Reagila

국가: 유럽 연합

언어: 노르웨이어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
07-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
07-06-2022

유효 성분:

kariprazinhydroklorid

제공처:

Gedeon Richter

ATC 코드:

N05AX15

INN (International Name):

cariprazine

치료 그룹:

psykoleptiske

치료 영역:

schizofreni

치료 징후:

Reagila er indisert for behandling av schizofreni hos voksne pasienter.

제품 요약:

Revision: 7

승인 상태:

autorisert

승인 날짜:

2017-07-13

환자 정보 전단

                                39
B. PAKNINGSVEDLEGG
40
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
REAGILA 1,5 MG KAPSEL, HARD
REAGILA 3 MG KAPSEL, HARD
REAGILA 4,5 MG KAPSEL, HARD
REAGILA 6 MG KAPSEL, HARD
kariprazin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege dersom du opplever bivirkninger, inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt
i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Reagila er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Reagila
3.
Hvordan du bruker Reagila
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Reagila
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA REAGILA ER OG HVA DET BRUKES MOT
Reagila inneholder virkestoffet kariprazin og tilhører en gruppe
legemidler som kalles antipsykotika.
Det brukes til å behandle voksne med schizofreni.
Schizofreni er en sykdom som kjennetegnes av symptomer som for
eksempel å høre, se eller oppfatte
ting som ikke er der (hallusinasjon), mistenksomhet, feiloppfatninger,
usammenhengende tale og
oppførsel samt følelsesflathet. Personer med denne sykdommen kan
også føle seg deprimerte,
skyldige, engstelige, anspente, eller være ute av stand til å starte
eller opprettholde planlagte
aktiviteter, eller vise uvillighet til å snakke eller manglende
følelsesmessig respons på en situasjon
som vanligvis stimulerer følelser hos andre.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER REAGILA
BRUK IKKE REAGILA:
-
dersom du er allergisk overfor kariprazin eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
-
dersom du bruker legemidler til behandling av:
-
hepatitt forårsaket av hepa
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Reagila 1,5 mg kapsel, hard
Reagila 3 mg kapsel, hard
Reagila 4,5 mg kapsel, hard
Reagila 6 mg kapsel, hard
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Reagila 1,5 mg kapsel, hard
Hver harde kapsel inneholder kariprazinhydroklorid som tilsvarer 1,5
mg kariprazin.
Reagila 3 mg kapsel, hard
Hver harde kapsel inneholder kariprazinhydroklorid som tilsvarer 3 mg
kariprazin.
Hjelpestoff(er) med kjent effekt:
Hver harde kapsel inneholder 0,0003 mg allurarød AC (E 129).
Reagila 4,5 mg kapsel, hard
Hver harde kapsel inneholder kariprazinhydroklorid som tilsvarer 4,5
mg kariprazin.
Hjelpestoff(er) med kjent effekt:
Hver harde kapsel inneholder 0,0008 mg allurarød AC (E 129).
Reagila 6 mg kapsel, hard
Hver harde kapsel inneholder kariprazinhydroklorid som tilsvarer 6 mg
kariprazin.
Hjelpestoff(er) med kjent effekt:
Hver harde kapsel inneholder 0,0096 mg allurarød AC (E 129).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Hard kapsel
Reagila 1,5 mg kapsel, hard
‘Størrelse 4’ (ca. 14,3 mm lengde) hard gelatinkapsel med hvit
ugjennomsiktig øvre del og hvit
ugjennomsiktig nedre del påtrykt “GR 1.5” med svart blekk på
kapselens nedre del. Kapslene er fylt
med hvit til gulhvit pulverblanding.
Reagila 3 mg kapsel, hard
‘Størrelse 4’ (ca. 14,3 mm lengde) hard gelatinkapsel med grønn
ugjennomsiktig øvre del og hvit
ugjennomsiktig nedre del påtrykt “GR 3” med svart blekk på
kapselens nedre del. Kapslene er fylt
med hvit til gulhvit pulverblanding.
3
Reagila 4,5 mg kapsel, hard
‘Størrelse 4’ (ca. 14,3 mm lengde) hard gelatinkapsel med grønn
ugjennomsiktig øvre del og grønn
ugjennomsiktig nedre del påtrykt “GR 4.5” med svart blekk på
kapselens nedre del. Kapslene er fylt
med hvit til gulhvit pulverblanding.
Reagila 6 mg kapsel, hard
‘Størrelse 3’ (ca. 15,9 mm lengde) hard gelatinkapsel med lilla
ugjennomsiktig øvre del og hvit
ugjennomsiktig nedre del påtrykt “GR 6” med svart blekk på
kapselens nedre del. Kaps
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 07-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 07-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 18-09-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 07-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 07-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 18-09-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 07-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 07-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 18-09-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 07-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 07-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 18-09-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 07-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 07-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 18-09-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 07-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 07-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 18-09-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 07-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 07-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 18-09-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 07-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 07-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 18-09-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 07-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 07-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 18-09-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 07-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 07-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 18-09-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 07-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 07-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 18-09-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 07-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 07-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 18-09-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 07-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 07-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 18-09-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 07-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 07-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 18-09-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 07-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 07-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 18-09-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 07-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 07-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 18-09-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 07-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 07-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 18-09-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 07-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 07-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 18-09-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 07-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 07-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 18-09-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 07-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 07-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 18-09-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 07-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 07-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 18-09-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 07-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 07-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 18-09-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 07-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 07-06-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 07-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 07-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 18-09-2017

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기