Pioglitazone Teva Pharma

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Đức

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

Pioglitazonhydrochlorid

Sẵn có từ:

Teva Pharma B.V.

Mã ATC:

A10BG03

INN (Tên quốc tế):

pioglitazone

Nhóm trị liệu:

Drogen bei Diabetes verwendet

Khu trị liệu:

Diabetes Mellitus, Typ 2

Chỉ dẫn điều trị:

Pioglitazone is indicated in the treatment of type-2 diabetes mellitus as monotherapy: , in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. , Pioglitazone is also indicated for combination with insulin in type 2 diabetes mellitus adult patients with insufficient glycaemic control on insulin for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. Nach Beginn der Therapie mit Pioglitazon, Patienten sollte überprüft werden, nach 3 bis 6 Monaten zu beurteilen, die Angemessenheit der Reaktion auf die Behandlung (e. Reduktion im HbA1c). Bei Patienten, die nicht auf eine adäquate Antwort, Pioglitazon abgesetzt werden. Im Licht der potenziellen Risiken bei längerer Therapie, die verordnenden ärzte sollten bestätigen, dass bei den nachfolgenden routine-überprüfungen, dass der nutzen von Pioglitazon ist gepflegt.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 13

Tình trạng ủy quyền:

Zurückgezogen

Ngày ủy quyền:

2012-03-26

Tờ rơi thông tin

                                32
B. PACKUNGSBEILAGE
Arzneimittel nicht länger zugelassen
33
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
PIOGLITAZON TEVA PHARMA 15 MG TABLETTEN
PIOGLITAZON TEVA PHARMA 30 MG TABLETTEN
PIOGLITAZON TEVA PHARMA 45 MG TABLETTEN
Pioglitazon
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Pioglitazon Teva Pharma und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Pioglitazon Teva Pharma beachten?
3.
Wie ist Pioglitazon Teva Pharma einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Pioglitazon Teva Pharma aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST PIOGLITAZON TEVA PHARMA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Pioglitazon Teva Pharma enthält Pioglitazon. Es ist ein
Antidiabetikum, das zur Behandlung von
Diabetes mellitus vom Typ 2 (nicht insulinpflichtig) bei Erwachsenen
angewendet wird, wenn
Metformin nicht geeignet ist oder nur unzureichend gewirkt hat. Diese
Diabetesform tritt gewöhnlich
erst im Erwachsenenalter auf.
Wenn Sie an Typ-2-Diabetes erkrankt sind, unterstützt Pioglitazon
Teva Pharma die Kontrolle Ihres
Blutzuckerspiegels, indem es eine bessere Verwertung des
körpereigenen Insulins herbeiführt. Ihr Arzt
wird, 3 bis 6 Monate nachdem Sie mit der Einnahme begonnen haben,
überprüfen, ob Pioglitazon
Teva Pharma wirkt.
Pioglitazon Teva Pharma kann bei Pa
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
Arzneimittel nicht länger zugelassen
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Pioglitazon Teva Pharma 15 mg Tabletten
Pioglitazon Teva Pharma 30 mg Tabletten
Pioglitazon Teva Pharma 45 mg Tabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Pioglitazon Teva Pharma 15 mg Tabletten
Eine Tablette enthält 15 mg Pioglitazon (als Hydrochlorid).
Pioglitazon Teva Pharma 30 mg Tabletten
Eine Tablette enthält 30 mg Pioglitazon (als Hydrochlorid).
Pioglitazon Teva Pharma 45 mg Tabletten
Eine Tablette enthält 45 mg Pioglitazon (als Hydrochlorid).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Tablette
Pioglitazon Teva Pharma 15 mg Tabletten
Die Tabletten sind weiß bis cremefarben, rund, gewölbt und tragen
auf einer Seite die Prägung ‘15’
und auf der anderen Seite ‘TEVA’.
Pioglitazon Teva Pharma 30 mg Tabletten
Die Tabletten sind weiß bis cremefarben, rund, gewölbt und tragen
auf einer Seite die Prägung ‘30’
und auf der anderen Seite ‘TEVA’.
Pioglitazon Teva Pharma 45 mg Tabletten
Die Tabletten sind weiß bis cremefarben, rund, gewölbt und tragen
auf einer Seite die Prägung ‘45’
und auf der anderen Seite ‘TEVA’.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Pioglitazon wird, wie unten beschrieben, als Zweit- oder
Drittlinientherapie des Typ 2 Diabetes
mellitus angewendet:
als
MONOTHERAPIE
-
bei erwachsenen Patienten (insbesondere übergewichtigen Patienten),
die durch Diät und
Bewegung unzureichend eingestellt sind und für die Metformin wegen
Gegenanzeigen oder
Unverträglichkeit ungeeignet ist.
Pioglitazon ist auch angezeigt für die Kombination mit Insulin bei
erwachsenen Patienten mit Typ 2
Diabetes mellitus, deren Blutzucker mit Insulin unzureichend
eingestellt und bei denen Metformin
aufgrund von Kontraindikationen oder Unverträglichkeit ungeeignet ist
(siehe Abschnitt 4.4).
Drei bis sechs Monate nach Beginn einer Pioglitazon-Behandlung sollten
Patienten nochmals
untersucht werden um
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 30-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 30-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 30-08-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 30-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 30-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 30-08-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 30-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 30-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 30-08-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 30-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 30-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 30-08-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 30-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 30-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 30-08-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 30-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 30-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 30-08-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 30-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 30-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 30-08-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 30-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 30-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 30-08-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 30-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 30-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 30-08-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 30-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 30-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 30-08-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 30-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 30-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 30-08-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 30-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 30-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 30-08-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 30-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 30-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 30-08-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 30-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 30-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 30-08-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 30-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 30-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 30-08-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 30-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 30-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 30-08-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 30-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 30-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 30-08-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 30-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 30-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 30-08-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 30-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 30-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 30-08-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 30-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 30-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 30-08-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 30-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 30-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 30-08-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 30-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 30-08-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 30-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 30-08-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 30-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 30-08-2022

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này