Docetaxel Kabi

Land: Den europeiske union

Språk: polsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Last ned Preparatomtale (SPC)
29-09-2023

Aktiv ingrediens:

docetaksel

Tilgjengelig fra:

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

ATC-kode:

L01CD02

INN (International Name):

docetaxel

Terapeutisk gruppe:

Środki przeciwnowotworowe

Terapeutisk område:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Breast Neoplasms

Indikasjoner:

Piersi cancerDocetaxel dla kabi w skojarzeniu z doksorubicyną i cyklofosfamidem wskazany w adjuvant terapii pacjentów z:ważny węzeł-dodatni rak piersi;ważny węzeł-negatywnym nowotworem piersi . Dla pacjentów z операбельным węzła-negatywnym nowotworem piersi, leczenie uzupełniające powinno być ograniczone prawo pacjentów do otrzymania chemioterapii według międzynarodowych kryteriów w pierwotnym leczeniu wczesnego raka piersi . Cabi docetaksel w skojarzeniu z doksorubicyną jest przeznaczony do leczenia pacjentów z miejscowo-postępowym lub przerzutowym rakiem piersi, wcześniej nie leczonych terapii cytotoksycznej do tego warunki. Docetaxel Cabi monoterapii jest przeznaczony do leczenia pacjentów z miejscowo-postępowym lub przerzutowym nowotworem piersi nieskuteczność terapii cytotoksycznej. Wcześniejsza chemioterapia powinna zawierać antracyklinę lub środek alkilujący. Cabi docetaksela w połączeniu z trastuzumabom jest przeznaczony do leczenia pacjentów z przerzutowym rakiem piersi, choroby których obecny jest gen HER2 i którzy uprzednio nie otrzymywali chemioterapii w sprawie rozpowszechnionej choroby. Cabi docetaksela w połączeniu z kapecitabinom jest przeznaczony do leczenia pacjentów z miejscowo-postępowym lub przerzutowym nowotworem piersi nieskuteczność chemioterapii. Wcześniejsza terapia powinna obejmować antracyklinę. Non-mały-komórki cancerDocetaxel Cabi płuc jest wskazany w leczeniu pacjentów z miejscowo zaawansowanym lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuca nieskuteczność wcześniejszej chemioterapii. Cabi docetaksela w połączeniu z cisplatyną jest przeznaczony do leczenia pacjentów z нерезектабельным, lokalnie-powszechne lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuc, u pacjentów, nie otrzymali wcześniej chemioterapii do tego warunki. Prostate cancerDocetaxel Kabi in combination with prednisone or prednisolone is indicated for the treatment of patients with castration-resistant metastatic prostate cancer. Docetaxel Cabi w połączeniu z androgenów-депривационная terapia (АДТ), Z lub bez prednizonu lub prednizolonu jest wskazany w leczeniu pacjentów z przerzutowym hormon-wrażliwego raka gruczołu krokowego . Żołądka adenocarcinomaDocetaxel dla kabi w skojarzeniu z cisplatyną i 5-fluorouracyl jest przeznaczony do leczenia pacjentów z przerzutami adenocarcinoma żołądka, w tym gruczolakoraka пищеводно-żołądkowego przejść, którzy nie otrzymywali wcześniej chemioterapii w celu rozsiana choroba. Głowy i szyi cancerDocetaxel dla kabi w skojarzeniu z cisplatyną i 5-fluorouracyl jest przeznaczony do leczeniu indukcyjnym pacjentów z miejscowo-powszechne плоскоклеточным nowotworami głowy i szyi.

Produkt oppsummering:

Revision: 15

Autorisasjon status:

Upoważniony

Autorisasjon dato:

2012-05-22

Informasjon til brukeren

                                272
B. ULOTKA DLA PACJENTA
273
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
DOCETAXEL KABI, 20 MG/1 ML, KONCENTRAT DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO
INFUZJI
docetaksel
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi,
farmaceucie lub pielęgniarce. Patrz
punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest DOCETAXEL KABI i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku DOCETAXEL KABI
3.
Jak stosować DOCETAXEL KABI
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać DOCETAXEL KABI
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST DOCETAXEL KABI I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Nazwa leku to DOCETAXEL KABI, jego nazwa powszechnie stosowana to
docetaksel. Docetaksel
jest substancją otrzymywaną z igieł cisu.
Docetaksel należy do grupy leków przeciwnowotworowych nazywanych
taksanami.
DOCETAXEL KABI jest przepisywany przez lekarza do leczenia raka
piersi, szczególnych postaci
raka płuca (niedrobnokomórkowy rak płuca), raka gruczołu
krokowego, raka żołądka lub raka głowy
i szyi:
•
w leczeniu zaawansowanego raka piersi DOCETAXEL KABI może być
podawany zarówno
w monoterapii jak i w leczeniu skojarzonym z doksorubicyną lub
trastuzumabem, lub
kapecytabiną,
•
w leczeniu wczesnego stadium raka piersi z przerzutami lub bez
przerzutów do węzłów chłonnych
DOCETAXEL KABI może być podawany w połączeniu z doksorubicyną i
cyklofosfamidem,
•
w leczeniu raka płuca DOCETAXEL KABI może być podawany zarówno w
monoterapii jak
i w leczeniu skojarzonym z cisplatyną,
•
w leczeniu raka gruczołu krokowego DOCETAXEL KABI podawany jest w
po
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
DOCETAXEL KABI, 20 mg/1 ml, koncentrat do sporządzania roztworu do
infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każdy ml koncentratu zawiera 20 mg docetakselu (bezwodnego).
Fiolka zawierająca 1 ml koncentratu zawiera 20 mg docetakselu.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Każda fiolka z koncentratem zawiera 0,5 ml bezwodnego etanolu (395
mg).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji (jałowy koncentrat)
Koncentrat jest przezroczystym, bezbarwnym lub jasnożółtym
roztworem
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Rak piersi
DOCETAXEL KABI w połączeniu z doksorubicyną i cyklofosfamidem
wskazany jest w leczeniu
uzupełniającym u pacjentów z:
•
operacyjnym rakiem piersi z przerzutami do węzłów chłonnych,
•
operacyjnym rakiem piersi bez przerzutów do węzłów chłonnych.
Leczenie uzupełniające u pacjentów z operacyjnym rakiem piersi bez
przerzutów do węzłów
chłonnych powinno być ograniczone do pacjentów kwalifikujących
się do otrzymania chemioterapii
zgodnie z międzynarodowymi kryteriami dotyczącymi leczenia wczesnego
raka piersi (patrz punkt
5.1).
DOCETAXEL KABI w skojarzeniu z doksorubicyną jest wskazany w leczeniu
miejscowo
zaawansowanego raka piersi lub raka piersi z przerzutami u pacjentów,
którzy nie otrzymywali
poprzednio cytotoksycznych produktów leczniczych w tym wskazaniu.
DOCETAXEL KABI w monoterapii jest wskazany w leczeniu pacjentów z
rakiem piersi miejscowo
zaawansowanym lub z przerzutami, po niepowodzeniu uprzednio
stosowanych cytotoksycznych
produktów leczniczych. Poprzednie leczenie powinno zawierać
antracykliny lub alkilujący produkt
leczniczy.
DOCETAXEL KABI w połączeniu z trastuzumabem wskazany jest w leczeniu
raka piersi
z przerzutami u pacjentów, u których guzy wykazują nadekspresję
genu HER2 i którzy uprzednio nie
otrzymywali chemioterapii w leczeniu przerzutó
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 29-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 29-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 19-05-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 29-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 29-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 19-05-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 29-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 29-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 19-05-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 29-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 29-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 19-05-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 29-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 29-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 19-05-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 29-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 29-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 19-05-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 29-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 29-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 19-05-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 29-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 29-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 19-05-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 29-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 29-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 19-05-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 29-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 29-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 19-05-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 29-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 29-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 19-05-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 29-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 29-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 19-05-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 29-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 29-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 19-05-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 29-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 29-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 19-05-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 29-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 29-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 19-05-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 29-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 29-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 19-05-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 29-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 29-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 19-05-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 29-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 29-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 19-05-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 29-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 29-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 19-05-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 29-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 29-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 19-05-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 29-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 29-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 19-05-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 29-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 29-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 29-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 29-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 29-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 29-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 19-05-2020

Søk varsler relatert til dette produktet