Docetaxel Kabi

Pajjiż: Unjoni Ewropea

Lingwa: Pollakk

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

docetaksel

Disponibbli minn:

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

Kodiċi ATC:

L01CD02

INN (Isem Internazzjonali):

docetaxel

Grupp terapewtiku:

Środki przeciwnowotworowe

Żona terapewtika:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Breast Neoplasms

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Piersi cancerDocetaxel dla kabi w skojarzeniu z doksorubicyną i cyklofosfamidem wskazany w adjuvant terapii pacjentów z:ważny węzeł-dodatni rak piersi;ważny węzeł-negatywnym nowotworem piersi . Dla pacjentów z операбельным węzła-negatywnym nowotworem piersi, leczenie uzupełniające powinno być ograniczone prawo pacjentów do otrzymania chemioterapii według międzynarodowych kryteriów w pierwotnym leczeniu wczesnego raka piersi . Cabi docetaksel w skojarzeniu z doksorubicyną jest przeznaczony do leczenia pacjentów z miejscowo-postępowym lub przerzutowym rakiem piersi, wcześniej nie leczonych terapii cytotoksycznej do tego warunki. Docetaxel Cabi monoterapii jest przeznaczony do leczenia pacjentów z miejscowo-postępowym lub przerzutowym nowotworem piersi nieskuteczność terapii cytotoksycznej. Wcześniejsza chemioterapia powinna zawierać antracyklinę lub środek alkilujący. Cabi docetaksela w połączeniu z trastuzumabom jest przeznaczony do leczenia pacjentów z przerzutowym rakiem piersi, choroby których obecny jest gen HER2 i którzy uprzednio nie otrzymywali chemioterapii w sprawie rozpowszechnionej choroby. Cabi docetaksela w połączeniu z kapecitabinom jest przeznaczony do leczenia pacjentów z miejscowo-postępowym lub przerzutowym nowotworem piersi nieskuteczność chemioterapii. Wcześniejsza terapia powinna obejmować antracyklinę. Non-mały-komórki cancerDocetaxel Cabi płuc jest wskazany w leczeniu pacjentów z miejscowo zaawansowanym lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuca nieskuteczność wcześniejszej chemioterapii. Cabi docetaksela w połączeniu z cisplatyną jest przeznaczony do leczenia pacjentów z нерезектабельным, lokalnie-powszechne lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuc, u pacjentów, nie otrzymali wcześniej chemioterapii do tego warunki. Prostate cancerDocetaxel Kabi in combination with prednisone or prednisolone is indicated for the treatment of patients with castration-resistant metastatic prostate cancer. Docetaxel Cabi w połączeniu z androgenów-депривационная terapia (АДТ), Z lub bez prednizonu lub prednizolonu jest wskazany w leczeniu pacjentów z przerzutowym hormon-wrażliwego raka gruczołu krokowego . Żołądka adenocarcinomaDocetaxel dla kabi w skojarzeniu z cisplatyną i 5-fluorouracyl jest przeznaczony do leczenia pacjentów z przerzutami adenocarcinoma żołądka, w tym gruczolakoraka пищеводно-żołądkowego przejść, którzy nie otrzymywali wcześniej chemioterapii w celu rozsiana choroba. Głowy i szyi cancerDocetaxel dla kabi w skojarzeniu z cisplatyną i 5-fluorouracyl jest przeznaczony do leczeniu indukcyjnym pacjentów z miejscowo-powszechne плоскоклеточным nowotworami głowy i szyi.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 15

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Upoważniony

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2012-05-22

Fuljett ta 'informazzjoni

                                272
B. ULOTKA DLA PACJENTA
273
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
DOCETAXEL KABI, 20 MG/1 ML, KONCENTRAT DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO
INFUZJI
docetaksel
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi,
farmaceucie lub pielęgniarce. Patrz
punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest DOCETAXEL KABI i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku DOCETAXEL KABI
3.
Jak stosować DOCETAXEL KABI
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać DOCETAXEL KABI
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST DOCETAXEL KABI I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Nazwa leku to DOCETAXEL KABI, jego nazwa powszechnie stosowana to
docetaksel. Docetaksel
jest substancją otrzymywaną z igieł cisu.
Docetaksel należy do grupy leków przeciwnowotworowych nazywanych
taksanami.
DOCETAXEL KABI jest przepisywany przez lekarza do leczenia raka
piersi, szczególnych postaci
raka płuca (niedrobnokomórkowy rak płuca), raka gruczołu
krokowego, raka żołądka lub raka głowy
i szyi:
•
w leczeniu zaawansowanego raka piersi DOCETAXEL KABI może być
podawany zarówno
w monoterapii jak i w leczeniu skojarzonym z doksorubicyną lub
trastuzumabem, lub
kapecytabiną,
•
w leczeniu wczesnego stadium raka piersi z przerzutami lub bez
przerzutów do węzłów chłonnych
DOCETAXEL KABI może być podawany w połączeniu z doksorubicyną i
cyklofosfamidem,
•
w leczeniu raka płuca DOCETAXEL KABI może być podawany zarówno w
monoterapii jak
i w leczeniu skojarzonym z cisplatyną,
•
w leczeniu raka gruczołu krokowego DOCETAXEL KABI podawany jest w
po
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
DOCETAXEL KABI, 20 mg/1 ml, koncentrat do sporządzania roztworu do
infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każdy ml koncentratu zawiera 20 mg docetakselu (bezwodnego).
Fiolka zawierająca 1 ml koncentratu zawiera 20 mg docetakselu.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Każda fiolka z koncentratem zawiera 0,5 ml bezwodnego etanolu (395
mg).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji (jałowy koncentrat)
Koncentrat jest przezroczystym, bezbarwnym lub jasnożółtym
roztworem
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Rak piersi
DOCETAXEL KABI w połączeniu z doksorubicyną i cyklofosfamidem
wskazany jest w leczeniu
uzupełniającym u pacjentów z:
•
operacyjnym rakiem piersi z przerzutami do węzłów chłonnych,
•
operacyjnym rakiem piersi bez przerzutów do węzłów chłonnych.
Leczenie uzupełniające u pacjentów z operacyjnym rakiem piersi bez
przerzutów do węzłów
chłonnych powinno być ograniczone do pacjentów kwalifikujących
się do otrzymania chemioterapii
zgodnie z międzynarodowymi kryteriami dotyczącymi leczenia wczesnego
raka piersi (patrz punkt
5.1).
DOCETAXEL KABI w skojarzeniu z doksorubicyną jest wskazany w leczeniu
miejscowo
zaawansowanego raka piersi lub raka piersi z przerzutami u pacjentów,
którzy nie otrzymywali
poprzednio cytotoksycznych produktów leczniczych w tym wskazaniu.
DOCETAXEL KABI w monoterapii jest wskazany w leczeniu pacjentów z
rakiem piersi miejscowo
zaawansowanym lub z przerzutami, po niepowodzeniu uprzednio
stosowanych cytotoksycznych
produktów leczniczych. Poprzednie leczenie powinno zawierać
antracykliny lub alkilujący produkt
leczniczy.
DOCETAXEL KABI w połączeniu z trastuzumabem wskazany jest w leczeniu
raka piersi
z przerzutami u pacjentów, u których guzy wykazują nadekspresję
genu HER2 i którzy uprzednio nie
otrzymywali chemioterapii w leczeniu przerzutó
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 29-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 29-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 29-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 29-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 29-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 29-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 29-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 29-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 29-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 29-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 19-05-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 29-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 29-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 19-05-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 29-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 29-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 29-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 29-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 29-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 29-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 19-05-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 29-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 29-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 29-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 29-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 29-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 29-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 19-05-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 29-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 29-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 19-05-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 29-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 29-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 29-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 29-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 19-05-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 29-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 29-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 19-05-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 29-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 29-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 29-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 29-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 29-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 29-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 29-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 29-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 19-05-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 29-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 29-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 29-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 29-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 29-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 29-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 29-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 29-09-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti