Tezspire

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kislovakia

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Nunua Sasa

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
30-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
30-01-2024

Viambatanisho vya kazi:

tezepelumab

Inapatikana kutoka:

AstraZeneca AB

ATC kanuni:

R03DX11

INN (Jina la Kimataifa):

tezepelumab

Kundi la matibabu:

Drogy obštrukčnej choroby dýchacích ciest,

Eneo la matibabu:

astma

Matibabu dalili:

Tezspire is indicated as an add-on maintenance treatment in adults and adolescents 12 years and older with severe asthma who are inadequately controlled despite high dose inhaled corticosteroids plus another medicinal product for maintenance treatment.

Bidhaa muhtasari:

Revision: 8

Idhini hali ya:

oprávnený

Idhini ya tarehe:

2022-09-19

Taarifa za kipeperushi

                                34
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
35
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
TEZSPIRE 210 MG INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENEJ INJEKČNEJ STRIEKAČKE
tezepelumab (tezepelumabum)
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na konci
časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.

Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.

Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.

Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.

Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Tezspire a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Tezspire
3.
Ako používať Tezspire
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Tezspire
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE TEZSPIRE A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE TEZSPIRE A AKO ÚČINKUJE
Tezspire obsahuje liečivo tezepelumab, ktoré je monoklonálnou
protilátkou. Protilátky sú bielkoviny,
ktoré rozpoznávajú a viažu sa na špecifické cieľové látky v
tele. V prípade tezepelumabu je to
bielkovina nazývaná_ týmusový stromálny lymfopoetín_ (thymic
stromal lymphopoietin, TSLP). TSLP
zohráva kľúčovú úlohu pri vzniku zápalu v dýchacích cestách,
ktorý vedie k prejavom a príznakom
astmy. Blokovaním účin
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
Tezspire 210 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke
Tezspire 210 mg injekčný roztok v naplnenom pere
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Naplnená injekčná striekačka
Každá naplnená injekčná striekačka obsahuje 210 mg tezepelumabu
(tezepelumabum) v 1,91 ml
roztoku (110 mg/ml).
Naplnené pero
Každé naplnené pero obsahuje 210 mg tezepelumabu (tezepelumabum) v
1,91 ml roztoku
(110 mg/ml).
Tezepelumab je ľudská monoklonálna protilátka produkovaná v
bunkách ovárií čínskeho škrečka
(Chinese hamster ovary, CHO) technológiou rekombinantnej DNA.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke (injekcia)
Injekčný roztok v naplnenom pere (injekcia)
Číry až opalescenčný, bezfarebný až svetložltý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Tezspire je indikovaný ako prídavná udržiavacia liečba dospelým
a dospievajúcim vo veku od 12
rokov s ťažkou astmou, ktorá nie je dostatočne kontrolovaná
napriek liečbe vysokými dávkami
inhalačných kortikosteroidov v kombinácii s ďalším liekom na
udržiavaciu liečbu.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu majú začať lekári so skúsenosťami v diagnostike a
liečbe ťažkej astmy.
Dávkovanie
_Dospelí a dospievajúci (vo veku od 12 rokov)_
Odporúčaná dávka je 210 mg tezepelumabu vo forme subkutánnej
injekcie každé 4 týždne.
Tezspire je určený na dlhodobú liečbu. Rozhodnutie pokračovať v
liečbe sa má prehodnotiť aspoň
jedenkrát ročne na základe úrovne kontroly astmy u pacienta.
3
_Vynechaná dávka_
Ak sa vynechá dávka, d
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kibulgaria 30-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kibulgaria 30-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kibulgaria 21-09-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihispania 30-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihispania 30-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihispania 21-09-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kicheki 30-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kicheki 30-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kicheki 21-09-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kidenmaki 30-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kidenmaki 30-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kidenmaki 21-09-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 30-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 30-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kijerumani 21-09-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiestonia 30-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiestonia 30-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiestonia 21-09-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kigiriki 30-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kigiriki 30-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kigiriki 21-09-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 30-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiingereza 30-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 21-09-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 30-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 30-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifaransa 21-09-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 30-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 30-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiitaliano 21-09-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilatvia 30-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilatvia 30-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilatvia 21-09-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilithuania 30-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilithuania 30-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilithuania 21-09-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihungari 30-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihungari 30-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihungari 21-09-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kimalta 30-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kimalta 30-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kimalta 21-09-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiholanzi 30-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiholanzi 30-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiholanzi 21-09-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kipolandi 30-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kipolandi 30-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kipolandi 21-09-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kireno 30-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kireno 30-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kireno 21-09-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiromania 30-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiromania 30-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiromania 21-09-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovenia 30-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovenia 30-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovenia 21-09-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifinlandi 30-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifinlandi 30-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifinlandi 21-09-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiswidi 30-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiswidi 30-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiswidi 21-09-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kinorwe 30-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kinorwe 30-01-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiaisilandi 30-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiaisilandi 30-01-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kroeshia 30-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kroeshia 30-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kroeshia 21-09-2022

Tafuta arifu zinazohusiana na bidhaa hii

Tazama historia ya hati