Yentreve

국가: 유럽 연합

언어: 스웨덴어

출처: EMA (European Medicines Agency)

Download 환자 정보 전단 (PIL)
21-12-2021
Download 제품 특성 요약 (SPC)
21-12-2021
Download 공공 평가 보고서 (PAR)
18-07-2008

유효 성분:

duloxetinhydroklorid

제공처:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC 코드:

N06AX21

INN (국제 이름):

duloxetine

치료 그룹:

Psychoanaleptics,

치료 영역:

Urininkontinens, stress

치료 징후:

Yentreve är indicerat för kvinnor för behandling av måttlig till svår stressininkontinens (SUI).

제품 요약:

Revision: 28

승인 상태:

auktoriserad

승인 날짜:

2004-08-11

환자 정보 전단

                                31
B. BIPACKSEDEL
32
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
YENTREVE 40 MG HÅRDA ENTEROKAPSLAR
YENTREVE 20 MG HÅRDA ENTEROKAPSLAR
Duloxetin (som hydroklorid)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad YENTREVE är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar YENTREVE
3.
Hur du tar YENTREVE
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur YENTREVE ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD YENTREVE ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
YENTREVE innehåller den aktiva substansen duloxetin. YENTREVE ökar
mängden serotonin och
noradrenalin i nervsystemet.
YENTREVE är ett läkemedel som ska intas genom munnen och används
för att behandla
ansträngningsinkontinens hos kvinnor.
Ansträngningsinkontinens är ett medicinskt problem som gör att man
får urinläckage i samband med
fysisk ansträngning eller aktiviteter såsom skratt, hosta,
nysningar, tunga lyft eller motion.
YENTREVE tros verka genom att förstärka de muskler som håller
tillbaka urinen när man skrattar,
nyser eller motionerar.
Effekten av YENTREVE förstärks när det kombineras med ett
träningsprogram som stärker musklerna
i bäckenbotten.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR YENTREVE
TA INTE YENTREVE OM DU:
-
är allergisk mot duloxetin eller något annat innehållsämne i detta
läkemedel (anges i avsnitt 6)
-
har leversjukdom
-
har svår njursjukdom
-
tar eller under de senaste 14 dagarna har tagit ett läkemedel som
tillhör gruppen
monoaminoxi
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
YENTREVE 20 mg enterokapslar, hårda
YENTREVE 40 mg enterokapslar, hårda
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
YENTREVE 20 mg
En kapsel innehåller 20 mg duloxetin (som hydroklorid).
_Hjälpämne med känd effekt _
En kapsel kan innehålla upp till 37 mg sackaros.
YENTREVE 40 mg
En kapsel innehåller 40 mg duloxetin (som hydroklorid).
_Hjälpämne med känd effekt_
En kapsel kan innehålla upp till 74 mg sackaros.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Enterokapsel, hård.
YENTREVE 20 mg
En ogenomskinlig, blå underdel märkt med ”20 mg” och en
ogenomskinlig, blå överdel märkt ”9544”.
YENTREVE 40 mg
En ogenomskinlig, orange underdel märkt ”40 mg” och en
ogenomskinlig, blå överdel märkt ”9545”.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
YENTREVE är indicerat för behandling av kvinnor med måttlig till
svår ansträngningsinkontinens.
YENTREVE är indicerat för vuxna.
För ytterligare information, se avsnitt 5.1.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Rekommenderad dos av YENTREVE är 40 mg två gånger dagligen
oberoende av måltider. Efter 2-4
veckors behandling bör ett återbesök planeras, för att utvärdera
nyttan och toleransen av behandlingen.
För vissa patienter kan det vara bättre att starta med dosen 20 mg
två gånger dagligen i två veckor och
därefter öka dosen till den rekommenderade 40 mg två gånger
dagligen. Upptrappning av dosen kan
reducera, men inte helt eliminera, risken för illamående och yrsel.
Emellertid finns endast begränsade effektdata med 20 mg YENTREVE två
gånger dagligen.
Effekten hos YENTREVE har inte utvärderats längre än 3 månader i
placebokontrollerade studier.
Nyttan av behandlingen bör därför omprövas med regelbundna
intervall.
3
Att kombinera YENTREVE med ett bäckenbottenträningsprogram kan vara
mer effektivt än enbart
endera behandlingen. Samtidig bäckenbottenträning bör övervägas.
_Nedsatt leverfunktion 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 21-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 21-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 18-07-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 21-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 21-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 18-07-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 21-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 21-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 18-07-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 21-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 21-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 18-07-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 21-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 21-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 18-07-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 21-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 21-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 18-07-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 21-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 21-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 18-07-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 21-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 21-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 18-07-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 21-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 21-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 18-07-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 21-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 21-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 18-07-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 21-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 21-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 18-07-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 21-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 21-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 18-07-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 21-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 21-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 18-07-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 21-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 21-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 18-07-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 21-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 21-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 18-07-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 21-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 21-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 18-07-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 21-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 21-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 18-07-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 21-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 21-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 18-07-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 21-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 21-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 18-07-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 21-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 21-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 18-07-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 21-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 21-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 18-07-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 21-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 21-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 21-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 21-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 21-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 21-12-2021

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기