Reagila

Krajina: Európska únia

Jazyk: nórčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Príbalový leták Príbalový leták (PIL)
07-06-2022

Aktívna zložka:

kariprazinhydroklorid

Dostupné z:

Gedeon Richter

ATC kód:

N05AX15

INN (Medzinárodný Name):

cariprazine

Terapeutické skupiny:

psykoleptiske

Terapeutické oblasti:

schizofreni

Terapeutické indikácie:

Reagila er indisert for behandling av schizofreni hos voksne pasienter.

Prehľad produktov:

Revision: 7

Stav Autorizácia:

autorisert

Dátum Autorizácia:

2017-07-13

Príbalový leták

                                39
B. PAKNINGSVEDLEGG
40
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
REAGILA 1,5 MG KAPSEL, HARD
REAGILA 3 MG KAPSEL, HARD
REAGILA 4,5 MG KAPSEL, HARD
REAGILA 6 MG KAPSEL, HARD
kariprazin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege dersom du opplever bivirkninger, inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt
i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Reagila er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Reagila
3.
Hvordan du bruker Reagila
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Reagila
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA REAGILA ER OG HVA DET BRUKES MOT
Reagila inneholder virkestoffet kariprazin og tilhører en gruppe
legemidler som kalles antipsykotika.
Det brukes til å behandle voksne med schizofreni.
Schizofreni er en sykdom som kjennetegnes av symptomer som for
eksempel å høre, se eller oppfatte
ting som ikke er der (hallusinasjon), mistenksomhet, feiloppfatninger,
usammenhengende tale og
oppførsel samt følelsesflathet. Personer med denne sykdommen kan
også føle seg deprimerte,
skyldige, engstelige, anspente, eller være ute av stand til å starte
eller opprettholde planlagte
aktiviteter, eller vise uvillighet til å snakke eller manglende
følelsesmessig respons på en situasjon
som vanligvis stimulerer følelser hos andre.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER REAGILA
BRUK IKKE REAGILA:
-
dersom du er allergisk overfor kariprazin eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
-
dersom du bruker legemidler til behandling av:
-
hepatitt forårsaket av hepa
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Reagila 1,5 mg kapsel, hard
Reagila 3 mg kapsel, hard
Reagila 4,5 mg kapsel, hard
Reagila 6 mg kapsel, hard
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Reagila 1,5 mg kapsel, hard
Hver harde kapsel inneholder kariprazinhydroklorid som tilsvarer 1,5
mg kariprazin.
Reagila 3 mg kapsel, hard
Hver harde kapsel inneholder kariprazinhydroklorid som tilsvarer 3 mg
kariprazin.
Hjelpestoff(er) med kjent effekt:
Hver harde kapsel inneholder 0,0003 mg allurarød AC (E 129).
Reagila 4,5 mg kapsel, hard
Hver harde kapsel inneholder kariprazinhydroklorid som tilsvarer 4,5
mg kariprazin.
Hjelpestoff(er) med kjent effekt:
Hver harde kapsel inneholder 0,0008 mg allurarød AC (E 129).
Reagila 6 mg kapsel, hard
Hver harde kapsel inneholder kariprazinhydroklorid som tilsvarer 6 mg
kariprazin.
Hjelpestoff(er) med kjent effekt:
Hver harde kapsel inneholder 0,0096 mg allurarød AC (E 129).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Hard kapsel
Reagila 1,5 mg kapsel, hard
‘Størrelse 4’ (ca. 14,3 mm lengde) hard gelatinkapsel med hvit
ugjennomsiktig øvre del og hvit
ugjennomsiktig nedre del påtrykt “GR 1.5” med svart blekk på
kapselens nedre del. Kapslene er fylt
med hvit til gulhvit pulverblanding.
Reagila 3 mg kapsel, hard
‘Størrelse 4’ (ca. 14,3 mm lengde) hard gelatinkapsel med grønn
ugjennomsiktig øvre del og hvit
ugjennomsiktig nedre del påtrykt “GR 3” med svart blekk på
kapselens nedre del. Kapslene er fylt
med hvit til gulhvit pulverblanding.
3
Reagila 4,5 mg kapsel, hard
‘Størrelse 4’ (ca. 14,3 mm lengde) hard gelatinkapsel med grønn
ugjennomsiktig øvre del og grønn
ugjennomsiktig nedre del påtrykt “GR 4.5” med svart blekk på
kapselens nedre del. Kapslene er fylt
med hvit til gulhvit pulverblanding.
Reagila 6 mg kapsel, hard
‘Størrelse 3’ (ca. 15,9 mm lengde) hard gelatinkapsel med lilla
ugjennomsiktig øvre del og hvit
ugjennomsiktig nedre del påtrykt “GR 6” med svart blekk på
kapselens nedre del. Kaps
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 07-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 07-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 18-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 07-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 07-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 18-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták čeština 07-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 07-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 18-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 07-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 07-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 18-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 07-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 07-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 18-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 07-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 07-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 18-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 07-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 07-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 18-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 07-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 07-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 18-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 07-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 07-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 18-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 07-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 07-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 18-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 07-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 07-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 18-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 07-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 07-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 18-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 07-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 07-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 18-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 07-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 07-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 18-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 07-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 07-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 18-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták poľština 07-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 07-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 18-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 07-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 07-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 18-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 07-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 07-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 18-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 07-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 07-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 18-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 07-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 07-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 18-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 07-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 07-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 18-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 07-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 07-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 18-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 07-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 07-06-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 07-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 07-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 18-09-2017

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov