Pioglitazone Teva Pharma

Land: Europese Unie

Taal: Duits

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
30-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
30-08-2022

Werkstoffen:

Pioglitazonhydrochlorid

Beschikbaar vanaf:

Teva Pharma B.V.

ATC-code:

A10BG03

INN (Algemene Internationale Benaming):

pioglitazone

Therapeutische categorie:

Drogen bei Diabetes verwendet

Therapeutisch gebied:

Diabetes Mellitus, Typ 2

therapeutische indicaties:

Pioglitazone is indicated in the treatment of type-2 diabetes mellitus as monotherapy: , in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. , Pioglitazone is also indicated for combination with insulin in type 2 diabetes mellitus adult patients with insufficient glycaemic control on insulin for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. Nach Beginn der Therapie mit Pioglitazon, Patienten sollte überprüft werden, nach 3 bis 6 Monaten zu beurteilen, die Angemessenheit der Reaktion auf die Behandlung (e. Reduktion im HbA1c). Bei Patienten, die nicht auf eine adäquate Antwort, Pioglitazon abgesetzt werden. Im Licht der potenziellen Risiken bei längerer Therapie, die verordnenden ärzte sollten bestätigen, dass bei den nachfolgenden routine-überprüfungen, dass der nutzen von Pioglitazon ist gepflegt.

Product samenvatting:

Revision: 13

Autorisatie-status:

Zurückgezogen

Autorisatie datum:

2012-03-26

Bijsluiter

                                32
B. PACKUNGSBEILAGE
Arzneimittel nicht länger zugelassen
33
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
PIOGLITAZON TEVA PHARMA 15 MG TABLETTEN
PIOGLITAZON TEVA PHARMA 30 MG TABLETTEN
PIOGLITAZON TEVA PHARMA 45 MG TABLETTEN
Pioglitazon
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Pioglitazon Teva Pharma und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Pioglitazon Teva Pharma beachten?
3.
Wie ist Pioglitazon Teva Pharma einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Pioglitazon Teva Pharma aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST PIOGLITAZON TEVA PHARMA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Pioglitazon Teva Pharma enthält Pioglitazon. Es ist ein
Antidiabetikum, das zur Behandlung von
Diabetes mellitus vom Typ 2 (nicht insulinpflichtig) bei Erwachsenen
angewendet wird, wenn
Metformin nicht geeignet ist oder nur unzureichend gewirkt hat. Diese
Diabetesform tritt gewöhnlich
erst im Erwachsenenalter auf.
Wenn Sie an Typ-2-Diabetes erkrankt sind, unterstützt Pioglitazon
Teva Pharma die Kontrolle Ihres
Blutzuckerspiegels, indem es eine bessere Verwertung des
körpereigenen Insulins herbeiführt. Ihr Arzt
wird, 3 bis 6 Monate nachdem Sie mit der Einnahme begonnen haben,
überprüfen, ob Pioglitazon
Teva Pharma wirkt.
Pioglitazon Teva Pharma kann bei Pa
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
Arzneimittel nicht länger zugelassen
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Pioglitazon Teva Pharma 15 mg Tabletten
Pioglitazon Teva Pharma 30 mg Tabletten
Pioglitazon Teva Pharma 45 mg Tabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Pioglitazon Teva Pharma 15 mg Tabletten
Eine Tablette enthält 15 mg Pioglitazon (als Hydrochlorid).
Pioglitazon Teva Pharma 30 mg Tabletten
Eine Tablette enthält 30 mg Pioglitazon (als Hydrochlorid).
Pioglitazon Teva Pharma 45 mg Tabletten
Eine Tablette enthält 45 mg Pioglitazon (als Hydrochlorid).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Tablette
Pioglitazon Teva Pharma 15 mg Tabletten
Die Tabletten sind weiß bis cremefarben, rund, gewölbt und tragen
auf einer Seite die Prägung ‘15’
und auf der anderen Seite ‘TEVA’.
Pioglitazon Teva Pharma 30 mg Tabletten
Die Tabletten sind weiß bis cremefarben, rund, gewölbt und tragen
auf einer Seite die Prägung ‘30’
und auf der anderen Seite ‘TEVA’.
Pioglitazon Teva Pharma 45 mg Tabletten
Die Tabletten sind weiß bis cremefarben, rund, gewölbt und tragen
auf einer Seite die Prägung ‘45’
und auf der anderen Seite ‘TEVA’.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Pioglitazon wird, wie unten beschrieben, als Zweit- oder
Drittlinientherapie des Typ 2 Diabetes
mellitus angewendet:
als
MONOTHERAPIE
-
bei erwachsenen Patienten (insbesondere übergewichtigen Patienten),
die durch Diät und
Bewegung unzureichend eingestellt sind und für die Metformin wegen
Gegenanzeigen oder
Unverträglichkeit ungeeignet ist.
Pioglitazon ist auch angezeigt für die Kombination mit Insulin bei
erwachsenen Patienten mit Typ 2
Diabetes mellitus, deren Blutzucker mit Insulin unzureichend
eingestellt und bei denen Metformin
aufgrund von Kontraindikationen oder Unverträglichkeit ungeeignet ist
(siehe Abschnitt 4.4).
Drei bis sechs Monate nach Beginn einer Pioglitazon-Behandlung sollten
Patienten nochmals
untersucht werden um
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 30-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 30-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 30-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 30-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 30-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 30-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 30-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 30-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 30-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Deens 30-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 30-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 30-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 30-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 30-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 30-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 30-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 30-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 30-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Engels 30-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 30-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 30-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Frans 30-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 30-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 30-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 30-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 30-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 30-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 30-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 30-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 30-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 30-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 30-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 30-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 30-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 30-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 30-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 30-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 30-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 30-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 30-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 30-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 30-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Pools 30-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 30-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 30-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 30-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 30-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 30-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 30-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 30-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 30-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 30-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 30-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 30-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 30-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 30-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 30-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Fins 30-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 30-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 30-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 30-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 30-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Noors 30-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 30-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 30-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 30-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 30-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 30-08-2022

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten