Docetaxel Kabi

국가: 유럽 연합

언어: 폴란드어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

Download 환자 정보 전단 (PIL)
29-09-2023
Download 제품 특성 요약 (SPC)
29-09-2023
Download 공공 평가 보고서 (PAR)
19-05-2020

유효 성분:

docetaksel

제공처:

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

ATC 코드:

L01CD02

INN (국제 이름):

docetaxel

치료 그룹:

Środki przeciwnowotworowe

치료 영역:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Breast Neoplasms

치료 징후:

Piersi cancerDocetaxel dla kabi w skojarzeniu z doksorubicyną i cyklofosfamidem wskazany w adjuvant terapii pacjentów z:ważny węzeł-dodatni rak piersi;ważny węzeł-negatywnym nowotworem piersi . Dla pacjentów z операбельным węzła-negatywnym nowotworem piersi, leczenie uzupełniające powinno być ograniczone prawo pacjentów do otrzymania chemioterapii według międzynarodowych kryteriów w pierwotnym leczeniu wczesnego raka piersi . Cabi docetaksel w skojarzeniu z doksorubicyną jest przeznaczony do leczenia pacjentów z miejscowo-postępowym lub przerzutowym rakiem piersi, wcześniej nie leczonych terapii cytotoksycznej do tego warunki. Docetaxel Cabi monoterapii jest przeznaczony do leczenia pacjentów z miejscowo-postępowym lub przerzutowym nowotworem piersi nieskuteczność terapii cytotoksycznej. Wcześniejsza chemioterapia powinna zawierać antracyklinę lub środek alkilujący. Cabi docetaksela w połączeniu z trastuzumabom jest przeznaczony do leczenia pacjentów z przerzutowym rakiem piersi, choroby których obecny jest gen HER2 i którzy uprzednio nie otrzymywali chemioterapii w sprawie rozpowszechnionej choroby. Cabi docetaksela w połączeniu z kapecitabinom jest przeznaczony do leczenia pacjentów z miejscowo-postępowym lub przerzutowym nowotworem piersi nieskuteczność chemioterapii. Wcześniejsza terapia powinna obejmować antracyklinę. Non-mały-komórki cancerDocetaxel Cabi płuc jest wskazany w leczeniu pacjentów z miejscowo zaawansowanym lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuca nieskuteczność wcześniejszej chemioterapii. Cabi docetaksela w połączeniu z cisplatyną jest przeznaczony do leczenia pacjentów z нерезектабельным, lokalnie-powszechne lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuc, u pacjentów, nie otrzymali wcześniej chemioterapii do tego warunki. Prostate cancerDocetaxel Kabi in combination with prednisone or prednisolone is indicated for the treatment of patients with castration-resistant metastatic prostate cancer. Docetaxel Cabi w połączeniu z androgenów-депривационная terapia (АДТ), Z lub bez prednizonu lub prednizolonu jest wskazany w leczeniu pacjentów z przerzutowym hormon-wrażliwego raka gruczołu krokowego . Żołądka adenocarcinomaDocetaxel dla kabi w skojarzeniu z cisplatyną i 5-fluorouracyl jest przeznaczony do leczenia pacjentów z przerzutami adenocarcinoma żołądka, w tym gruczolakoraka пищеводно-żołądkowego przejść, którzy nie otrzymywali wcześniej chemioterapii w celu rozsiana choroba. Głowy i szyi cancerDocetaxel dla kabi w skojarzeniu z cisplatyną i 5-fluorouracyl jest przeznaczony do leczeniu indukcyjnym pacjentów z miejscowo-powszechne плоскоклеточным nowotworami głowy i szyi.

제품 요약:

Revision: 15

승인 상태:

Upoważniony

승인 날짜:

2012-05-22

환자 정보 전단

                                272
B. ULOTKA DLA PACJENTA
273
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
DOCETAXEL KABI, 20 MG/1 ML, KONCENTRAT DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO
INFUZJI
docetaksel
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi,
farmaceucie lub pielęgniarce. Patrz
punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest DOCETAXEL KABI i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku DOCETAXEL KABI
3.
Jak stosować DOCETAXEL KABI
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać DOCETAXEL KABI
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST DOCETAXEL KABI I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Nazwa leku to DOCETAXEL KABI, jego nazwa powszechnie stosowana to
docetaksel. Docetaksel
jest substancją otrzymywaną z igieł cisu.
Docetaksel należy do grupy leków przeciwnowotworowych nazywanych
taksanami.
DOCETAXEL KABI jest przepisywany przez lekarza do leczenia raka
piersi, szczególnych postaci
raka płuca (niedrobnokomórkowy rak płuca), raka gruczołu
krokowego, raka żołądka lub raka głowy
i szyi:
•
w leczeniu zaawansowanego raka piersi DOCETAXEL KABI może być
podawany zarówno
w monoterapii jak i w leczeniu skojarzonym z doksorubicyną lub
trastuzumabem, lub
kapecytabiną,
•
w leczeniu wczesnego stadium raka piersi z przerzutami lub bez
przerzutów do węzłów chłonnych
DOCETAXEL KABI może być podawany w połączeniu z doksorubicyną i
cyklofosfamidem,
•
w leczeniu raka płuca DOCETAXEL KABI może być podawany zarówno w
monoterapii jak
i w leczeniu skojarzonym z cisplatyną,
•
w leczeniu raka gruczołu krokowego DOCETAXEL KABI podawany jest w
po
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
DOCETAXEL KABI, 20 mg/1 ml, koncentrat do sporządzania roztworu do
infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każdy ml koncentratu zawiera 20 mg docetakselu (bezwodnego).
Fiolka zawierająca 1 ml koncentratu zawiera 20 mg docetakselu.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Każda fiolka z koncentratem zawiera 0,5 ml bezwodnego etanolu (395
mg).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji (jałowy koncentrat)
Koncentrat jest przezroczystym, bezbarwnym lub jasnożółtym
roztworem
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Rak piersi
DOCETAXEL KABI w połączeniu z doksorubicyną i cyklofosfamidem
wskazany jest w leczeniu
uzupełniającym u pacjentów z:
•
operacyjnym rakiem piersi z przerzutami do węzłów chłonnych,
•
operacyjnym rakiem piersi bez przerzutów do węzłów chłonnych.
Leczenie uzupełniające u pacjentów z operacyjnym rakiem piersi bez
przerzutów do węzłów
chłonnych powinno być ograniczone do pacjentów kwalifikujących
się do otrzymania chemioterapii
zgodnie z międzynarodowymi kryteriami dotyczącymi leczenia wczesnego
raka piersi (patrz punkt
5.1).
DOCETAXEL KABI w skojarzeniu z doksorubicyną jest wskazany w leczeniu
miejscowo
zaawansowanego raka piersi lub raka piersi z przerzutami u pacjentów,
którzy nie otrzymywali
poprzednio cytotoksycznych produktów leczniczych w tym wskazaniu.
DOCETAXEL KABI w monoterapii jest wskazany w leczeniu pacjentów z
rakiem piersi miejscowo
zaawansowanym lub z przerzutami, po niepowodzeniu uprzednio
stosowanych cytotoksycznych
produktów leczniczych. Poprzednie leczenie powinno zawierać
antracykliny lub alkilujący produkt
leczniczy.
DOCETAXEL KABI w połączeniu z trastuzumabem wskazany jest w leczeniu
raka piersi
z przerzutami u pacjentów, u których guzy wykazują nadekspresję
genu HER2 i którzy uprzednio nie
otrzymywali chemioterapii w leczeniu przerzutó
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 29-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 29-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 19-05-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 29-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 29-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 19-05-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 29-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 29-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 19-05-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 29-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 29-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 19-05-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 29-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 29-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 19-05-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 29-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 29-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 19-05-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 29-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 29-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 19-05-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 29-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 29-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 19-05-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 29-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 29-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 19-05-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 29-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 29-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 19-05-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 29-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 29-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 19-05-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 29-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 29-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 19-05-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 29-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 29-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 19-05-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 29-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 29-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 19-05-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 29-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 29-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 19-05-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 29-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 29-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 19-05-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 29-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 29-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 19-05-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 29-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 29-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 19-05-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 29-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 29-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 19-05-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 29-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 29-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 19-05-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 29-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 29-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 19-05-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 29-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 29-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 29-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 29-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 29-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 29-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 19-05-2020

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기