Docetaxel Kabi

Krajina: Európska únia

Jazyk: poľština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

docetaksel

Dostupné z:

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

ATC kód:

L01CD02

INN (Medzinárodný Name):

docetaxel

Terapeutické skupiny:

Środki przeciwnowotworowe

Terapeutické oblasti:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Breast Neoplasms

Terapeutické indikácie:

Piersi cancerDocetaxel dla kabi w skojarzeniu z doksorubicyną i cyklofosfamidem wskazany w adjuvant terapii pacjentów z:ważny węzeł-dodatni rak piersi;ważny węzeł-negatywnym nowotworem piersi . Dla pacjentów z операбельным węzła-negatywnym nowotworem piersi, leczenie uzupełniające powinno być ograniczone prawo pacjentów do otrzymania chemioterapii według międzynarodowych kryteriów w pierwotnym leczeniu wczesnego raka piersi . Cabi docetaksel w skojarzeniu z doksorubicyną jest przeznaczony do leczenia pacjentów z miejscowo-postępowym lub przerzutowym rakiem piersi, wcześniej nie leczonych terapii cytotoksycznej do tego warunki. Docetaxel Cabi monoterapii jest przeznaczony do leczenia pacjentów z miejscowo-postępowym lub przerzutowym nowotworem piersi nieskuteczność terapii cytotoksycznej. Wcześniejsza chemioterapia powinna zawierać antracyklinę lub środek alkilujący. Cabi docetaksela w połączeniu z trastuzumabom jest przeznaczony do leczenia pacjentów z przerzutowym rakiem piersi, choroby których obecny jest gen HER2 i którzy uprzednio nie otrzymywali chemioterapii w sprawie rozpowszechnionej choroby. Cabi docetaksela w połączeniu z kapecitabinom jest przeznaczony do leczenia pacjentów z miejscowo-postępowym lub przerzutowym nowotworem piersi nieskuteczność chemioterapii. Wcześniejsza terapia powinna obejmować antracyklinę. Non-mały-komórki cancerDocetaxel Cabi płuc jest wskazany w leczeniu pacjentów z miejscowo zaawansowanym lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuca nieskuteczność wcześniejszej chemioterapii. Cabi docetaksela w połączeniu z cisplatyną jest przeznaczony do leczenia pacjentów z нерезектабельным, lokalnie-powszechne lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuc, u pacjentów, nie otrzymali wcześniej chemioterapii do tego warunki. Prostate cancerDocetaxel Kabi in combination with prednisone or prednisolone is indicated for the treatment of patients with castration-resistant metastatic prostate cancer. Docetaxel Cabi w połączeniu z androgenów-депривационная terapia (АДТ), Z lub bez prednizonu lub prednizolonu jest wskazany w leczeniu pacjentów z przerzutowym hormon-wrażliwego raka gruczołu krokowego . Żołądka adenocarcinomaDocetaxel dla kabi w skojarzeniu z cisplatyną i 5-fluorouracyl jest przeznaczony do leczenia pacjentów z przerzutami adenocarcinoma żołądka, w tym gruczolakoraka пищеводно-żołądkowego przejść, którzy nie otrzymywali wcześniej chemioterapii w celu rozsiana choroba. Głowy i szyi cancerDocetaxel dla kabi w skojarzeniu z cisplatyną i 5-fluorouracyl jest przeznaczony do leczeniu indukcyjnym pacjentów z miejscowo-powszechne плоскоклеточным nowotworami głowy i szyi.

Prehľad produktov:

Revision: 15

Stav Autorizácia:

Upoważniony

Dátum Autorizácia:

2012-05-22

Príbalový leták

                                272
B. ULOTKA DLA PACJENTA
273
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
DOCETAXEL KABI, 20 MG/1 ML, KONCENTRAT DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO
INFUZJI
docetaksel
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi,
farmaceucie lub pielęgniarce. Patrz
punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest DOCETAXEL KABI i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku DOCETAXEL KABI
3.
Jak stosować DOCETAXEL KABI
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać DOCETAXEL KABI
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST DOCETAXEL KABI I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Nazwa leku to DOCETAXEL KABI, jego nazwa powszechnie stosowana to
docetaksel. Docetaksel
jest substancją otrzymywaną z igieł cisu.
Docetaksel należy do grupy leków przeciwnowotworowych nazywanych
taksanami.
DOCETAXEL KABI jest przepisywany przez lekarza do leczenia raka
piersi, szczególnych postaci
raka płuca (niedrobnokomórkowy rak płuca), raka gruczołu
krokowego, raka żołądka lub raka głowy
i szyi:
•
w leczeniu zaawansowanego raka piersi DOCETAXEL KABI może być
podawany zarówno
w monoterapii jak i w leczeniu skojarzonym z doksorubicyną lub
trastuzumabem, lub
kapecytabiną,
•
w leczeniu wczesnego stadium raka piersi z przerzutami lub bez
przerzutów do węzłów chłonnych
DOCETAXEL KABI może być podawany w połączeniu z doksorubicyną i
cyklofosfamidem,
•
w leczeniu raka płuca DOCETAXEL KABI może być podawany zarówno w
monoterapii jak
i w leczeniu skojarzonym z cisplatyną,
•
w leczeniu raka gruczołu krokowego DOCETAXEL KABI podawany jest w
po
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
DOCETAXEL KABI, 20 mg/1 ml, koncentrat do sporządzania roztworu do
infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każdy ml koncentratu zawiera 20 mg docetakselu (bezwodnego).
Fiolka zawierająca 1 ml koncentratu zawiera 20 mg docetakselu.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Każda fiolka z koncentratem zawiera 0,5 ml bezwodnego etanolu (395
mg).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji (jałowy koncentrat)
Koncentrat jest przezroczystym, bezbarwnym lub jasnożółtym
roztworem
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Rak piersi
DOCETAXEL KABI w połączeniu z doksorubicyną i cyklofosfamidem
wskazany jest w leczeniu
uzupełniającym u pacjentów z:
•
operacyjnym rakiem piersi z przerzutami do węzłów chłonnych,
•
operacyjnym rakiem piersi bez przerzutów do węzłów chłonnych.
Leczenie uzupełniające u pacjentów z operacyjnym rakiem piersi bez
przerzutów do węzłów
chłonnych powinno być ograniczone do pacjentów kwalifikujących
się do otrzymania chemioterapii
zgodnie z międzynarodowymi kryteriami dotyczącymi leczenia wczesnego
raka piersi (patrz punkt
5.1).
DOCETAXEL KABI w skojarzeniu z doksorubicyną jest wskazany w leczeniu
miejscowo
zaawansowanego raka piersi lub raka piersi z przerzutami u pacjentów,
którzy nie otrzymywali
poprzednio cytotoksycznych produktów leczniczych w tym wskazaniu.
DOCETAXEL KABI w monoterapii jest wskazany w leczeniu pacjentów z
rakiem piersi miejscowo
zaawansowanym lub z przerzutami, po niepowodzeniu uprzednio
stosowanych cytotoksycznych
produktów leczniczych. Poprzednie leczenie powinno zawierać
antracykliny lub alkilujący produkt
leczniczy.
DOCETAXEL KABI w połączeniu z trastuzumabem wskazany jest w leczeniu
raka piersi
z przerzutami u pacjentów, u których guzy wykazują nadekspresję
genu HER2 i którzy uprzednio nie
otrzymywali chemioterapii w leczeniu przerzutó
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 29-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 29-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 19-05-2020
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 29-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 29-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 19-05-2020
Príbalový leták Príbalový leták čeština 29-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 29-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 19-05-2020
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 29-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 29-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 19-05-2020
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 29-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 29-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 19-05-2020
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 29-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 29-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 19-05-2020
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 29-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 29-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 19-05-2020
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 29-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 29-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 19-05-2020
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 29-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 29-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 19-05-2020
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 29-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 29-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 19-05-2020
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 29-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 29-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 19-05-2020
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 29-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 29-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 19-05-2020
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 29-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 29-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 19-05-2020
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 29-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 29-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 19-05-2020
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 29-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 29-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 19-05-2020
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 29-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 29-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 19-05-2020
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 29-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 29-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 19-05-2020
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 29-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 29-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 19-05-2020
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 29-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 29-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 19-05-2020
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 29-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 29-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 19-05-2020
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 29-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 29-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 19-05-2020
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 29-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 29-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 29-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 29-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 29-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 29-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 19-05-2020

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov