Celdoxome pegylated liposomal

国家: 欧盟

语言: 拉脱维亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
02-04-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
02-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
31-01-2023

有效成分:

doksorubicīna hidrohlorīds

可用日期:

YES Pharmaceutical Development Services GmbH

ATC代码:

L01DB01

INN(国际名称):

doxorubicin hydrochloride

治疗组:

Antineoplastiski līdzekļi

治疗领域:

Breast Neoplasms; Ovarian Neoplasms; Multiple Myeloma; Sarcoma, Kaposi

疗效迹象:

Celdoxome pegylated liposomal is indicated in adults:as monotherapy for patients with metastatic breast cancer, where there is an increased cardiac risk. or treatment of advanced ovarian cancer in women who have failed a first-line platinum-based chemotherapy regimen. in combination with bortezomib for the treatment of progressive multiple myeloma in patients who have received at least one prior therapy and who have already undergone or are unsuitable for bone marrow transplant. for treatment of AIDS-related Kaposi’s sarcoma (KS) in patients with low CD4 counts (< 200 CD4 lymphocytes/mm3) and extensive mucocutaneous or visceral disease. Celdoxome pegylated liposomal may be used as first-line systemic chemotherapy, or as second line chemotherapy in AIDS-KS patients with disease that has progressed with, or in patients intolerant to, prior combination systemic chemotherapy comprising at least two of the following agents: a vinca alkaloid, bleomycin and standard doxorubicin (or other anthracycline).

產品總結:

Revision: 2

授权状态:

Autorizēts

授权日期:

2022-09-15

资料单张

                                31
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
32
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
CELDOXOME PEGYLATED LIPOSOMAL 2 MG/ML KONCENTRĀTS INFŪZIJU
DISPERSIJAS PAGATAVOŠANAI
_doxorubicin hydrochloride _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Celdoxome pegylated liposomal un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Celdoxome pegylated liposomal lietošanas
3.
Kā lietot Celdoxome pegylated liposomal
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Celdoxome pegylated liposomal
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR CELDOXOME PEGYLATED LIPOSOMAL UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Celdoxome pegylated liposomal ir pretaudzēju līdzeklis.
Celdoxome pegylated liposomal lieto krūts vēža ārstēšanai
pacientēm, kurām ir sirdsdarbības
traucējumu risks. Celdoxome pegylated liposomal lieto arī olnīcu
vēža ārstēšanai. To lieto, lai
iznīcinātu vēža šūnas, samazinātu audzēju, aizkavētu audzēja
augšanu un pagarinātu dzīvildzi.
Kombinācijā ar citām zālēm, proti, bortezomibu, Celdoxome
pegylated liposomal lieto arī multiplās
mielomas — asins vēža, ārstēšanai pacientiem, kuri iepriekš
saņēmuši vismaz 1 terapiju.
Celdoxome pegylated liposomal lieto arī Kapoši sarkomas
mazināšanai, tai skaitā, lai padarītu to
plakanāku, gaišāku un pat samazinātu audzēju. Var mazināties vai
izzust arī citi Kapoši sarkomas
simptomi, piemēram, pietūkums ap audzēju.
Cel
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Celdoxome pegylated liposomal 2 mg/ml koncentrāts infūziju
dispersijas pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs ml koncentrāta infūziju dispersijas pagatavošanai satur 2 mg
doksorubicīna hidrohlorīda
(
_doxorubicini hydrochloridum_
) pegilētās liposomās.
Celdoxome pegylated liposomal koncentrāts infūziju dispersijas
pagatavošanai, liposomu forma, ir
doksorubicīna hidrohlorīds, kas iekapsulēts liposomās, pie kuru
virsmas ir piesaistīts
metoksipolietilēnglikols (MPEG). Šo procesu sauc par pegilēšanu,
un tas aizsargā liposomas no
mononukleāro fagocītu sistēmas (MFS), tādējādi palielinot
cirkulēšanas laiku asinīs.
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katrs ml koncentrāta infūziju dispersijas pagatavošanai satur 9,6
mg pilnīgi hidrogenēta sojas
fosfatidilholīna (iegūta no sojas pupām) (skatīt 4.3.
apakšpunktu).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Koncentrāts infūziju dispersijas pagatavošanai (sterils
koncentrāts)
Caurspīdīga, sarkana suspensija ar pH 6,5
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Celdoxome pegylated liposomal ir paredzēts pieaugušajiem:
-
monoterapijā pacientiem ar metastātisku krūts vēzi, ja ir
paaugstināts kardiālais risks;
-
progresējoša olnīcu vēža ārstēšanai sievietēm, kurām pirmās
izvēles platīnu saturoša
ķīmijterapija bijusi neefektīva;
-
kombinācijā ar bortezomibu progresējošas multiplās mielomas
ārstēšanai pacientiem, kuri ir
saņēmuši vismaz vienu iepriekšēju terapiju un kuriem jau ir
veikta kaulu smadzeņu
transplantācija, vai arī tā nav piemērota;
-
ar AIDS saistītas Kapoši sarkomas (KS) ārstēšanai pacientiem ar
zemu CD4 skaitu
(< 200 CD4 limfocīti/mm
3
) un plašu ādas un gļotādu vai iekšējo orgānu slimību.
Celdoxome pegylated liposomal var lietot kā pirmās izvēles
sistēmisko ķīmijterapiju vai otrās izvēles
ķīmijterapiju pacientiem ar AIDS saistītu KS
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 02-04-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 02-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 31-01-2023
资料单张 资料单张 西班牙文 02-04-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 02-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 31-01-2023
资料单张 资料单张 捷克文 02-04-2024
产品特点 产品特点 捷克文 02-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 31-01-2023
资料单张 资料单张 丹麦文 02-04-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 02-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 31-01-2023
资料单张 资料单张 德文 02-04-2024
产品特点 产品特点 德文 02-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 31-01-2023
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 02-04-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 02-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 31-01-2023
资料单张 资料单张 希腊文 02-04-2024
产品特点 产品特点 希腊文 02-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 31-01-2023
资料单张 资料单张 英文 02-04-2024
产品特点 产品特点 英文 02-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 31-01-2023
资料单张 资料单张 法文 02-04-2024
产品特点 产品特点 法文 02-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 31-01-2023
资料单张 资料单张 意大利文 02-04-2024
产品特点 产品特点 意大利文 02-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 31-01-2023
资料单张 资料单张 立陶宛文 02-04-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 02-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 31-01-2023
资料单张 资料单张 匈牙利文 02-04-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 02-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 31-01-2023
资料单张 资料单张 马耳他文 02-04-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 02-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 31-01-2023
资料单张 资料单张 荷兰文 02-04-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 02-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 31-01-2023
资料单张 资料单张 波兰文 02-04-2024
产品特点 产品特点 波兰文 02-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 31-01-2023
资料单张 资料单张 葡萄牙文 02-04-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 02-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 31-01-2023
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 02-04-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 02-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 31-01-2023
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 02-04-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 02-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 31-01-2023
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 02-04-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 02-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 31-01-2023
资料单张 资料单张 芬兰文 02-04-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 02-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 31-01-2023
资料单张 资料单张 瑞典文 02-04-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 02-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 31-01-2023
资料单张 资料单张 挪威文 02-04-2024
产品特点 产品特点 挪威文 02-04-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 02-04-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 02-04-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 02-04-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 02-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 31-01-2023