Xolair

Krajina: Európska únia

Jazyk: portugalčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

omalizumab

Dostupné z:

Novartis Europharm Limited

ATC kód:

R03DX05

INN (Medzinárodný Name):

omalizumab

Terapeutické skupiny:

Medicamentos para obstrutiva, doenças das vias respiratórias,

Terapeutické oblasti:

Asthma; Urticaria

Terapeutické indikácie:

Alérgica asthmaXolair é indicado em adultos, adolescentes e crianças (de 6 a.

Prehľad produktov:

Revision: 48

Stav Autorizácia:

Autorizado

Dátum Autorizácia:

2005-10-25

Príbalový leták

                                163
B. FOLHETO INFORMATIVO
164
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
XOLAIR 75 MG SOLUÇÃO INJETÁVEL EM SERINGA PRÉ-CHEIA
(seringa pré-cheia com agulha inclusa de calibre 26, protecção azul
da seringa)
omalizumab
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Xolair e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Xolair
3.
Como utilizar Xolair
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Xolair
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É XOLAIR E PARA QUE É UTILIZADO
Xolair contém a substância ativa omalizumab. O omalizumab é uma
proteína fabricada pelo homem,
que é semelhante às proteínas naturais produzidas pelo organismo.
Pertence a uma classe de
medicamentos designados anticorpos monoclonais.
Xolair é utilizado para o tratamento da:
-
asma alérgica
-
rinossinusite crónica (inflamação do nariz e dos sinus) com
polipose nasal
Asma alérgica
Este medicamento é utilizado para prevenir o agravamento da sua asma,
controlando os sintomas da
asma alérgica grave em adultos, adolescentes e crianças (com idade
igual ou superior a 6 anos) que já
estão a receber medicamentos para a asma, mas cujos sintomas não
estejam bem controlados com
medicamentos, tais como esteroides inalados em doses elevadas e de
agonistas beta inalados.
Rinossinusite crónica com polipose nasal
Este medicamento é utilizado para tratar a rinossinusite cr
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Xolair 75 mg solução injetável em seringa pré-cheia
Xolair 75 mg solução injetável em caneta pré-cheia
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Xolair 75 mg solução injetável em seringa pré-cheia
Cada seringa pré-cheia contém 75 mg de omalizumab* em 0,5 ml de
solução.
Xolair 75 mg solução injetável em caneta pré-cheia
Cada caneta pré-cheia contém 75 mg de omalizumab* em 0,5 ml de
solução.
*Omalizumab é um anticorpo monoclonal humanizado, produzido em linhas
celulares de mamíferos
de ovário de hamster Chinês por tecnologia de DNA recombinante.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução injetável (injetável)
Solução límpida a ligeiramente opalescente, incolor a
amarelo-acastanhado pálido.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Asma alérgica
Xolair é indicado em adultos, adolescentes e crianças (6 a <12 anos
de idade).
O tratamento com Xolair só deve ser considerado para doentes com asma
mediada pela IgE
(imunoglobulina E) devidamente estabelecida (ver secção 4.2).
_Adultos e adolescentes (12 anos de idade e mais velhos) _
Xolair é indicado em terapêutica complementar para melhorar o
controlo da asma em doentes com
asma alérgica grave persistente, que revelem um teste cutâneo
positivo ou reatividade
_in-vitro _
ao
aeroalergeno perenial, que tenham a função pulmonar reduzida (FEV
1
<80%) assim como sintomas
frequentes diurnos e despertares noturnos, e que tenham tido
múltiplas exacerbações graves asmáticas
documentadas apesar de medicados com doses diárias elevadas de
corticosteroides inalados e um
agonista beta-2 de longa duração inalado.
_Crianças (6 a <12 anos de idade) _
Xolair é indicado em terapêutica complementar para melhorar o
controlo da asma em doentes com
asma alérgica grave persistente, que revelem um teste cutâneo
positivo ou reatividade
_in-vitro_
ao
aerolaergeno perenial e sintomas diurnos frequentes ou despe
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 21-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 21-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 24-08-2020
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 21-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 21-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 24-08-2020
Príbalový leták Príbalový leták čeština 21-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 21-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 24-08-2020
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 21-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 21-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 24-08-2020
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 21-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 21-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 24-08-2020
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 21-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 21-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 24-08-2020
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 21-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 21-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 24-08-2020
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 21-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 21-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 24-08-2020
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 21-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 21-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 24-08-2020
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 21-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 21-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 24-08-2020
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 21-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 21-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 24-08-2020
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 21-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 21-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 24-08-2020
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 21-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 21-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 24-08-2020
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 21-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 21-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 24-08-2020
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 21-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 21-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 24-08-2020
Príbalový leták Príbalový leták poľština 21-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 21-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 24-08-2020
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 21-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 21-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 24-08-2020
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 21-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 21-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 24-08-2020
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 21-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 21-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 24-08-2020
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 21-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 21-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 24-08-2020
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 21-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 21-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 24-08-2020
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 21-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 21-12-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 21-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 21-12-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 21-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 21-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 24-08-2020

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov