Loxicom

Land: Europese Unie

Taal: Deens

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
10-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
10-02-2022

Werkstoffen:

meloxicam

Beschikbaar vanaf:

Norbrook Laboratories (Ireland) Limited

ATC-code:

QM01AC06

INN (Algemene Internationale Benaming):

meloxicam

Therapeutische categorie:

Dogs; Cats; Cattle; Pigs

Therapeutisch gebied:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

therapeutische indicaties:

DogsAlleviation af betændelse og smerter i både akutte og kroniske muskuloskeletale lidelser. At reducere postoperativ smerte og betændelse efter ortopædisk og blødvævkirurgi. CatsAlleviation af betændelse og smerter i kroniske sygdomme i bevægeapparatet hos katte. At reducere postoperativ smerte efter ovariohysterektomi og mindre blødvævkirurgi. CattleFor brug i akut respiratorisk infektion med passende antibiotisk behandling for at reducere kliniske symptomer hos kvæg. Til brug i diarré i kombination med oral rehydreringsterapi for at reducere kliniske tegn i kalve på over en uge og unge, ikke-lakterende kvæg. Til supplerende terapi til behandling af akut mastitis i kombination med antibiotikabehandling. PigsFor brug i infektiøse lidelser i bevægeapparatet til at reducere symptomer på halthed og inflammation. Til supplerende terapi ved behandling af puerperal septikæmi og toksæmi (mastitis-metritis-agalactia syndrom) med passende antibiotikabehandling. HorsesFor brug i lindring af betændelse og lindring af smerter i både akutte og kroniske muskuloskeletale lidelser. Til lindring af smerte forbundet med hestekolik.

Product samenvatting:

Revision: 17

Autorisatie-status:

autoriseret

Autorisatie datum:

2009-02-10

Bijsluiter

                                79
B. INDLÆGSSEDDEL
80
INDLÆGSSEDDEL
Loxicom 0,5 mg/ml oral suspension til hunde
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaveren af markedsføringstilladelsen
Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Rossmore Industrial Estate
Monaghan
Irland
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Norbrook Manufacturing Limited
Rossmore Industrial Estate
Monaghan Town
Co. Monaghan
H18 W620
Irland
Norbrook Laboratories Limited
105 Armagh Road
Newry
Co. Down, BT35 6PU
Storbritannien
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Loxicom 0,5
mg/ml oral suspension til hunde.
meloxicam
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver ml indeholder:
Meloxicam
0,5
mg
Natriumbenzoat
1,5 mg
4.
INDIKATIONER
Lindring af inflammation og smerte ved såvel akutte som kroniske
muskulo-skeletale lidelser.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Må ikke anvendes til drægtige eller diegivende dyr.
Må ikke anvendes til hunde, der lider af gastrointestinale
forstyrrelser som f.eks. irritation og
blødning, nedsat lever-, hjerte- eller nyrefunktion eller
blødningsforstyrrelser.
81
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof eller et eller flere af
hjælpestofferne.
.
Må ikke anvendes til hvalpe der er yngre end 6 uger.
6.
BIVIRKNINGER
Typiske uønskede bivirkninger ved non-steroide anti-inflammatoriske
præparater (NSAID-
præparater) som f.eks. tab af appetit, opkastning, diarré, blod i
afføringen, apati og nyresvigt er
lejlighedsvis rapporteret. I meget sjældne tilfælde (færre end 1
dyr ud af 10.000 behandlede dyr,
herunder isolerede rapporter er der set hæmoragisk diarré,
opkastning af blod, mavesår samt forhøjede
leverenzymer. Disse uønskede bivirkninger optræder generelt inden
for den første behandlingsuge og
er i de fleste tilfælde forbigående og forsvinder efter ophør af
behandlingen, men de kan i meget
sjældne tilfælde være alvorlige eller dødelige.Hvis der for
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Loxicom 0,5 mg/ml oral suspension til hunde
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver ml indeholder:
AKTIVT STOF:
Meloxicam
0,5 mg
HJÆLPESTOFFER:
Natriumbenzoat
1,5 mg
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Oral suspension.
Bleggul suspension.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hunde.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Dæmpning af inflammation og smerte ved såvel akutte som kroniske
muskulo-skeletale lidelser hos
hunde.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Må ikke anvendes til drægtige eller diegivende dyr.
Må ikke anvendes til hunde, der lider af gastrointestinale
forstyrrelser som f.eks. irritation og
blødning, nedsat lever-, hjerte- eller nyrefunktion eller
blødningsforstyrrelser.
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof eller et eller flere af
hjælpestofferne.
Må ikke anvendes til hvalpe der er yngre end 6 uger.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Hvis der optræder uønskede bivirkninger, skal behandlingen afbrydes,
og rådgivning skal søges hos
en dyrlæge.
3
Undgå brug til dehydrerede, hypovolæmiske eller hypotensive dyr, da
der er en potentiel risiko for
skade på nyrerne.
På grund af forskellige doseringsanordninger må dette lægemiddel
til hunde ikke bruges til katte.
Til katte bør anvendes Loxicom 0,5 mg/ml oral suspension til katte.
Særlige forsigtighedsregler for personer, som indgiver lægemidlet
til dyr
Personer med kendt overfølsomhed over for non-steroide
anti-inflammatoriske præparater (NSAID-
præparater) bør undgå kontakt med veterinærlægemidlet.
Ved utilsigtet indtagelse skal der øjeblikkeligt søges lægelig
bistand, og indlægssedlen eller
etiketten bør vises til lægen.
4.6
BIVIRKNINGER (FOREKOMST OG SVÆRHEDSGRAD
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 10-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 10-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 25-04-2019
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 10-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 10-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 25-04-2019
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 10-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 10-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 25-04-2019
Bijsluiter Bijsluiter Duits 10-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 10-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 25-04-2019
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 10-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 10-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 25-04-2019
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 10-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 10-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 25-04-2019
Bijsluiter Bijsluiter Engels 10-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 10-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 25-04-2019
Bijsluiter Bijsluiter Frans 10-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 10-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 25-04-2019
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 10-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 10-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 25-04-2019
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 10-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 10-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 25-04-2019
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 10-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 10-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 25-04-2019
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 10-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 10-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 25-04-2019
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 10-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 10-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 25-04-2019
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 10-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 10-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 25-04-2019
Bijsluiter Bijsluiter Pools 10-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 10-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 25-04-2019
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 10-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 10-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 25-04-2019
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 10-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 10-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 25-04-2019
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 10-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 10-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 25-04-2019
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 10-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 10-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 25-04-2019
Bijsluiter Bijsluiter Fins 10-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 10-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 10-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 10-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 25-04-2019
Bijsluiter Bijsluiter Noors 10-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 10-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 10-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 10-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 10-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 10-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 25-04-2019

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten