Celdoxome pegylated liposomal

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kilatvia

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
02-04-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
02-04-2024

Viambatanisho vya kazi:

doksorubicīna hidrohlorīds

Inapatikana kutoka:

YES Pharmaceutical Development Services GmbH

ATC kanuni:

L01DB01

INN (Jina la Kimataifa):

doxorubicin hydrochloride

Kundi la matibabu:

Antineoplastiski līdzekļi

Eneo la matibabu:

Breast Neoplasms; Ovarian Neoplasms; Multiple Myeloma; Sarcoma, Kaposi

Matibabu dalili:

Celdoxome pegylated liposomal is indicated in adults:as monotherapy for patients with metastatic breast cancer, where there is an increased cardiac risk. or treatment of advanced ovarian cancer in women who have failed a first-line platinum-based chemotherapy regimen. in combination with bortezomib for the treatment of progressive multiple myeloma in patients who have received at least one prior therapy and who have already undergone or are unsuitable for bone marrow transplant. for treatment of AIDS-related Kaposi’s sarcoma (KS) in patients with low CD4 counts (< 200 CD4 lymphocytes/mm3) and extensive mucocutaneous or visceral disease. Celdoxome pegylated liposomal may be used as first-line systemic chemotherapy, or as second line chemotherapy in AIDS-KS patients with disease that has progressed with, or in patients intolerant to, prior combination systemic chemotherapy comprising at least two of the following agents: a vinca alkaloid, bleomycin and standard doxorubicin (or other anthracycline).

Bidhaa muhtasari:

Revision: 2

Idhini hali ya:

Autorizēts

Idhini ya tarehe:

2022-09-15

Taarifa za kipeperushi

                                31
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
32
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
CELDOXOME PEGYLATED LIPOSOMAL 2 MG/ML KONCENTRĀTS INFŪZIJU
DISPERSIJAS PAGATAVOŠANAI
_doxorubicin hydrochloride _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Celdoxome pegylated liposomal un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Celdoxome pegylated liposomal lietošanas
3.
Kā lietot Celdoxome pegylated liposomal
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Celdoxome pegylated liposomal
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR CELDOXOME PEGYLATED LIPOSOMAL UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Celdoxome pegylated liposomal ir pretaudzēju līdzeklis.
Celdoxome pegylated liposomal lieto krūts vēža ārstēšanai
pacientēm, kurām ir sirdsdarbības
traucējumu risks. Celdoxome pegylated liposomal lieto arī olnīcu
vēža ārstēšanai. To lieto, lai
iznīcinātu vēža šūnas, samazinātu audzēju, aizkavētu audzēja
augšanu un pagarinātu dzīvildzi.
Kombinācijā ar citām zālēm, proti, bortezomibu, Celdoxome
pegylated liposomal lieto arī multiplās
mielomas — asins vēža, ārstēšanai pacientiem, kuri iepriekš
saņēmuši vismaz 1 terapiju.
Celdoxome pegylated liposomal lieto arī Kapoši sarkomas
mazināšanai, tai skaitā, lai padarītu to
plakanāku, gaišāku un pat samazinātu audzēju. Var mazināties vai
izzust arī citi Kapoši sarkomas
simptomi, piemēram, pietūkums ap audzēju.
Cel
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Celdoxome pegylated liposomal 2 mg/ml koncentrāts infūziju
dispersijas pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs ml koncentrāta infūziju dispersijas pagatavošanai satur 2 mg
doksorubicīna hidrohlorīda
(
_doxorubicini hydrochloridum_
) pegilētās liposomās.
Celdoxome pegylated liposomal koncentrāts infūziju dispersijas
pagatavošanai, liposomu forma, ir
doksorubicīna hidrohlorīds, kas iekapsulēts liposomās, pie kuru
virsmas ir piesaistīts
metoksipolietilēnglikols (MPEG). Šo procesu sauc par pegilēšanu,
un tas aizsargā liposomas no
mononukleāro fagocītu sistēmas (MFS), tādējādi palielinot
cirkulēšanas laiku asinīs.
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katrs ml koncentrāta infūziju dispersijas pagatavošanai satur 9,6
mg pilnīgi hidrogenēta sojas
fosfatidilholīna (iegūta no sojas pupām) (skatīt 4.3.
apakšpunktu).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Koncentrāts infūziju dispersijas pagatavošanai (sterils
koncentrāts)
Caurspīdīga, sarkana suspensija ar pH 6,5
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Celdoxome pegylated liposomal ir paredzēts pieaugušajiem:
-
monoterapijā pacientiem ar metastātisku krūts vēzi, ja ir
paaugstināts kardiālais risks;
-
progresējoša olnīcu vēža ārstēšanai sievietēm, kurām pirmās
izvēles platīnu saturoša
ķīmijterapija bijusi neefektīva;
-
kombinācijā ar bortezomibu progresējošas multiplās mielomas
ārstēšanai pacientiem, kuri ir
saņēmuši vismaz vienu iepriekšēju terapiju un kuriem jau ir
veikta kaulu smadzeņu
transplantācija, vai arī tā nav piemērota;
-
ar AIDS saistītas Kapoši sarkomas (KS) ārstēšanai pacientiem ar
zemu CD4 skaitu
(< 200 CD4 limfocīti/mm
3
) un plašu ādas un gļotādu vai iekšējo orgānu slimību.
Celdoxome pegylated liposomal var lietot kā pirmās izvēles
sistēmisko ķīmijterapiju vai otrās izvēles
ķīmijterapiju pacientiem ar AIDS saistītu KS
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kibulgaria 02-04-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kibulgaria 02-04-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kibulgaria 31-01-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihispania 02-04-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihispania 02-04-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihispania 31-01-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kicheki 02-04-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kicheki 02-04-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kicheki 31-01-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kidenmaki 02-04-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kidenmaki 02-04-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kidenmaki 31-01-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 02-04-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 02-04-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kijerumani 31-01-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiestonia 02-04-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiestonia 02-04-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiestonia 31-01-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kigiriki 02-04-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kigiriki 02-04-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kigiriki 31-01-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 02-04-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiingereza 02-04-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 31-01-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 02-04-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 02-04-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifaransa 31-01-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 02-04-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 02-04-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiitaliano 31-01-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilithuania 02-04-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilithuania 02-04-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilithuania 31-01-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihungari 02-04-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihungari 02-04-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihungari 31-01-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kimalta 02-04-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kimalta 02-04-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kimalta 31-01-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiholanzi 02-04-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiholanzi 02-04-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiholanzi 31-01-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kipolandi 02-04-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kipolandi 02-04-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kipolandi 31-01-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kireno 02-04-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kireno 02-04-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kireno 31-01-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiromania 02-04-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiromania 02-04-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiromania 31-01-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovakia 02-04-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovakia 02-04-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovakia 31-01-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovenia 02-04-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovenia 02-04-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovenia 31-01-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifinlandi 02-04-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifinlandi 02-04-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifinlandi 31-01-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiswidi 02-04-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiswidi 02-04-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiswidi 31-01-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kinorwe 02-04-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kinorwe 02-04-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiaisilandi 02-04-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiaisilandi 02-04-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kroeshia 02-04-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kroeshia 02-04-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kroeshia 31-01-2023