Yentreve

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İsveççe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

duloxetinhydroklorid

Mevcut itibaren:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC kodu:

N06AX21

INN (International Adı):

duloxetine

Terapötik grubu:

Psychoanaleptics,

Terapötik alanı:

Urininkontinens, stress

Terapötik endikasyonlar:

Yentreve är indicerat för kvinnor för behandling av måttlig till svår stressininkontinens (SUI).

Ürün özeti:

Revision: 28

Yetkilendirme durumu:

auktoriserad

Yetkilendirme tarihi:

2004-08-11

Bilgilendirme broşürü

                                31
B. BIPACKSEDEL
32
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
YENTREVE 40 MG HÅRDA ENTEROKAPSLAR
YENTREVE 20 MG HÅRDA ENTEROKAPSLAR
Duloxetin (som hydroklorid)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad YENTREVE är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar YENTREVE
3.
Hur du tar YENTREVE
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur YENTREVE ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD YENTREVE ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
YENTREVE innehåller den aktiva substansen duloxetin. YENTREVE ökar
mängden serotonin och
noradrenalin i nervsystemet.
YENTREVE är ett läkemedel som ska intas genom munnen och används
för att behandla
ansträngningsinkontinens hos kvinnor.
Ansträngningsinkontinens är ett medicinskt problem som gör att man
får urinläckage i samband med
fysisk ansträngning eller aktiviteter såsom skratt, hosta,
nysningar, tunga lyft eller motion.
YENTREVE tros verka genom att förstärka de muskler som håller
tillbaka urinen när man skrattar,
nyser eller motionerar.
Effekten av YENTREVE förstärks när det kombineras med ett
träningsprogram som stärker musklerna
i bäckenbotten.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR YENTREVE
TA INTE YENTREVE OM DU:
-
är allergisk mot duloxetin eller något annat innehållsämne i detta
läkemedel (anges i avsnitt 6)
-
har leversjukdom
-
har svår njursjukdom
-
tar eller under de senaste 14 dagarna har tagit ett läkemedel som
tillhör gruppen
monoaminoxi
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
YENTREVE 20 mg enterokapslar, hårda
YENTREVE 40 mg enterokapslar, hårda
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
YENTREVE 20 mg
En kapsel innehåller 20 mg duloxetin (som hydroklorid).
_Hjälpämne med känd effekt _
En kapsel kan innehålla upp till 37 mg sackaros.
YENTREVE 40 mg
En kapsel innehåller 40 mg duloxetin (som hydroklorid).
_Hjälpämne med känd effekt_
En kapsel kan innehålla upp till 74 mg sackaros.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Enterokapsel, hård.
YENTREVE 20 mg
En ogenomskinlig, blå underdel märkt med ”20 mg” och en
ogenomskinlig, blå överdel märkt ”9544”.
YENTREVE 40 mg
En ogenomskinlig, orange underdel märkt ”40 mg” och en
ogenomskinlig, blå överdel märkt ”9545”.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
YENTREVE är indicerat för behandling av kvinnor med måttlig till
svår ansträngningsinkontinens.
YENTREVE är indicerat för vuxna.
För ytterligare information, se avsnitt 5.1.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Rekommenderad dos av YENTREVE är 40 mg två gånger dagligen
oberoende av måltider. Efter 2-4
veckors behandling bör ett återbesök planeras, för att utvärdera
nyttan och toleransen av behandlingen.
För vissa patienter kan det vara bättre att starta med dosen 20 mg
två gånger dagligen i två veckor och
därefter öka dosen till den rekommenderade 40 mg två gånger
dagligen. Upptrappning av dosen kan
reducera, men inte helt eliminera, risken för illamående och yrsel.
Emellertid finns endast begränsade effektdata med 20 mg YENTREVE två
gånger dagligen.
Effekten hos YENTREVE har inte utvärderats längre än 3 månader i
placebokontrollerade studier.
Nyttan av behandlingen bör därför omprövas med regelbundna
intervall.
3
Att kombinera YENTREVE med ett bäckenbottenträningsprogram kan vara
mer effektivt än enbart
endera behandlingen. Samtidig bäckenbottenträning bör övervägas.
_Nedsatt leverfunktion 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 21-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 21-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 18-07-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 21-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 21-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 18-07-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 21-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 21-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 18-07-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 21-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 21-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 18-07-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 21-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 21-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 18-07-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 21-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 21-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 18-07-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 21-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 21-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 18-07-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 21-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 21-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 18-07-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 21-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 21-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 18-07-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 21-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 21-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 18-07-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 21-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 21-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 18-07-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 21-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 21-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 18-07-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 21-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 21-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 18-07-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 21-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 21-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 18-07-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 21-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 21-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 18-07-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 21-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 21-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 18-07-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 21-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 21-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 18-07-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 21-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 21-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 18-07-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 21-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 21-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 18-07-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 21-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 21-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 18-07-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 21-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 21-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 18-07-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 21-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 21-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 21-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 21-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 21-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 21-12-2021

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin