Xolair

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: portugalų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

omalizumab

Prieinama:

Novartis Europharm Limited

ATC kodas:

R03DX05

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

omalizumab

Farmakoterapinė grupė:

Medicamentos para obstrutiva, doenças das vias respiratórias,

Gydymo sritis:

Asthma; Urticaria

Terapinės indikacijos:

Alérgica asthmaXolair é indicado em adultos, adolescentes e crianças (de 6 a.

Produkto santrauka:

Revision: 48

Autorizacija statusas:

Autorizado

Leidimo data:

2005-10-25

Pakuotės lapelis

                                163
B. FOLHETO INFORMATIVO
164
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
XOLAIR 75 MG SOLUÇÃO INJETÁVEL EM SERINGA PRÉ-CHEIA
(seringa pré-cheia com agulha inclusa de calibre 26, protecção azul
da seringa)
omalizumab
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Xolair e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Xolair
3.
Como utilizar Xolair
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Xolair
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É XOLAIR E PARA QUE É UTILIZADO
Xolair contém a substância ativa omalizumab. O omalizumab é uma
proteína fabricada pelo homem,
que é semelhante às proteínas naturais produzidas pelo organismo.
Pertence a uma classe de
medicamentos designados anticorpos monoclonais.
Xolair é utilizado para o tratamento da:
-
asma alérgica
-
rinossinusite crónica (inflamação do nariz e dos sinus) com
polipose nasal
Asma alérgica
Este medicamento é utilizado para prevenir o agravamento da sua asma,
controlando os sintomas da
asma alérgica grave em adultos, adolescentes e crianças (com idade
igual ou superior a 6 anos) que já
estão a receber medicamentos para a asma, mas cujos sintomas não
estejam bem controlados com
medicamentos, tais como esteroides inalados em doses elevadas e de
agonistas beta inalados.
Rinossinusite crónica com polipose nasal
Este medicamento é utilizado para tratar a rinossinusite cr
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Xolair 75 mg solução injetável em seringa pré-cheia
Xolair 75 mg solução injetável em caneta pré-cheia
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Xolair 75 mg solução injetável em seringa pré-cheia
Cada seringa pré-cheia contém 75 mg de omalizumab* em 0,5 ml de
solução.
Xolair 75 mg solução injetável em caneta pré-cheia
Cada caneta pré-cheia contém 75 mg de omalizumab* em 0,5 ml de
solução.
*Omalizumab é um anticorpo monoclonal humanizado, produzido em linhas
celulares de mamíferos
de ovário de hamster Chinês por tecnologia de DNA recombinante.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução injetável (injetável)
Solução límpida a ligeiramente opalescente, incolor a
amarelo-acastanhado pálido.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Asma alérgica
Xolair é indicado em adultos, adolescentes e crianças (6 a <12 anos
de idade).
O tratamento com Xolair só deve ser considerado para doentes com asma
mediada pela IgE
(imunoglobulina E) devidamente estabelecida (ver secção 4.2).
_Adultos e adolescentes (12 anos de idade e mais velhos) _
Xolair é indicado em terapêutica complementar para melhorar o
controlo da asma em doentes com
asma alérgica grave persistente, que revelem um teste cutâneo
positivo ou reatividade
_in-vitro _
ao
aeroalergeno perenial, que tenham a função pulmonar reduzida (FEV
1
<80%) assim como sintomas
frequentes diurnos e despertares noturnos, e que tenham tido
múltiplas exacerbações graves asmáticas
documentadas apesar de medicados com doses diárias elevadas de
corticosteroides inalados e um
agonista beta-2 de longa duração inalado.
_Crianças (6 a <12 anos de idade) _
Xolair é indicado em terapêutica complementar para melhorar o
controlo da asma em doentes com
asma alérgica grave persistente, que revelem um teste cutâneo
positivo ou reatividade
_in-vitro_
ao
aerolaergeno perenial e sintomas diurnos frequentes ou despe
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 21-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 21-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 21-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 21-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 21-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 21-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 21-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 21-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 21-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 21-12-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 24-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 21-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 21-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 21-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 21-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 21-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 21-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 21-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 21-12-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 24-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 21-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 21-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 21-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 21-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 21-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 21-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 21-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 21-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 21-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 21-12-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 24-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 21-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 21-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 21-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 21-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 21-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 21-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 21-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 21-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 21-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 21-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 21-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 21-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 21-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 21-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 21-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 21-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 21-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 21-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 21-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 21-12-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją