Yentreve

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Sweden

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Download Risalah maklumat (PIL)
21-12-2021
Download Ciri produk (SPC)
21-12-2021
Download Laporan Penilaian Awam (PAR)
18-07-2008

Bahan aktif:

duloxetinhydroklorid

Boleh didapati daripada:

Eli Lilly Nederland B.V.

Kod ATC:

N06AX21

INN (Nama Antarabangsa):

duloxetine

Kumpulan terapeutik:

Psychoanaleptics,

Kawasan terapeutik:

Urininkontinens, stress

Tanda-tanda terapeutik:

Yentreve är indicerat för kvinnor för behandling av måttlig till svår stressininkontinens (SUI).

Ringkasan produk:

Revision: 28

Status kebenaran:

auktoriserad

Tarikh kebenaran:

2004-08-11

Risalah maklumat

                                31
B. BIPACKSEDEL
32
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
YENTREVE 40 MG HÅRDA ENTEROKAPSLAR
YENTREVE 20 MG HÅRDA ENTEROKAPSLAR
Duloxetin (som hydroklorid)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad YENTREVE är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar YENTREVE
3.
Hur du tar YENTREVE
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur YENTREVE ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD YENTREVE ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
YENTREVE innehåller den aktiva substansen duloxetin. YENTREVE ökar
mängden serotonin och
noradrenalin i nervsystemet.
YENTREVE är ett läkemedel som ska intas genom munnen och används
för att behandla
ansträngningsinkontinens hos kvinnor.
Ansträngningsinkontinens är ett medicinskt problem som gör att man
får urinläckage i samband med
fysisk ansträngning eller aktiviteter såsom skratt, hosta,
nysningar, tunga lyft eller motion.
YENTREVE tros verka genom att förstärka de muskler som håller
tillbaka urinen när man skrattar,
nyser eller motionerar.
Effekten av YENTREVE förstärks när det kombineras med ett
träningsprogram som stärker musklerna
i bäckenbotten.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR YENTREVE
TA INTE YENTREVE OM DU:
-
är allergisk mot duloxetin eller något annat innehållsämne i detta
läkemedel (anges i avsnitt 6)
-
har leversjukdom
-
har svår njursjukdom
-
tar eller under de senaste 14 dagarna har tagit ett läkemedel som
tillhör gruppen
monoaminoxi
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
YENTREVE 20 mg enterokapslar, hårda
YENTREVE 40 mg enterokapslar, hårda
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
YENTREVE 20 mg
En kapsel innehåller 20 mg duloxetin (som hydroklorid).
_Hjälpämne med känd effekt _
En kapsel kan innehålla upp till 37 mg sackaros.
YENTREVE 40 mg
En kapsel innehåller 40 mg duloxetin (som hydroklorid).
_Hjälpämne med känd effekt_
En kapsel kan innehålla upp till 74 mg sackaros.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Enterokapsel, hård.
YENTREVE 20 mg
En ogenomskinlig, blå underdel märkt med ”20 mg” och en
ogenomskinlig, blå överdel märkt ”9544”.
YENTREVE 40 mg
En ogenomskinlig, orange underdel märkt ”40 mg” och en
ogenomskinlig, blå överdel märkt ”9545”.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
YENTREVE är indicerat för behandling av kvinnor med måttlig till
svår ansträngningsinkontinens.
YENTREVE är indicerat för vuxna.
För ytterligare information, se avsnitt 5.1.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Rekommenderad dos av YENTREVE är 40 mg två gånger dagligen
oberoende av måltider. Efter 2-4
veckors behandling bör ett återbesök planeras, för att utvärdera
nyttan och toleransen av behandlingen.
För vissa patienter kan det vara bättre att starta med dosen 20 mg
två gånger dagligen i två veckor och
därefter öka dosen till den rekommenderade 40 mg två gånger
dagligen. Upptrappning av dosen kan
reducera, men inte helt eliminera, risken för illamående och yrsel.
Emellertid finns endast begränsade effektdata med 20 mg YENTREVE två
gånger dagligen.
Effekten hos YENTREVE har inte utvärderats längre än 3 månader i
placebokontrollerade studier.
Nyttan av behandlingen bör därför omprövas med regelbundna
intervall.
3
Att kombinera YENTREVE med ett bäckenbottenträningsprogram kan vara
mer effektivt än enbart
endera behandlingen. Samtidig bäckenbottenträning bör övervägas.
_Nedsatt leverfunktion 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 21-12-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 21-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 18-07-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 21-12-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 21-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 18-07-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 21-12-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 21-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 18-07-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 21-12-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 21-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 18-07-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 21-12-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 21-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 18-07-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 21-12-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 21-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 18-07-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 21-12-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 21-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 18-07-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 21-12-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 21-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 18-07-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 21-12-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 21-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 18-07-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 21-12-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 21-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 18-07-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 21-12-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 21-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 18-07-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 21-12-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 21-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 18-07-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 21-12-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 21-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 18-07-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 21-12-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 21-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 18-07-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 21-12-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 21-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 18-07-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 21-12-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 21-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 18-07-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 21-12-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 21-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 18-07-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 21-12-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 21-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 18-07-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 21-12-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 21-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 18-07-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 21-12-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 21-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 18-07-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 21-12-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 21-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 18-07-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 21-12-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 21-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 21-12-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 21-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 21-12-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 21-12-2021

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen