Loxicom

국가: 유럽 연합

언어: 덴마크어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
10-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
10-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
25-04-2019

유효 성분:

meloxicam

제공처:

Norbrook Laboratories (Ireland) Limited

ATC 코드:

QM01AC06

INN (International Name):

meloxicam

치료 그룹:

Dogs; Cats; Cattle; Pigs

치료 영역:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

치료 징후:

DogsAlleviation af betændelse og smerter i både akutte og kroniske muskuloskeletale lidelser. At reducere postoperativ smerte og betændelse efter ortopædisk og blødvævkirurgi. CatsAlleviation af betændelse og smerter i kroniske sygdomme i bevægeapparatet hos katte. At reducere postoperativ smerte efter ovariohysterektomi og mindre blødvævkirurgi. CattleFor brug i akut respiratorisk infektion med passende antibiotisk behandling for at reducere kliniske symptomer hos kvæg. Til brug i diarré i kombination med oral rehydreringsterapi for at reducere kliniske tegn i kalve på over en uge og unge, ikke-lakterende kvæg. Til supplerende terapi til behandling af akut mastitis i kombination med antibiotikabehandling. PigsFor brug i infektiøse lidelser i bevægeapparatet til at reducere symptomer på halthed og inflammation. Til supplerende terapi ved behandling af puerperal septikæmi og toksæmi (mastitis-metritis-agalactia syndrom) med passende antibiotikabehandling. HorsesFor brug i lindring af betændelse og lindring af smerter i både akutte og kroniske muskuloskeletale lidelser. Til lindring af smerte forbundet med hestekolik.

제품 요약:

Revision: 17

승인 상태:

autoriseret

승인 날짜:

2009-02-10

환자 정보 전단

                                79
B. INDLÆGSSEDDEL
80
INDLÆGSSEDDEL
Loxicom 0,5 mg/ml oral suspension til hunde
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaveren af markedsføringstilladelsen
Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Rossmore Industrial Estate
Monaghan
Irland
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Norbrook Manufacturing Limited
Rossmore Industrial Estate
Monaghan Town
Co. Monaghan
H18 W620
Irland
Norbrook Laboratories Limited
105 Armagh Road
Newry
Co. Down, BT35 6PU
Storbritannien
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Loxicom 0,5
mg/ml oral suspension til hunde.
meloxicam
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver ml indeholder:
Meloxicam
0,5
mg
Natriumbenzoat
1,5 mg
4.
INDIKATIONER
Lindring af inflammation og smerte ved såvel akutte som kroniske
muskulo-skeletale lidelser.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Må ikke anvendes til drægtige eller diegivende dyr.
Må ikke anvendes til hunde, der lider af gastrointestinale
forstyrrelser som f.eks. irritation og
blødning, nedsat lever-, hjerte- eller nyrefunktion eller
blødningsforstyrrelser.
81
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof eller et eller flere af
hjælpestofferne.
.
Må ikke anvendes til hvalpe der er yngre end 6 uger.
6.
BIVIRKNINGER
Typiske uønskede bivirkninger ved non-steroide anti-inflammatoriske
præparater (NSAID-
præparater) som f.eks. tab af appetit, opkastning, diarré, blod i
afføringen, apati og nyresvigt er
lejlighedsvis rapporteret. I meget sjældne tilfælde (færre end 1
dyr ud af 10.000 behandlede dyr,
herunder isolerede rapporter er der set hæmoragisk diarré,
opkastning af blod, mavesår samt forhøjede
leverenzymer. Disse uønskede bivirkninger optræder generelt inden
for den første behandlingsuge og
er i de fleste tilfælde forbigående og forsvinder efter ophør af
behandlingen, men de kan i meget
sjældne tilfælde være alvorlige eller dødelige.Hvis der for
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Loxicom 0,5 mg/ml oral suspension til hunde
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver ml indeholder:
AKTIVT STOF:
Meloxicam
0,5 mg
HJÆLPESTOFFER:
Natriumbenzoat
1,5 mg
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Oral suspension.
Bleggul suspension.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hunde.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Dæmpning af inflammation og smerte ved såvel akutte som kroniske
muskulo-skeletale lidelser hos
hunde.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Må ikke anvendes til drægtige eller diegivende dyr.
Må ikke anvendes til hunde, der lider af gastrointestinale
forstyrrelser som f.eks. irritation og
blødning, nedsat lever-, hjerte- eller nyrefunktion eller
blødningsforstyrrelser.
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof eller et eller flere af
hjælpestofferne.
Må ikke anvendes til hvalpe der er yngre end 6 uger.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Hvis der optræder uønskede bivirkninger, skal behandlingen afbrydes,
og rådgivning skal søges hos
en dyrlæge.
3
Undgå brug til dehydrerede, hypovolæmiske eller hypotensive dyr, da
der er en potentiel risiko for
skade på nyrerne.
På grund af forskellige doseringsanordninger må dette lægemiddel
til hunde ikke bruges til katte.
Til katte bør anvendes Loxicom 0,5 mg/ml oral suspension til katte.
Særlige forsigtighedsregler for personer, som indgiver lægemidlet
til dyr
Personer med kendt overfølsomhed over for non-steroide
anti-inflammatoriske præparater (NSAID-
præparater) bør undgå kontakt med veterinærlægemidlet.
Ved utilsigtet indtagelse skal der øjeblikkeligt søges lægelig
bistand, og indlægssedlen eller
etiketten bør vises til lægen.
4.6
BIVIRKNINGER (FOREKOMST OG SVÆRHEDSGRAD
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 10-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 10-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 25-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 10-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 10-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 25-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 10-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 10-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 25-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 10-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 10-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 25-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 10-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 10-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 25-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 10-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 10-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 25-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 10-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 10-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 25-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 10-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 10-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 25-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 10-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 10-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 25-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 10-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 10-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 25-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 10-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 10-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 25-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 10-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 10-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 25-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 10-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 10-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 25-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 10-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 10-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 25-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 10-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 10-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 25-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 10-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 10-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 25-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 10-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 10-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 25-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 10-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 10-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 25-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 10-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 10-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 25-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 10-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 10-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 25-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 10-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 10-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 25-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 10-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 10-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 10-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 10-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 10-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 10-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 25-04-2019

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기