 02-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 02-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 31-01-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 02-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 02-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 31-01-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 02-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 02-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 31-01-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 02-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 02-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 31-01-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 02-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 02-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 31-01-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 02-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 02-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 31-01-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 02-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 02-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 31-01-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 02-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 02-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 31-01-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 02-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 02-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 31-01-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 02-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 02-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 31-01-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 02-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 02-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 31-01-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 02-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 02-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 31-01-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 02-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 02-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 31-01-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 02-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 02-04-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 02-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 02-04-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 02-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 02-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 31-01-2023