Reagila

Land: Europeiska unionen

Språk: norska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
07-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
07-06-2022

Aktiva substanser:

kariprazinhydroklorid

Tillgänglig från:

Gedeon Richter

ATC-kod:

N05AX15

INN (International namn):

cariprazine

Terapeutisk grupp:

psykoleptiske

Terapiområde:

schizofreni

Terapeutiska indikationer:

Reagila er indisert for behandling av schizofreni hos voksne pasienter.

Produktsammanfattning:

Revision: 7

Bemyndigande status:

autorisert

Tillstånd datum:

2017-07-13

Bipacksedel

                                39
B. PAKNINGSVEDLEGG
40
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
REAGILA 1,5 MG KAPSEL, HARD
REAGILA 3 MG KAPSEL, HARD
REAGILA 4,5 MG KAPSEL, HARD
REAGILA 6 MG KAPSEL, HARD
kariprazin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege dersom du opplever bivirkninger, inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt
i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Reagila er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Reagila
3.
Hvordan du bruker Reagila
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Reagila
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA REAGILA ER OG HVA DET BRUKES MOT
Reagila inneholder virkestoffet kariprazin og tilhører en gruppe
legemidler som kalles antipsykotika.
Det brukes til å behandle voksne med schizofreni.
Schizofreni er en sykdom som kjennetegnes av symptomer som for
eksempel å høre, se eller oppfatte
ting som ikke er der (hallusinasjon), mistenksomhet, feiloppfatninger,
usammenhengende tale og
oppførsel samt følelsesflathet. Personer med denne sykdommen kan
også føle seg deprimerte,
skyldige, engstelige, anspente, eller være ute av stand til å starte
eller opprettholde planlagte
aktiviteter, eller vise uvillighet til å snakke eller manglende
følelsesmessig respons på en situasjon
som vanligvis stimulerer følelser hos andre.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER REAGILA
BRUK IKKE REAGILA:
-
dersom du er allergisk overfor kariprazin eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
-
dersom du bruker legemidler til behandling av:
-
hepatitt forårsaket av hepa
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Reagila 1,5 mg kapsel, hard
Reagila 3 mg kapsel, hard
Reagila 4,5 mg kapsel, hard
Reagila 6 mg kapsel, hard
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Reagila 1,5 mg kapsel, hard
Hver harde kapsel inneholder kariprazinhydroklorid som tilsvarer 1,5
mg kariprazin.
Reagila 3 mg kapsel, hard
Hver harde kapsel inneholder kariprazinhydroklorid som tilsvarer 3 mg
kariprazin.
Hjelpestoff(er) med kjent effekt:
Hver harde kapsel inneholder 0,0003 mg allurarød AC (E 129).
Reagila 4,5 mg kapsel, hard
Hver harde kapsel inneholder kariprazinhydroklorid som tilsvarer 4,5
mg kariprazin.
Hjelpestoff(er) med kjent effekt:
Hver harde kapsel inneholder 0,0008 mg allurarød AC (E 129).
Reagila 6 mg kapsel, hard
Hver harde kapsel inneholder kariprazinhydroklorid som tilsvarer 6 mg
kariprazin.
Hjelpestoff(er) med kjent effekt:
Hver harde kapsel inneholder 0,0096 mg allurarød AC (E 129).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Hard kapsel
Reagila 1,5 mg kapsel, hard
‘Størrelse 4’ (ca. 14,3 mm lengde) hard gelatinkapsel med hvit
ugjennomsiktig øvre del og hvit
ugjennomsiktig nedre del påtrykt “GR 1.5” med svart blekk på
kapselens nedre del. Kapslene er fylt
med hvit til gulhvit pulverblanding.
Reagila 3 mg kapsel, hard
‘Størrelse 4’ (ca. 14,3 mm lengde) hard gelatinkapsel med grønn
ugjennomsiktig øvre del og hvit
ugjennomsiktig nedre del påtrykt “GR 3” med svart blekk på
kapselens nedre del. Kapslene er fylt
med hvit til gulhvit pulverblanding.
3
Reagila 4,5 mg kapsel, hard
‘Størrelse 4’ (ca. 14,3 mm lengde) hard gelatinkapsel med grønn
ugjennomsiktig øvre del og grønn
ugjennomsiktig nedre del påtrykt “GR 4.5” med svart blekk på
kapselens nedre del. Kapslene er fylt
med hvit til gulhvit pulverblanding.
Reagila 6 mg kapsel, hard
‘Størrelse 3’ (ca. 15,9 mm lengde) hard gelatinkapsel med lilla
ugjennomsiktig øvre del og hvit
ugjennomsiktig nedre del påtrykt “GR 6” med svart blekk på
kapselens nedre del. Kaps
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 07-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 07-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 18-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel spanska 07-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 07-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 18-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 07-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 07-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 18-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel danska 07-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 07-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 18-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel tyska 07-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 07-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 18-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel estniska 07-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 07-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 18-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 07-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 07-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 18-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel engelska 07-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 07-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 18-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel franska 07-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 07-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 18-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel italienska 07-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 07-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 18-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 07-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 07-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 18-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 07-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 07-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 18-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 07-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 07-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 18-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 07-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 07-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 18-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 07-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 07-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 18-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel polska 07-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 07-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 18-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 07-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 07-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 18-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 07-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 07-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 18-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 07-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 07-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 18-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 07-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 07-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 18-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel finska 07-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 07-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 18-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel svenska 07-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 07-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 18-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel isländska 07-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 07-06-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 07-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 07-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 18-09-2017

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik