Xolair

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Portekizce

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

omalizumab

Mevcut itibaren:

Novartis Europharm Limited

ATC kodu:

R03DX05

INN (International Adı):

omalizumab

Terapötik grubu:

Medicamentos para obstrutiva, doenças das vias respiratórias,

Terapötik alanı:

Asthma; Urticaria

Terapötik endikasyonlar:

Alérgica asthmaXolair é indicado em adultos, adolescentes e crianças (de 6 a.

Ürün özeti:

Revision: 48

Yetkilendirme durumu:

Autorizado

Yetkilendirme tarihi:

2005-10-25

Bilgilendirme broşürü

                                163
B. FOLHETO INFORMATIVO
164
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
XOLAIR 75 MG SOLUÇÃO INJETÁVEL EM SERINGA PRÉ-CHEIA
(seringa pré-cheia com agulha inclusa de calibre 26, protecção azul
da seringa)
omalizumab
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Xolair e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Xolair
3.
Como utilizar Xolair
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Xolair
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É XOLAIR E PARA QUE É UTILIZADO
Xolair contém a substância ativa omalizumab. O omalizumab é uma
proteína fabricada pelo homem,
que é semelhante às proteínas naturais produzidas pelo organismo.
Pertence a uma classe de
medicamentos designados anticorpos monoclonais.
Xolair é utilizado para o tratamento da:
-
asma alérgica
-
rinossinusite crónica (inflamação do nariz e dos sinus) com
polipose nasal
Asma alérgica
Este medicamento é utilizado para prevenir o agravamento da sua asma,
controlando os sintomas da
asma alérgica grave em adultos, adolescentes e crianças (com idade
igual ou superior a 6 anos) que já
estão a receber medicamentos para a asma, mas cujos sintomas não
estejam bem controlados com
medicamentos, tais como esteroides inalados em doses elevadas e de
agonistas beta inalados.
Rinossinusite crónica com polipose nasal
Este medicamento é utilizado para tratar a rinossinusite cr
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Xolair 75 mg solução injetável em seringa pré-cheia
Xolair 75 mg solução injetável em caneta pré-cheia
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Xolair 75 mg solução injetável em seringa pré-cheia
Cada seringa pré-cheia contém 75 mg de omalizumab* em 0,5 ml de
solução.
Xolair 75 mg solução injetável em caneta pré-cheia
Cada caneta pré-cheia contém 75 mg de omalizumab* em 0,5 ml de
solução.
*Omalizumab é um anticorpo monoclonal humanizado, produzido em linhas
celulares de mamíferos
de ovário de hamster Chinês por tecnologia de DNA recombinante.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução injetável (injetável)
Solução límpida a ligeiramente opalescente, incolor a
amarelo-acastanhado pálido.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Asma alérgica
Xolair é indicado em adultos, adolescentes e crianças (6 a <12 anos
de idade).
O tratamento com Xolair só deve ser considerado para doentes com asma
mediada pela IgE
(imunoglobulina E) devidamente estabelecida (ver secção 4.2).
_Adultos e adolescentes (12 anos de idade e mais velhos) _
Xolair é indicado em terapêutica complementar para melhorar o
controlo da asma em doentes com
asma alérgica grave persistente, que revelem um teste cutâneo
positivo ou reatividade
_in-vitro _
ao
aeroalergeno perenial, que tenham a função pulmonar reduzida (FEV
1
<80%) assim como sintomas
frequentes diurnos e despertares noturnos, e que tenham tido
múltiplas exacerbações graves asmáticas
documentadas apesar de medicados com doses diárias elevadas de
corticosteroides inalados e um
agonista beta-2 de longa duração inalado.
_Crianças (6 a <12 anos de idade) _
Xolair é indicado em terapêutica complementar para melhorar o
controlo da asma em doentes com
asma alérgica grave persistente, que revelem um teste cutâneo
positivo ou reatividade
_in-vitro_
ao
aerolaergeno perenial e sintomas diurnos frequentes ou despe
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 21-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 21-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 24-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 21-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 21-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 24-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 21-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 21-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 24-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 21-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 21-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 24-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 21-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 21-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 24-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 21-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 21-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 24-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 21-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 21-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 24-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 21-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 21-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 24-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 21-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 21-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 24-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 21-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 21-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 24-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 21-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 21-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 24-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 21-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 21-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 24-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 21-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 21-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 24-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 21-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 21-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 24-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 21-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 21-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 24-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 21-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 21-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 24-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 21-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 21-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 24-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 21-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 21-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 24-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 21-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 21-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 24-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 21-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 21-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 24-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 21-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 21-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 24-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 21-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 21-12-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 21-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 21-12-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 21-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 21-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 24-08-2020

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin