Zerene

국가: 유럽 연합

언어: 루마니아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
15-10-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
15-10-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
16-10-2012

유효 성분:

zaleplon

제공처:

Meda AB

ATC 코드:

N05CF03

INN (International Name):

zaleplon

치료 그룹:

Psiholeptice

치료 영역:

Tulburări de inițiere și întreținere a somnului

치료 징후:

Zerene este indicat pentru tratamentul pacienților cu insomnie care au dificultăți de adormire. Este indicat numai atunci când tulburarea este severă, dezactivarea sau supunerea individului la primejdie extremă.

제품 요약:

Revision: 13

승인 상태:

retrasă

승인 날짜:

1999-03-12

환자 정보 전단

                                34
B. PROSPECTUL
Produsul medicinal nu mai este autorizat
35
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
Zerene 5 mg capsule
zaleplon
CitiŢi cu atenŢie Şi în întregime acest prospect înainte de a
începe sĂ luaŢi acest medicament.
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie
să-l daţi altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale
dumneavoastră.
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă
observaţi orice reacţie adversă
nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
În acest prospect gĂsiŢi:
1.
Ce este Zerene şi pentru ce se utilizează
2.
Înainte să luaţi Zerene
3.
Cum să luaţi Zerene
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Zerene
6.
Informaţii suplimentare
1.
CE ESTE ZERENE ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Zerene aparţine unei clase de substanţe înrudite cu
benzodiazepinele, care este alcătuită din
medicamente cu acţiune hipnotică.
Zerene vă va ajuta să dormiţi. De obicei, tulburările somnului nu
durează mult, cei mai mulţi oameni
având nevoie doar de o perioadă scurtă de tratament. De obicei,
durata tratamentului variază de la
câteva zile la două săptămâni. În cazul în care aveţi, în
continuare, tulburări ale somnului după ce aţi
terminat de luat capsulele, adresaţi-vă din nou medicului
dumneavoastră.
2.
ÎNAINTE SĂ LUAŢI ZERENE
Nu luaŢi Zerene dacĂ aveŢi
•
hipersensibilitate (o alergie) la zaleplon sau la oricare dintre
componentele Zerene
•
sindrom de apnee în somn (oprirea respiraţiei, cu durată scurtă de
timp, în timp ce dormiţi)
•
probleme renale sau hepatice severe
•
miastenia gravis (diminuarea forţei musculare sau oboseală
musculară)
•
tulburări severe ale respiraţiei sau toracice
În cazul în care nu ştiţi cu siguran
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Zerene 5 mg capsule
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare capsulă conţine zaleplon 5 mg .
Excipienţi: lactoză monohidrat - 54 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsule
Capsulele au un înveliş dur opac de culoare alb şi maro pal, având
inscripţionată o bandă aurie, un
„W” şi doza „5 mg”.
4.
DATE CLINICE
4.1
IndicaŢii terapeutice
Zerene este indicat pentru tratamentul pacienţilor cu insomnie, care
adorm cu dificultate. Tratamentul
este indicat doar dacă tulburarea este severă, invalidantă sau
induce pacientului un grad extrem de
epuizare.
4.2
Doze Şi mod de administrare
Pentru adulţi, doza recomandată este de 10 mg.
Durata tratamentului trebuie să fie cât mai scurtă cu putinţă,
durata maximă fiind de două săptămâni.
Zerene poate fi luat imediat înainte de culcare, precum şi după ce
pacientul s-a culcat dar nu a reuşit să
adoarmă. Deoarece administrarea după consumul de alimente creşte cu
aproximativ 2 ore intervalul de
timp până la atingerea concentraţiei plasmatice maxime, nu trebuie
să se consume alimente împreună
sau imediat înainte de administrarea Zerene.
Vârstnici
Este posibil ca pacienţii vârstnici să fie sensibili la efectele
hipnoticelor; de aceea, doza de Zerene
recomandată la vârstnici este de 5 mg.
Copii şi adolescenţi
Zerene este contraindicat la copii şi adolescenţi (vezi pct. 4.3)
Insuficienţă hepatică
Deoarece clearance-ul este redus, pacienţii cu insuficienţă
hepatică uşoară până la moderată trebuie
trataţi cu o doză de Zerene de 5 mg. Pentru insuficienţă hepatică
severă vezi pct. 4.3.
Insuficienţă renală
Nu este necesară o ajustare a dozei la pacienţii cu insuficienţă
renală uşoară până la moderată,
deoarece parametrii farmacocinetici ai Zerene nu sunt modificaţi la
aceşti pacienţi. Pentru insuficienţă
renală 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 15-10-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 15-10-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 16-10-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 15-10-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 15-10-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 16-10-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 15-10-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 15-10-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 16-10-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 15-10-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 15-10-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 16-10-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 15-10-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 15-10-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 16-10-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 15-10-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 15-10-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 16-10-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 15-10-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 15-10-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 16-10-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 15-10-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 15-10-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 16-10-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 15-10-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 15-10-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 16-10-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 15-10-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 15-10-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 16-10-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 15-10-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 15-10-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 16-10-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 15-10-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 15-10-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 16-10-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 15-10-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 15-10-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 16-10-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 15-10-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 15-10-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 16-10-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 15-10-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 15-10-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 16-10-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 15-10-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 15-10-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 16-10-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 15-10-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 15-10-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 16-10-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 15-10-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 15-10-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 16-10-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 15-10-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 15-10-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 16-10-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 15-10-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 15-10-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 16-10-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 15-10-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 15-10-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 16-10-2012

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기