Pioglitazone Teva Pharma

Država: Evropska unija

Jezik: nemščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
30-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
30-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
30-08-2022

Aktivna sestavina:

Pioglitazonhydrochlorid

Dostopno od:

Teva Pharma B.V.

Koda artikla:

A10BG03

INN (mednarodno ime):

pioglitazone

Terapevtska skupina:

Drogen bei Diabetes verwendet

Terapevtsko območje:

Diabetes Mellitus, Typ 2

Terapevtske indikacije:

Pioglitazone is indicated in the treatment of type-2 diabetes mellitus as monotherapy: , in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. , Pioglitazone is also indicated for combination with insulin in type 2 diabetes mellitus adult patients with insufficient glycaemic control on insulin for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. Nach Beginn der Therapie mit Pioglitazon, Patienten sollte überprüft werden, nach 3 bis 6 Monaten zu beurteilen, die Angemessenheit der Reaktion auf die Behandlung (e. Reduktion im HbA1c). Bei Patienten, die nicht auf eine adäquate Antwort, Pioglitazon abgesetzt werden. Im Licht der potenziellen Risiken bei längerer Therapie, die verordnenden ärzte sollten bestätigen, dass bei den nachfolgenden routine-überprüfungen, dass der nutzen von Pioglitazon ist gepflegt.

Povzetek izdelek:

Revision: 13

Status dovoljenje:

Zurückgezogen

Datum dovoljenje:

2012-03-26

Navodilo za uporabo

                                32
B. PACKUNGSBEILAGE
Arzneimittel nicht länger zugelassen
33
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
PIOGLITAZON TEVA PHARMA 15 MG TABLETTEN
PIOGLITAZON TEVA PHARMA 30 MG TABLETTEN
PIOGLITAZON TEVA PHARMA 45 MG TABLETTEN
Pioglitazon
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Pioglitazon Teva Pharma und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Pioglitazon Teva Pharma beachten?
3.
Wie ist Pioglitazon Teva Pharma einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Pioglitazon Teva Pharma aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST PIOGLITAZON TEVA PHARMA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Pioglitazon Teva Pharma enthält Pioglitazon. Es ist ein
Antidiabetikum, das zur Behandlung von
Diabetes mellitus vom Typ 2 (nicht insulinpflichtig) bei Erwachsenen
angewendet wird, wenn
Metformin nicht geeignet ist oder nur unzureichend gewirkt hat. Diese
Diabetesform tritt gewöhnlich
erst im Erwachsenenalter auf.
Wenn Sie an Typ-2-Diabetes erkrankt sind, unterstützt Pioglitazon
Teva Pharma die Kontrolle Ihres
Blutzuckerspiegels, indem es eine bessere Verwertung des
körpereigenen Insulins herbeiführt. Ihr Arzt
wird, 3 bis 6 Monate nachdem Sie mit der Einnahme begonnen haben,
überprüfen, ob Pioglitazon
Teva Pharma wirkt.
Pioglitazon Teva Pharma kann bei Pa
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
Arzneimittel nicht länger zugelassen
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Pioglitazon Teva Pharma 15 mg Tabletten
Pioglitazon Teva Pharma 30 mg Tabletten
Pioglitazon Teva Pharma 45 mg Tabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Pioglitazon Teva Pharma 15 mg Tabletten
Eine Tablette enthält 15 mg Pioglitazon (als Hydrochlorid).
Pioglitazon Teva Pharma 30 mg Tabletten
Eine Tablette enthält 30 mg Pioglitazon (als Hydrochlorid).
Pioglitazon Teva Pharma 45 mg Tabletten
Eine Tablette enthält 45 mg Pioglitazon (als Hydrochlorid).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Tablette
Pioglitazon Teva Pharma 15 mg Tabletten
Die Tabletten sind weiß bis cremefarben, rund, gewölbt und tragen
auf einer Seite die Prägung ‘15’
und auf der anderen Seite ‘TEVA’.
Pioglitazon Teva Pharma 30 mg Tabletten
Die Tabletten sind weiß bis cremefarben, rund, gewölbt und tragen
auf einer Seite die Prägung ‘30’
und auf der anderen Seite ‘TEVA’.
Pioglitazon Teva Pharma 45 mg Tabletten
Die Tabletten sind weiß bis cremefarben, rund, gewölbt und tragen
auf einer Seite die Prägung ‘45’
und auf der anderen Seite ‘TEVA’.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Pioglitazon wird, wie unten beschrieben, als Zweit- oder
Drittlinientherapie des Typ 2 Diabetes
mellitus angewendet:
als
MONOTHERAPIE
-
bei erwachsenen Patienten (insbesondere übergewichtigen Patienten),
die durch Diät und
Bewegung unzureichend eingestellt sind und für die Metformin wegen
Gegenanzeigen oder
Unverträglichkeit ungeeignet ist.
Pioglitazon ist auch angezeigt für die Kombination mit Insulin bei
erwachsenen Patienten mit Typ 2
Diabetes mellitus, deren Blutzucker mit Insulin unzureichend
eingestellt und bei denen Metformin
aufgrund von Kontraindikationen oder Unverträglichkeit ungeeignet ist
(siehe Abschnitt 4.4).
Drei bis sechs Monate nach Beginn einer Pioglitazon-Behandlung sollten
Patienten nochmals
untersucht werden um
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 30-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 30-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 30-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 30-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 30-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 30-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 30-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 30-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 30-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 30-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 30-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 30-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 30-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 30-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 30-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 30-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 30-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 30-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 30-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 30-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 30-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 30-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 30-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 30-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 30-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 30-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 30-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 30-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 30-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 30-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 30-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 30-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 30-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 30-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 30-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 30-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 30-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 30-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 30-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 30-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 30-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 30-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 30-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 30-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 30-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 30-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 30-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 30-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 30-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 30-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 30-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 30-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 30-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 30-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 30-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 30-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 30-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 30-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 30-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 30-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 30-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 30-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 30-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 30-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 30-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 30-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 30-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 30-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 30-08-2022

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom