Loxicom

Land: Den europeiske union

Språk: dansk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
10-02-2022

Aktiv ingrediens:

meloxicam

Tilgjengelig fra:

Norbrook Laboratories (Ireland) Limited

ATC-kode:

QM01AC06

INN (International Name):

meloxicam

Terapeutisk gruppe:

Dogs; Cats; Cattle; Pigs

Terapeutisk område:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Indikasjoner:

DogsAlleviation af betændelse og smerter i både akutte og kroniske muskuloskeletale lidelser. At reducere postoperativ smerte og betændelse efter ortopædisk og blødvævkirurgi. CatsAlleviation af betændelse og smerter i kroniske sygdomme i bevægeapparatet hos katte. At reducere postoperativ smerte efter ovariohysterektomi og mindre blødvævkirurgi. CattleFor brug i akut respiratorisk infektion med passende antibiotisk behandling for at reducere kliniske symptomer hos kvæg. Til brug i diarré i kombination med oral rehydreringsterapi for at reducere kliniske tegn i kalve på over en uge og unge, ikke-lakterende kvæg. Til supplerende terapi til behandling af akut mastitis i kombination med antibiotikabehandling. PigsFor brug i infektiøse lidelser i bevægeapparatet til at reducere symptomer på halthed og inflammation. Til supplerende terapi ved behandling af puerperal septikæmi og toksæmi (mastitis-metritis-agalactia syndrom) med passende antibiotikabehandling. HorsesFor brug i lindring af betændelse og lindring af smerter i både akutte og kroniske muskuloskeletale lidelser. Til lindring af smerte forbundet med hestekolik.

Produkt oppsummering:

Revision: 17

Autorisasjon status:

autoriseret

Autorisasjon dato:

2009-02-10

Informasjon til brukeren

                                79
B. INDLÆGSSEDDEL
80
INDLÆGSSEDDEL
Loxicom 0,5 mg/ml oral suspension til hunde
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaveren af markedsføringstilladelsen
Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Rossmore Industrial Estate
Monaghan
Irland
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Norbrook Manufacturing Limited
Rossmore Industrial Estate
Monaghan Town
Co. Monaghan
H18 W620
Irland
Norbrook Laboratories Limited
105 Armagh Road
Newry
Co. Down, BT35 6PU
Storbritannien
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Loxicom 0,5
mg/ml oral suspension til hunde.
meloxicam
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver ml indeholder:
Meloxicam
0,5
mg
Natriumbenzoat
1,5 mg
4.
INDIKATIONER
Lindring af inflammation og smerte ved såvel akutte som kroniske
muskulo-skeletale lidelser.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Må ikke anvendes til drægtige eller diegivende dyr.
Må ikke anvendes til hunde, der lider af gastrointestinale
forstyrrelser som f.eks. irritation og
blødning, nedsat lever-, hjerte- eller nyrefunktion eller
blødningsforstyrrelser.
81
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof eller et eller flere af
hjælpestofferne.
.
Må ikke anvendes til hvalpe der er yngre end 6 uger.
6.
BIVIRKNINGER
Typiske uønskede bivirkninger ved non-steroide anti-inflammatoriske
præparater (NSAID-
præparater) som f.eks. tab af appetit, opkastning, diarré, blod i
afføringen, apati og nyresvigt er
lejlighedsvis rapporteret. I meget sjældne tilfælde (færre end 1
dyr ud af 10.000 behandlede dyr,
herunder isolerede rapporter er der set hæmoragisk diarré,
opkastning af blod, mavesår samt forhøjede
leverenzymer. Disse uønskede bivirkninger optræder generelt inden
for den første behandlingsuge og
er i de fleste tilfælde forbigående og forsvinder efter ophør af
behandlingen, men de kan i meget
sjældne tilfælde være alvorlige eller dødelige.Hvis der for
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Loxicom 0,5 mg/ml oral suspension til hunde
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver ml indeholder:
AKTIVT STOF:
Meloxicam
0,5 mg
HJÆLPESTOFFER:
Natriumbenzoat
1,5 mg
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Oral suspension.
Bleggul suspension.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hunde.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Dæmpning af inflammation og smerte ved såvel akutte som kroniske
muskulo-skeletale lidelser hos
hunde.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Må ikke anvendes til drægtige eller diegivende dyr.
Må ikke anvendes til hunde, der lider af gastrointestinale
forstyrrelser som f.eks. irritation og
blødning, nedsat lever-, hjerte- eller nyrefunktion eller
blødningsforstyrrelser.
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof eller et eller flere af
hjælpestofferne.
Må ikke anvendes til hvalpe der er yngre end 6 uger.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Hvis der optræder uønskede bivirkninger, skal behandlingen afbrydes,
og rådgivning skal søges hos
en dyrlæge.
3
Undgå brug til dehydrerede, hypovolæmiske eller hypotensive dyr, da
der er en potentiel risiko for
skade på nyrerne.
På grund af forskellige doseringsanordninger må dette lægemiddel
til hunde ikke bruges til katte.
Til katte bør anvendes Loxicom 0,5 mg/ml oral suspension til katte.
Særlige forsigtighedsregler for personer, som indgiver lægemidlet
til dyr
Personer med kendt overfølsomhed over for non-steroide
anti-inflammatoriske præparater (NSAID-
præparater) bør undgå kontakt med veterinærlægemidlet.
Ved utilsigtet indtagelse skal der øjeblikkeligt søges lægelig
bistand, og indlægssedlen eller
etiketten bør vises til lægen.
4.6
BIVIRKNINGER (FOREKOMST OG SVÆRHEDSGRAD
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 10-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 10-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 25-04-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 10-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 10-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 25-04-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 10-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 10-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 25-04-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 10-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 10-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 25-04-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 10-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 10-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 25-04-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 10-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 10-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 25-04-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 10-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 10-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 25-04-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 10-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 10-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 25-04-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 10-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 10-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 25-04-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 10-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 10-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 25-04-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 10-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 10-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 25-04-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 10-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 10-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 25-04-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 10-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 10-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 25-04-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 10-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 10-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 25-04-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 10-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 10-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 25-04-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 10-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 10-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 25-04-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 10-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 10-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 25-04-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 10-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 10-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 25-04-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 10-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 10-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 25-04-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 10-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 10-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 25-04-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 10-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 10-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 25-04-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 10-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 10-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 10-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 10-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 10-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 10-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 25-04-2019

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk