Yentreve

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: švedų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

duloxetinhydroklorid

Prieinama:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC kodas:

N06AX21

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

duloxetine

Farmakoterapinė grupė:

Psychoanaleptics,

Gydymo sritis:

Urininkontinens, stress

Terapinės indikacijos:

Yentreve är indicerat för kvinnor för behandling av måttlig till svår stressininkontinens (SUI).

Produkto santrauka:

Revision: 28

Autorizacija statusas:

auktoriserad

Leidimo data:

2004-08-11

Pakuotės lapelis

                                31
B. BIPACKSEDEL
32
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
YENTREVE 40 MG HÅRDA ENTEROKAPSLAR
YENTREVE 20 MG HÅRDA ENTEROKAPSLAR
Duloxetin (som hydroklorid)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad YENTREVE är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar YENTREVE
3.
Hur du tar YENTREVE
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur YENTREVE ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD YENTREVE ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
YENTREVE innehåller den aktiva substansen duloxetin. YENTREVE ökar
mängden serotonin och
noradrenalin i nervsystemet.
YENTREVE är ett läkemedel som ska intas genom munnen och används
för att behandla
ansträngningsinkontinens hos kvinnor.
Ansträngningsinkontinens är ett medicinskt problem som gör att man
får urinläckage i samband med
fysisk ansträngning eller aktiviteter såsom skratt, hosta,
nysningar, tunga lyft eller motion.
YENTREVE tros verka genom att förstärka de muskler som håller
tillbaka urinen när man skrattar,
nyser eller motionerar.
Effekten av YENTREVE förstärks när det kombineras med ett
träningsprogram som stärker musklerna
i bäckenbotten.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR YENTREVE
TA INTE YENTREVE OM DU:
-
är allergisk mot duloxetin eller något annat innehållsämne i detta
läkemedel (anges i avsnitt 6)
-
har leversjukdom
-
har svår njursjukdom
-
tar eller under de senaste 14 dagarna har tagit ett läkemedel som
tillhör gruppen
monoaminoxi
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
YENTREVE 20 mg enterokapslar, hårda
YENTREVE 40 mg enterokapslar, hårda
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
YENTREVE 20 mg
En kapsel innehåller 20 mg duloxetin (som hydroklorid).
_Hjälpämne med känd effekt _
En kapsel kan innehålla upp till 37 mg sackaros.
YENTREVE 40 mg
En kapsel innehåller 40 mg duloxetin (som hydroklorid).
_Hjälpämne med känd effekt_
En kapsel kan innehålla upp till 74 mg sackaros.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Enterokapsel, hård.
YENTREVE 20 mg
En ogenomskinlig, blå underdel märkt med ”20 mg” och en
ogenomskinlig, blå överdel märkt ”9544”.
YENTREVE 40 mg
En ogenomskinlig, orange underdel märkt ”40 mg” och en
ogenomskinlig, blå överdel märkt ”9545”.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
YENTREVE är indicerat för behandling av kvinnor med måttlig till
svår ansträngningsinkontinens.
YENTREVE är indicerat för vuxna.
För ytterligare information, se avsnitt 5.1.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Rekommenderad dos av YENTREVE är 40 mg två gånger dagligen
oberoende av måltider. Efter 2-4
veckors behandling bör ett återbesök planeras, för att utvärdera
nyttan och toleransen av behandlingen.
För vissa patienter kan det vara bättre att starta med dosen 20 mg
två gånger dagligen i två veckor och
därefter öka dosen till den rekommenderade 40 mg två gånger
dagligen. Upptrappning av dosen kan
reducera, men inte helt eliminera, risken för illamående och yrsel.
Emellertid finns endast begränsade effektdata med 20 mg YENTREVE två
gånger dagligen.
Effekten hos YENTREVE har inte utvärderats längre än 3 månader i
placebokontrollerade studier.
Nyttan av behandlingen bör därför omprövas med regelbundna
intervall.
3
Att kombinera YENTREVE med ett bäckenbottenträningsprogram kan vara
mer effektivt än enbart
endera behandlingen. Samtidig bäckenbottenträning bör övervägas.
_Nedsatt leverfunktion 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 21-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 21-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 21-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 21-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 21-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės čekų 21-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 21-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės danų 21-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 21-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 21-12-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 18-07-2008
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 21-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės estų 21-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 21-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės graikų 21-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 21-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės anglų 21-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 21-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 21-12-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 18-07-2008
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 21-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės italų 21-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 21-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės latvių 21-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 21-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 21-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 21-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 21-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 21-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 21-12-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 18-07-2008
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 21-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės olandų 21-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 21-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 21-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 21-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 21-12-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 18-07-2008
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 21-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 21-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 21-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 21-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 21-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 21-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 21-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės suomių 21-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 21-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 21-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 21-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės islandų 21-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 21-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 21-12-2021

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją