Tezspire

국가: 유럽 연합

언어: 슬로바키아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
30-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
30-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
21-09-2022

유효 성분:

tezepelumab

제공처:

AstraZeneca AB

ATC 코드:

R03DX11

INN (International Name):

tezepelumab

치료 그룹:

Drogy obštrukčnej choroby dýchacích ciest,

치료 영역:

astma

치료 징후:

Tezspire is indicated as an add-on maintenance treatment in adults and adolescents 12 years and older with severe asthma who are inadequately controlled despite high dose inhaled corticosteroids plus another medicinal product for maintenance treatment.

제품 요약:

Revision: 8

승인 상태:

oprávnený

승인 날짜:

2022-09-19

환자 정보 전단

                                34
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
35
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
TEZSPIRE 210 MG INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENEJ INJEKČNEJ STRIEKAČKE
tezepelumab (tezepelumabum)
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na konci
časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.

Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.

Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.

Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.

Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Tezspire a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Tezspire
3.
Ako používať Tezspire
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Tezspire
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE TEZSPIRE A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE TEZSPIRE A AKO ÚČINKUJE
Tezspire obsahuje liečivo tezepelumab, ktoré je monoklonálnou
protilátkou. Protilátky sú bielkoviny,
ktoré rozpoznávajú a viažu sa na špecifické cieľové látky v
tele. V prípade tezepelumabu je to
bielkovina nazývaná_ týmusový stromálny lymfopoetín_ (thymic
stromal lymphopoietin, TSLP). TSLP
zohráva kľúčovú úlohu pri vzniku zápalu v dýchacích cestách,
ktorý vedie k prejavom a príznakom
astmy. Blokovaním účin
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
Tezspire 210 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke
Tezspire 210 mg injekčný roztok v naplnenom pere
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Naplnená injekčná striekačka
Každá naplnená injekčná striekačka obsahuje 210 mg tezepelumabu
(tezepelumabum) v 1,91 ml
roztoku (110 mg/ml).
Naplnené pero
Každé naplnené pero obsahuje 210 mg tezepelumabu (tezepelumabum) v
1,91 ml roztoku
(110 mg/ml).
Tezepelumab je ľudská monoklonálna protilátka produkovaná v
bunkách ovárií čínskeho škrečka
(Chinese hamster ovary, CHO) technológiou rekombinantnej DNA.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke (injekcia)
Injekčný roztok v naplnenom pere (injekcia)
Číry až opalescenčný, bezfarebný až svetložltý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Tezspire je indikovaný ako prídavná udržiavacia liečba dospelým
a dospievajúcim vo veku od 12
rokov s ťažkou astmou, ktorá nie je dostatočne kontrolovaná
napriek liečbe vysokými dávkami
inhalačných kortikosteroidov v kombinácii s ďalším liekom na
udržiavaciu liečbu.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu majú začať lekári so skúsenosťami v diagnostike a
liečbe ťažkej astmy.
Dávkovanie
_Dospelí a dospievajúci (vo veku od 12 rokov)_
Odporúčaná dávka je 210 mg tezepelumabu vo forme subkutánnej
injekcie každé 4 týždne.
Tezspire je určený na dlhodobú liečbu. Rozhodnutie pokračovať v
liečbe sa má prehodnotiť aspoň
jedenkrát ročne na základe úrovne kontroly astmy u pacienta.
3
_Vynechaná dávka_
Ak sa vynechá dávka, d
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 30-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 30-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 21-09-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 30-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 30-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 21-09-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 30-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 30-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 21-09-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 30-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 30-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 21-09-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 30-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 30-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 21-09-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 30-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 30-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 21-09-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 30-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 30-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 21-09-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 30-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 30-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 21-09-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 30-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 30-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 21-09-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 30-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 30-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 21-09-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 30-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 30-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 21-09-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 30-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 30-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 21-09-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 30-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 30-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 21-09-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 30-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 30-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 21-09-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 30-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 30-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 21-09-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 30-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 30-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 21-09-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 30-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 30-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 21-09-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 30-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 30-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 21-09-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 30-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 30-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 21-09-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 30-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 30-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 21-09-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 30-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 30-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 21-09-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 30-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 30-01-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 30-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 30-01-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 30-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 30-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 21-09-2022

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기