Loxicom

Krajina: Európska únia

Jazyk: dánčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

meloxicam

Dostupné z:

Norbrook Laboratories (Ireland) Limited

ATC kód:

QM01AC06

INN (Medzinárodný Name):

meloxicam

Terapeutické skupiny:

Dogs; Cats; Cattle; Pigs

Terapeutické oblasti:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Terapeutické indikácie:

DogsAlleviation af betændelse og smerter i både akutte og kroniske muskuloskeletale lidelser. At reducere postoperativ smerte og betændelse efter ortopædisk og blødvævkirurgi. CatsAlleviation af betændelse og smerter i kroniske sygdomme i bevægeapparatet hos katte. At reducere postoperativ smerte efter ovariohysterektomi og mindre blødvævkirurgi. CattleFor brug i akut respiratorisk infektion med passende antibiotisk behandling for at reducere kliniske symptomer hos kvæg. Til brug i diarré i kombination med oral rehydreringsterapi for at reducere kliniske tegn i kalve på over en uge og unge, ikke-lakterende kvæg. Til supplerende terapi til behandling af akut mastitis i kombination med antibiotikabehandling. PigsFor brug i infektiøse lidelser i bevægeapparatet til at reducere symptomer på halthed og inflammation. Til supplerende terapi ved behandling af puerperal septikæmi og toksæmi (mastitis-metritis-agalactia syndrom) med passende antibiotikabehandling. HorsesFor brug i lindring af betændelse og lindring af smerter i både akutte og kroniske muskuloskeletale lidelser. Til lindring af smerte forbundet med hestekolik.

Prehľad produktov:

Revision: 17

Stav Autorizácia:

autoriseret

Dátum Autorizácia:

2009-02-10

Príbalový leták

                                79
B. INDLÆGSSEDDEL
80
INDLÆGSSEDDEL
Loxicom 0,5 mg/ml oral suspension til hunde
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaveren af markedsføringstilladelsen
Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Rossmore Industrial Estate
Monaghan
Irland
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Norbrook Manufacturing Limited
Rossmore Industrial Estate
Monaghan Town
Co. Monaghan
H18 W620
Irland
Norbrook Laboratories Limited
105 Armagh Road
Newry
Co. Down, BT35 6PU
Storbritannien
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Loxicom 0,5
mg/ml oral suspension til hunde.
meloxicam
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver ml indeholder:
Meloxicam
0,5
mg
Natriumbenzoat
1,5 mg
4.
INDIKATIONER
Lindring af inflammation og smerte ved såvel akutte som kroniske
muskulo-skeletale lidelser.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Må ikke anvendes til drægtige eller diegivende dyr.
Må ikke anvendes til hunde, der lider af gastrointestinale
forstyrrelser som f.eks. irritation og
blødning, nedsat lever-, hjerte- eller nyrefunktion eller
blødningsforstyrrelser.
81
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof eller et eller flere af
hjælpestofferne.
.
Må ikke anvendes til hvalpe der er yngre end 6 uger.
6.
BIVIRKNINGER
Typiske uønskede bivirkninger ved non-steroide anti-inflammatoriske
præparater (NSAID-
præparater) som f.eks. tab af appetit, opkastning, diarré, blod i
afføringen, apati og nyresvigt er
lejlighedsvis rapporteret. I meget sjældne tilfælde (færre end 1
dyr ud af 10.000 behandlede dyr,
herunder isolerede rapporter er der set hæmoragisk diarré,
opkastning af blod, mavesår samt forhøjede
leverenzymer. Disse uønskede bivirkninger optræder generelt inden
for den første behandlingsuge og
er i de fleste tilfælde forbigående og forsvinder efter ophør af
behandlingen, men de kan i meget
sjældne tilfælde være alvorlige eller dødelige.Hvis der for
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Loxicom 0,5 mg/ml oral suspension til hunde
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver ml indeholder:
AKTIVT STOF:
Meloxicam
0,5 mg
HJÆLPESTOFFER:
Natriumbenzoat
1,5 mg
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Oral suspension.
Bleggul suspension.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hunde.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Dæmpning af inflammation og smerte ved såvel akutte som kroniske
muskulo-skeletale lidelser hos
hunde.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Må ikke anvendes til drægtige eller diegivende dyr.
Må ikke anvendes til hunde, der lider af gastrointestinale
forstyrrelser som f.eks. irritation og
blødning, nedsat lever-, hjerte- eller nyrefunktion eller
blødningsforstyrrelser.
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof eller et eller flere af
hjælpestofferne.
Må ikke anvendes til hvalpe der er yngre end 6 uger.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Hvis der optræder uønskede bivirkninger, skal behandlingen afbrydes,
og rådgivning skal søges hos
en dyrlæge.
3
Undgå brug til dehydrerede, hypovolæmiske eller hypotensive dyr, da
der er en potentiel risiko for
skade på nyrerne.
På grund af forskellige doseringsanordninger må dette lægemiddel
til hunde ikke bruges til katte.
Til katte bør anvendes Loxicom 0,5 mg/ml oral suspension til katte.
Særlige forsigtighedsregler for personer, som indgiver lægemidlet
til dyr
Personer med kendt overfølsomhed over for non-steroide
anti-inflammatoriske præparater (NSAID-
præparater) bør undgå kontakt med veterinærlægemidlet.
Ved utilsigtet indtagelse skal der øjeblikkeligt søges lægelig
bistand, og indlægssedlen eller
etiketten bør vises til lægen.
4.6
BIVIRKNINGER (FOREKOMST OG SVÆRHEDSGRAD
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 10-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 10-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 25-04-2019
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 10-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 10-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 25-04-2019
Príbalový leták Príbalový leták čeština 10-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 10-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 25-04-2019
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 10-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 10-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 25-04-2019
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 10-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 10-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 25-04-2019
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 10-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 10-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 25-04-2019
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 10-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 10-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 25-04-2019
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 10-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 10-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 25-04-2019
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 10-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 10-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 25-04-2019
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 10-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 10-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 25-04-2019
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 10-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 10-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 25-04-2019
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 10-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 10-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 25-04-2019
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 10-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 10-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 25-04-2019
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 10-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 10-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 25-04-2019
Príbalový leták Príbalový leták poľština 10-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 10-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 25-04-2019
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 10-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 10-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 25-04-2019
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 10-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 10-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 25-04-2019
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 10-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 10-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 25-04-2019
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 10-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 10-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 25-04-2019
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 10-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 10-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 25-04-2019
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 10-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 10-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 25-04-2019
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 10-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 10-02-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 10-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 10-02-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 10-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 10-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 25-04-2019

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov