Pioglitazone Teva Pharma

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: vokiečių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Pioglitazonhydrochlorid

Prieinama:

Teva Pharma B.V.

ATC kodas:

A10BG03

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

pioglitazone

Farmakoterapinė grupė:

Drogen bei Diabetes verwendet

Gydymo sritis:

Diabetes Mellitus, Typ 2

Terapinės indikacijos:

Pioglitazone is indicated in the treatment of type-2 diabetes mellitus as monotherapy: , in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. , Pioglitazone is also indicated for combination with insulin in type 2 diabetes mellitus adult patients with insufficient glycaemic control on insulin for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. Nach Beginn der Therapie mit Pioglitazon, Patienten sollte überprüft werden, nach 3 bis 6 Monaten zu beurteilen, die Angemessenheit der Reaktion auf die Behandlung (e. Reduktion im HbA1c). Bei Patienten, die nicht auf eine adäquate Antwort, Pioglitazon abgesetzt werden. Im Licht der potenziellen Risiken bei längerer Therapie, die verordnenden ärzte sollten bestätigen, dass bei den nachfolgenden routine-überprüfungen, dass der nutzen von Pioglitazon ist gepflegt.

Produkto santrauka:

Revision: 13

Autorizacija statusas:

Zurückgezogen

Leidimo data:

2012-03-26

Pakuotės lapelis

                                32
B. PACKUNGSBEILAGE
Arzneimittel nicht länger zugelassen
33
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
PIOGLITAZON TEVA PHARMA 15 MG TABLETTEN
PIOGLITAZON TEVA PHARMA 30 MG TABLETTEN
PIOGLITAZON TEVA PHARMA 45 MG TABLETTEN
Pioglitazon
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Pioglitazon Teva Pharma und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Pioglitazon Teva Pharma beachten?
3.
Wie ist Pioglitazon Teva Pharma einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Pioglitazon Teva Pharma aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST PIOGLITAZON TEVA PHARMA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Pioglitazon Teva Pharma enthält Pioglitazon. Es ist ein
Antidiabetikum, das zur Behandlung von
Diabetes mellitus vom Typ 2 (nicht insulinpflichtig) bei Erwachsenen
angewendet wird, wenn
Metformin nicht geeignet ist oder nur unzureichend gewirkt hat. Diese
Diabetesform tritt gewöhnlich
erst im Erwachsenenalter auf.
Wenn Sie an Typ-2-Diabetes erkrankt sind, unterstützt Pioglitazon
Teva Pharma die Kontrolle Ihres
Blutzuckerspiegels, indem es eine bessere Verwertung des
körpereigenen Insulins herbeiführt. Ihr Arzt
wird, 3 bis 6 Monate nachdem Sie mit der Einnahme begonnen haben,
überprüfen, ob Pioglitazon
Teva Pharma wirkt.
Pioglitazon Teva Pharma kann bei Pa
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
Arzneimittel nicht länger zugelassen
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Pioglitazon Teva Pharma 15 mg Tabletten
Pioglitazon Teva Pharma 30 mg Tabletten
Pioglitazon Teva Pharma 45 mg Tabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Pioglitazon Teva Pharma 15 mg Tabletten
Eine Tablette enthält 15 mg Pioglitazon (als Hydrochlorid).
Pioglitazon Teva Pharma 30 mg Tabletten
Eine Tablette enthält 30 mg Pioglitazon (als Hydrochlorid).
Pioglitazon Teva Pharma 45 mg Tabletten
Eine Tablette enthält 45 mg Pioglitazon (als Hydrochlorid).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Tablette
Pioglitazon Teva Pharma 15 mg Tabletten
Die Tabletten sind weiß bis cremefarben, rund, gewölbt und tragen
auf einer Seite die Prägung ‘15’
und auf der anderen Seite ‘TEVA’.
Pioglitazon Teva Pharma 30 mg Tabletten
Die Tabletten sind weiß bis cremefarben, rund, gewölbt und tragen
auf einer Seite die Prägung ‘30’
und auf der anderen Seite ‘TEVA’.
Pioglitazon Teva Pharma 45 mg Tabletten
Die Tabletten sind weiß bis cremefarben, rund, gewölbt und tragen
auf einer Seite die Prägung ‘45’
und auf der anderen Seite ‘TEVA’.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Pioglitazon wird, wie unten beschrieben, als Zweit- oder
Drittlinientherapie des Typ 2 Diabetes
mellitus angewendet:
als
MONOTHERAPIE
-
bei erwachsenen Patienten (insbesondere übergewichtigen Patienten),
die durch Diät und
Bewegung unzureichend eingestellt sind und für die Metformin wegen
Gegenanzeigen oder
Unverträglichkeit ungeeignet ist.
Pioglitazon ist auch angezeigt für die Kombination mit Insulin bei
erwachsenen Patienten mit Typ 2
Diabetes mellitus, deren Blutzucker mit Insulin unzureichend
eingestellt und bei denen Metformin
aufgrund von Kontraindikationen oder Unverträglichkeit ungeeignet ist
(siehe Abschnitt 4.4).
Drei bis sechs Monate nach Beginn einer Pioglitazon-Behandlung sollten
Patienten nochmals
untersucht werden um
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 30-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 30-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 30-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 30-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 30-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 30-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 30-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 30-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 30-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 30-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 30-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 30-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 30-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 30-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 30-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 30-08-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 30-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 30-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 30-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 30-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 30-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 30-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 30-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 30-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 30-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 30-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 30-08-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 30-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 30-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 30-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 30-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 30-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 30-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 30-08-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 30-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 30-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 30-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 30-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 30-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 30-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 30-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 30-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 30-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 30-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 30-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 30-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 30-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 30-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 30-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 30-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 30-08-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją